1樓：匿名使用者
氯是致鈍取代基，說以氯苯最慢，甲基是致活取代基，所以二甲苯最快，甲苯第二，甲基連氯後，由於氯的吸電子效應，所以氯化苄第三，另外，當氯和苯中間連一個亞甲基時，雖然共軛效應削弱了，但吸電子作用也削弱了，最終氯化苄比氯苯快。對氯甲苯我不會。但應該在氯化苄之後。
2樓：匿名使用者
親電取代反應即帶正電荷的物質進攻芳環，芳環上的負電荷越多，反應越快。而甲基是推電子基，使得芳環上的電荷增多；氯是拉電子基，使得芳環上的電荷減少。所以最快的是間二甲苯，其次是甲苯，再者是氯化苄，再是對氯甲苯，最慢的是氯苯。
3樓：匿名使用者
親電試劑進攻引起的取代反應叫親電取代反應。
反應機理如下：
苯+親電試劑－¹→配合物－²→配合物－³→產物。
的過程較慢決定反應速度，也就是由基團對苯環的致活能力導致的。
基團的致活能力排序為：
什麼是有機化學
4樓：心的痕淚
有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、製備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為這樣的物質一定要由生物（有機體）才能製造；然而在2023年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以後有機化學便脫離傳統所定義的範圍，擴大為烴及其衍生物的化學。
研究成果：天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成、合成、結構和效能。20世紀初至30年代，先後確定了單醣、氨基酸、核苷酸、牛膽酸、膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成；30～40年代，確定了一些維生素、甾族激素、多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究；40～50年代前後，發現青黴素等一些抗生素，完成了結構測定和合成；50年代完成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合成，確定了胰島素的化學結構，發現了蛋白質的螺旋結構，dna的雙螺旋結構；60年代完成了胰島素的全合成和低聚核苷酸的合成；70年代至80年代初，進行了前列腺素、維生素b12、昆蟲資訊素激素的全合成，確定了核酸和美登木素的結構並完成了它們的全合成等等。
有機合成方面主要研究從較簡單的化合物或元素經化學反應合成有機化合物。19世紀30年代合成了尿素；40年代合成了乙酸。隨後陸續合成了葡萄糖酸、檸檬酸、琥珀酸、蘋果酸等一系列有機酸；19世紀後半葉合成了多種染料；20世紀40年代合成了ddt和有機磷殺蟲劑、有機硫殺菌劑、除草劑等農藥；20世紀初，合成了606藥劑，30～40年代，合成了一千多種磺胺類化合物，其中有些可用作藥物。
有關有機化學？
5樓：雲南新興職業學院
化工類專業都涉及到有機化學，eg高分子材料與工程，輕化（造紙），化學工程與工藝；另外，製藥工程，食品工程等專業也有涉及。
高分子材料就業得看地區，總體來講，挺好就業的，特別是在考研後。
關於有機化學
6樓：龍塵飄
你好，如果羥代羧酸中羥基和羧基的位置使他們恰好是五元環或是六元環，那麼這類物質一般是以內酯的形式存在，見下圖。乙二酸與乙二醇同見下圖。
丁內酯才是4-羥基丁酸的主要存在形式，幾乎不會兩分子一起脫水形成交酯。右圖是乙二醇與乙二酸縮合而成的環酯。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
7樓：夢璃鳳雛
羧基和羥基發生酯化反應，就是乙酸跟乙醇那樣的經典反應。
ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooc2h5+h2o寫出hoh2cch2ch2cooh的反應式，就是一個分子內部反應，兩端連起來了，可見能形成穩定的六元環結構。
