1樓：人設不能崩無限
官能團次序規則
即 羧酸>磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》酸酐》腈>醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴>烯烴》醚回>硫醚》鹵代烴》烷烴＞硝基化合物答>亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
2樓：匿名使用者
官能團次序規則抄
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -r＞-no2 > -no
即 羧酸襲>磺酸》羧酸酯>醯滷》醯胺bai>酸酐》腈》醛du>酮》醇》硫醇>酚zhi>硫酚》胺》炔烴
dao>烯烴》醚》硫醚>鹵代烴》烷烴＞硝基化合物》亞硝基化合物當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
3樓：匿名使用者
次序規則是各種copy取代基按照優先順序排列的規則 （1）原子：原子序數
大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h （2）飽和基團：
如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3- （3）不飽和基團：
可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為: -c ch>-ch=ch2>(ch3)2ch- 次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名 烷烴的系統命名：
如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」一次列出，優先基團後列出。 按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》異丁基》異丙基 >丁基》丙基》乙基》甲基 烯烴中幾何異構體的命名：
比較雙鍵兩端每個碳原子上所連線的兩個基團的優先次序，次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為z構型，即同側、順。反之則為e構型，即異側、反。
有機化學的次序規則是什麼？
4樓：人設不能崩無限
官能團bai次序規則
即 羧酸
du>磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺>酸酐》腈zhi>醛》酮》醇》硫醇dao>酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴專>醚》硫醚>鹵代烴》烷烴＞硝屬基化合物》亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
5樓：匿名使用者
各種取代基按先後次復序排列制的規則稱為次序規bai則，其要點如下：1.取代基遊離價du所在的zhi原子按原子序數排dao列，原子序數大的為較優集團，同位素原子按相對原子質量排列；2.
逐層比較，這個有個圖你可以查一下怎麼逐層看；3.有不飽和鍵的當成連線多個相同原子
6樓：匿名使用者
好像有一個，在有機化合物命名中出現次序規則，就是原子序數大的後列出。
7樓：營濰毛可昕
有機化合物的命名中，有兩類化合物的命名需要使用到次序規則，分別是順反異構體與對映異構體。順反異構中是對於判斷z/e時基團大小的比較，而在對映異構中是基於比較基團大小來判斷r或s構型。
有機化學中的次序規則
8樓：匿名使用者
有機化合物的命名中，有兩類化合物的命名需要使用到次序規則，分別是順反異構體與對映異構體。順反異構中是對於判斷z/e時基團大小的比較，而在對映異構中是基於比較基團大小來判斷r或s構型。
9樓：匿名使用者
你可以看下有機化學 高等教育出版書出版
有機化學上次序規則咋排列的
10樓：後麗澤頻柏
次序規則是
bai各種取代基按照優du先順序排列的規則zhi（1）原子dao
：原子序數內大的排在前面，同容位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-cch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
11樓：繆嘉歆祈沉
官能bai團次序規則
-cooh
>-so3h
>-coor
>-cox
>-conh2
>-cooco-
>-**>
-cho
>-co-
>-oh>
-sh>
-nh2
>-c三c-
>-c=c-
>-or>
-sr>
-f>-cl>
-br>
-i>-r＞du-no2
>-no即羧酸》磺酸》羧酸酯zhi>醯滷》醯胺》酸酐>腈》醛dao>酮》醇》硫醇》酚》硫酚>胺》炔烴
內>烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》烷烴＞硝
容基化合物》亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
12樓：齋思菱劍興
次序規bai則是各種取代基按du
照優先順序排列的規zhi則
dao（1）原子：原子序版數大的排在前面，同權位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-cch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」一次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》異丁基》異丙基
>丁基》丙基》乙基》甲基
