1樓:匿名使用者
答案:會。官能團的位置不同就是不同的分子結構,也就是不同的物質,這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質,例如:
1-丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇,而2-丙醇則不可以發生催化氧化。
2樓:匿名使用者
你可以想想看旋光異構體。
就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。
旋光方向就完全相反了。
官能團位置會影響到整個分子的電荷分布,比如說極性與非極性,還有像c=c,c=o,c=n雙鍵甚至一些三鍵位置差異,會影響到電子共軛狀態,都會影響很多物理性質的。
詳細說碳碳雙鍵的話,電子共軛是大學化學裡面的東西,就不詳細說了,從結構上說,你可以想象一下,順式的雙鍵,兩頭碳鏈形成乙個夾角,如果雙鍵在乙個長碳鏈的一端,那麼從整體來看,這個長碳鏈非常的直,可是如果這個雙鍵在長碳鏈的中間,整體來說,這個碳鏈就是乙個折線,形成乙個鈍角的樣子。鈍角意味著液化時候分子聚集更加疏鬆。
3樓:匿名使用者
會,空間位置不一樣會有很大的變化,同分異構體就是很好的例子啊。
4樓:網友
這種物質確實存在,但比較少。因為官能團的異構多多少少會使物質的物理性質發生變化。
化學有機
5樓:匿名使用者
c4h8的烯烴有三種(不考慮順反異構):ch2=chch2ch3、ch3ch=chch3、(ch3)2c=ch2
根據資訊“烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的乙個氫原子被溴原子取代”可知三種烯烴與nbs都只能得到一種一溴代物:
1、ch2=chchbrch3
2、ch3ch=chch2br
3、ch3c(ch2br)=ch2
關於有機化學
6樓:匿名使用者
有機化學學習要系統化,基本的是從烷烴,烯烴和炔烴開始步入有機化學的。隨後學習的難度會逐漸加大,烴的衍生物學習會陸續接觸到。越學越糊塗,說明你沒有掌握住規律,有些脫離課本知識,夯實基礎吧,你會喜歡上有機的學習。
有機化學。。
7樓:匿名使用者
炔烴,為分子中含有碳碳三鍵的碳氫化合物的總稱,其官能團為碳-碳三鍵(c≡c),分子通式為cnh2n-2,是一種不飽合的碳氫化合物。簡單的炔烴化合物有乙炔(c2h2),丙炔(c3h4)等。簡單的炔烴的熔點、沸點,密度均比具有相同碳原子數的烷烴或烯烴高一些。
不易溶於水,易溶於乙醚、苯、四氯化碳等有機溶劑中。炔烴可以和鹵素、氫、鹵化氫、水發生加成反應,也可發生聚合反應。工業中乙炔被用來做焊接時的原料。
乙炔的分子式為ch≡ch
化學有機
8樓:冰潔翼天使
相對空氣密度,分子量106
根據1g有機物燃燒產物,1mol有機物燃燒產生,分子式為c8h10
根據後續提示。
該有機化合物是對二甲基苯。
9樓:子痞
對二甲苯。。。
解釋如下:a的分子量: ,由碳氫比例較大,所以含有苯環,為苯的同系物。計算得,是二甲苯。且能被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀褪色 ,加之其一硝基取代只有一產物,所以為對二甲苯。
化學,有機化學
10樓:網友
答:選b。
裂化汽油是由石油重質餾分經裂化而得的汽油。含有烯烴、芳香烴和少量二烯烴。
直餾汽油是**經直接分餾(蒸餾法)而得的汽油。
二者的區別在於:裂化汽油中含有不飽和烴,而直餾汽油中沒有不飽和烴。
所以選擇b項。
溴與裂化汽油反應,褪色。
溴與直餾汽油不反應,不褪色。
故而區分。其他三項加到兩種汽油中均不發生反應,無明顯現象。
此題的關鍵是明白裂化汽油與直餾汽油的區別。
希望你能理解,歡迎追問。
11樓:131貓咪
石油分餾(即多次蒸餾)所得的汽油稱為直餾汽油 多為飽和烴,石油裂化(將含碳原子較多的烴分解為含碳原子較少的烴)所得的汽油稱為裂化汽油 其中含有不飽和烯烴 所以當用汽油作為鹵素單質的萃取劑時 應用直餾汽油。
再看這個題 那麼能鑑別出碳碳單鍵和碳碳雙鍵的選項就可以選 所以只能選b 別的實際對於雙鍵和單鍵現象是一樣的。
希望對您有幫助 有疑問可以追問。
12樓:網友
裂化石油氣含有烯烴,而直餾石油氣沒有,鑑別只要是能區分烯烴和烷烴的就可以選b
13樓:童鞋二號
一般鑑別有機物都是通過化學物理性質,這裡都是汽油就應該是從化學考慮,汽油中有無非飽和鍵是關鍵。
關於有機化學,有關有機化學的
1烷烴 不溶於水,易溶於非極性溶劑和有機溶劑。比如二硫化碳四氯化碳 非極性分子 氯仿苯環己烷乙醇 有機物 2烯烴炔烴,與烷烴相同。乙烯乙炔溶於四氯化碳,不溶於水。3鹵代烴 不溶於水,與烷烴類似。氯乙烷溶於苯,不溶於水。醇類 含c少,含羥基越多,越溶於水,反之,易溶於有機溶劑。酚類 高中只要瞭解苯酚的...
有關有機化學的,什麼是有機化學
氯是致鈍取代基,說以氯苯最慢,甲基是致活取代基,所以二甲苯最快,甲苯第二,甲基連氯後,由於氯的吸電子效應,所以氯化苄第三,另外,當氯和苯中間連一個亞甲基時,雖然共軛效應削弱了,但吸電子作用也削弱了,最終氯化苄比氯苯快。對氯甲苯我不會。但應該在氯化苄之後。親電取代反應即帶正電荷的物質進攻芳環,芳環上的...
大學有機化學,大學有機化學
beckman 貝克曼重排 酮肟在酸性條件下變醯胺的反應 己內醯胺 cannizzarro 康尼查羅歧化 無 h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應 苯甲醛 claisen 克萊森酯縮合 酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應 有機合成最重要的反應之一 clemmensen 克萊門森還原法 ...