乙二酸與乙二醇酯化後就是梅花間竹地排列，即發生逐步聚合反應，形成一段高分子長鏈。hoh2cch2ch2cooh理論上也能形成長鏈結構，不過他的自身成環成的是六元環，較穩定。與逐步聚合形成競爭，優先形成。
8樓：幽谷猿嘯
hoh2cch2ch2cooh分子內部酯化生成5元環，或者分子之間酯化。
乙二酸與乙二醇反應生成六元環狀乙二酸乙二酯。
9樓：匿名使用者
都是羧基和羥基的反應分為分子內酯化和分子間酯化。
關於有機化學
10樓：我是同位素
1、甲烷；--既不能被高錳酸鉀氧化，也不能使溴水褪色。
2、苯---不能被高錳酸鉀氧化，可以萃取使溴水褪色，但不能發生化學反應而使溴水褪色。
3、聚乙烯---無雙鍵，所以既不能被高錳酸鉀氧化，也不能使溴水褪色。
4、聚乙炔---有雙鍵，既可以被高錳酸鉀氧化，也能發生加成反應使溴水褪色。
丁炔；8、苯乙烯---分子中有不飽和鍵，既可以被高錳酸鉀氧化，也能發生加成反應使溴水褪色。
6、環己烷---較穩定，既不能被高錳酸鉀氧化，也不能使溴水因化學反應褪色。
7、鄰二甲苯---可以被高錳酸鉀氧化生成鄰二苯甲酸，但不和溴水加成。
11樓：告終結
c 甲烷，氣體，很穩定，通常只有取代、燃燒。苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，可以使溴水褪色，但是因為萃取。聚乙烯沒有雙鍵了，也不可以反應。
聚乙炔還有個雙鍵可以反應。2-丁炔和酸性高錳酸鉀氧化使其褪色，和溴水加成褪色。環己烷也不可以反應，要是環小一點，沒準可以發生開環反應。
鄰二甲苯可以和高錳酸鉀氧化，因為萃取使溴水褪色。苯乙烯，有雙鍵，可以氧化和加成，因為苯環上連的碳上有氫，貌似也可以氧化。
12樓：網友
既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因發生化學反應而褪色的有：
烴類中要一定含有碳碳雙鍵：4 5 8
1.甲烷：既不能被高錳酸鉀氧化，也不能使溴水褪色。
2.苯：與烷烴類似，不能被高錳酸鉀氧化，可以萃取使溴水褪色，但不能發生化學反應而使溴水褪色。
3.聚乙烯：無雙鍵，既不能被高錳酸鉀氧化，也不能使溴水褪色。
4.聚乙炔-：有雙鍵，既可以被高錳酸鉀氧化，也能發生加成反應使溴水褪色。
丁炔、8苯乙烯---分子中有不飽和鍵，既可以被高錳酸鉀氧化，也能發生加成反應使溴水褪色。
6.環己烷：與烷烴類似，既不能被高錳酸鉀氧化，也不能使溴水因化學反應褪色。
7.鄰二甲苯：可以被高錳酸鉀氧化生成鄰二苯甲酸，但與烷烴類似不和溴水加成。
有關有機化學，關於有機化學
答案 會。官能團的位置不同就是不同的分子結構，也就是不同的物質，這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質，例如 1 丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇，而2 丙醇則不可以發生催化氧化。你可以想想看旋光異構體。就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。旋光方向就完全相反了。官能團...
關於有機化學，有關有機化學的
1烷烴 不溶於水，易溶於非極性溶劑和有機溶劑。比如二硫化碳四氯化碳 非極性分子 氯仿苯環己烷乙醇 有機物 2烯烴炔烴，與烷烴相同。乙烯乙炔溶於四氯化碳，不溶於水。3鹵代烴 不溶於水，與烷烴類似。氯乙烷溶於苯，不溶於水。醇類 含c少，含羥基越多，越溶於水，反之，易溶於有機溶劑。酚類 高中只要瞭解苯酚的...
大學有機化學，大學有機化學
beckman 貝克曼重排 酮肟在酸性條件下變醯胺的反應 己內醯胺 cannizzarro 康尼查羅歧化 無 h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應 苯甲醛 claisen 克萊森酯縮合 酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應 有機合成最重要的反應之一 clemmensen 克萊門森還原法 ...