1樓:酸鹼不相容
這個反應
叫做達夫bai反應du(duff reaction)。hmta即烏洛托品,它在酸性條
zhi件下能
dao生成一個活性中間體使苯版環發生親權電取代。由於反應是苯環親電取代的機理,所以甲醯化發生在電子雲密度最高的地方,在這個特例中是羥基的鄰位。
hmta在酸性溶液中質子化,隨後發生分子內電荷轉移得到活性中間體。
這個中間體隨後進攻苯環發生親電取代,得到羥基鄰位取代的中間體。
隨後,被開環的烏洛托品上的仲胺氮發生質子化,然後再次發生兩次電荷轉移,得到一個類似希夫鹼的陽離子中間體。
這個陽離子中間體水解就得到最終產物。
這是什麼反應,反應機理是什麼? 100
2樓:名字好文藝哦
你這個問題bai有點難度啊,要du不就是你的問題本身zhi就dao是錯的,以我有限的化內學知識來容講,烯烴與br2反應就是開雙鍵,但是nanh3這個化學式首先你是錯的,應該是nanh2,然後一般的反應來說c最外層只有四個電子,你這個有炔烴的三鍵還有兩個單鍵的不知道是啥,現有化學不存在這個物質
3樓:匿名使用者
你這個問
bai題有點難度du啊,要不就是你的
zhi問題本身就是錯的,以我有限dao的化回學知識來講,烯烴與br2反應就是答開雙鍵,但是nanh3這個化學式首先你是錯的,應該是nanh2,然後一般的反應來說c最外層只有四個電子,你這個有炔烴的三鍵還有兩個單鍵的不知道是啥,現有化學不存在這個物質你這個問題有點難度啊,要不就是你的問題本身就是錯的,以我有限的化學知識來講,烯烴與br2反應就是開雙鍵,但是nanh3這個化學式首先你是錯的,應該是nanh2,然後一般的反應來說c最外層只有四個電子,你這個有炔烴的三鍵還有兩個單鍵的不知道是啥,現有化學不存在這個物質
4樓:承諾轉瞬成空
先加成 然後二鹵代烴製備炔
5樓:leesin灬痴夢
題目bai
寫錯了 應該是第一du步反應與溴化氫的zhi順式加成,然後在氨基dao鈉的條件下反式消內除,第一步機理是烯烴的容親電加成,第二步機理是e1cb消除,反式消除 總的來說然後從反式烯烴的到了順式烯烴,可以參考有機化學烯烴反應
求解這個反應的反應機理,能寫出具體步驟嗎?非常感謝啊!
6樓:迷蘆
這是一個由穩定產物重排生成更穩定產物的可逆反應。
反應物是一個庚二酮,你可以先想回一下這個庚二酮是答怎麼得來的。環狀1,3-二羰基化合物通常是由酯縮合得來,這個庚二酮是由一個烯醇(或看成是碳負離子)在鹼性條件下進攻酯,然後脫去烷氧基而得到的。
這個反應本身也是可逆反應,因此你可以把這個含七個碳的鏈狀的反應原料看成是這個反應的中間體,如果烯醇(或是碳負離子)異構到羰基的另一側再次進攻酯,即可得到右側的產物了。
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以rso2cl作磺醯化試劑為例，則機理為rnh2的孤對電子進攻帶正電荷的s 因為連著o cl帶著一對電子 來自s cl鍵 離去，形成rnh2 so2 r，然後n上的一個質子掉落，得到產物磺醯胺rnh so2 r。n的第二個h不會繼續反應，因為連有強吸電子的磺醯基後，n的孤對電子變得不易給出了。什麼叫...
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