烯烴中幾何異構體的命名：比較雙鍵兩端每個碳原子上所連線的兩個基團的優先次序，次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為z構型，即同側、順。反之則為e構型，即異側、反。
關於有機化學中的次序規則的問題
13樓：曠運晟塗溶
唉，就是單純du的看原子zhi
序數嘛。
甲基相較dao
乙基，甲基c上連專了三個h，乙基第一個c上連了屬兩個h和一個c，拿甲基第三個h和乙基第三個c相比，當然是c大，所以乙基是較優集團。
同理c-o鍵，o要大於c，所以c-o鍵的集團要大於一切烴基集團。-cooh，-cho，-oh，-or，都是比烴基更大的較優集團。
原理很好懂，如果有雙鍵，比如c=o就看成「第一個鍵與o相連，第二個鍵也與o相連」，這樣依次往下比就行了。
實際應用沒那麼難，最多烴基之間比較或鹵素之間比較。羧基、醛基、羰基、羥基、烷氧基，這些c-o集團，是不可能放在一個化合物中的，不然最後就不知道應該叫什麼了。酸？
醛？酮？醇？
醚？酯？都不是，所以一般情況兩個c-o是不可能出現在一個化合物中，讓我們命名的。
14樓：市景彰曲平
看碳上每一個相連的原子，逐個比較，直到比較出個大小`-cho相當與兩個
c-o一個c-h，這樣是不是容易理解一點了？
考試題不會太**的`
15樓：辜元楓虢衛
乙烯基較優
有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規內則容稱為順序規則（cahn−lngold−prelog
sequence），其主要內容如下：
將單原子取代基按原子序數（atomic
number）大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：
i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞d＞h
在同位素（isotope）中質量高的順序在前。
如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時按原子序數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。如−ch2cl與−chf2，第一個均為碳原子，再按順序比較與碳相連的其它原子，在−ch2cl中為−c(cl,
h,h)，在−chf2中為−c(f,
f,h)，cl比f在前，故−ch2cl在前。如果有些基團仍相同，則沿取代鏈逐次相比。
含有雙鍵或叄鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子，
16樓：禾曼蔓回晴
次序規則來
：1.取代基遊離價所在的源原子bai按原子序du數排列，原子序數大的為較優
zhi基團，同dao
位素原子按原子量排列，原子量大的為較優原子，這樣的到下面順序：
hbr,i
2.如比較與中心原子直接相連的原子時，有幾個的次序無法確定，則比較相同原子上鍊接的原子大小。以此類推，直到基團先後次序都確定為止。
比如-ch2oh
,和-ch2ch3，第一個都是碳。但第一個碳原子上連的是hho.另一個是hhc.,那麼-ch2oh比-ch2ch3更優（o優於c）
3.c=o
當作c-o,
c=c當作-c--c，其餘重鍵以此類推。|｜oc
17樓：愚沛雯桓彤
官能團次序規則bai
-cooh
>-so3h
>-coor
>-cox
>-conh2
>-cooco-
>-**>
-cho
>-co-
>-oh>
-sh>
-nh2
>-c三c-
>-c=c-
>-or>
-sr>
-f>-cl>
-br>
-i>-r＞-no2
>-no 即羧酸
du>磺酸》羧酸酯》醯滷zhi>醯胺dao>酸酐>腈》醛》酮》醇》硫醇》酚
回>硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚>硫醚答>鹵代烴》烷烴＞硝基化合物》亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。
大學有機化學，大學有機化學
beckman 貝克曼重排 酮肟在酸性條件下變醯胺的反應 己內醯胺 cannizzarro 康尼查羅歧化 無 h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應 苯甲醛 claisen 克萊森酯縮合 酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應 有機合成最重要的反應之一 clemmensen 克萊門森還原法 ...
有機化學在藥學中的作用,學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用
有機化學對於藥學而言是一門專業基礎課,但也是非常重要的一門課程,尤其是對於藥物化學,天然藥物化學的學習,有著不可替代的重要作用,對於今後要從事新藥研發的藥學專業的人,更是必須學好的一門課程。藥物學合成中有機化學知識佔有很大的比例。對藥化的作用很大,尤其在結構方面 學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用...
有關有機化學，關於有機化學
答案 會。官能團的位置不同就是不同的分子結構，也就是不同的物質，這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質，例如 1 丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇，而2 丙醇則不可以發生催化氧化。你可以想想看旋光異構體。就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。旋光方向就完全相反了。官能團...