1樓:匿名使用者
流動相和流速不同 對保留時間影響最大 如果色譜條件確定 一般是柱壓影響比較大
在液相色譜中,什麼因素對保留時間的影響最大
2樓:匿名使用者
1.流動性配比(有機相越高出峰越快)
2.流速(不用說越高越快)
3.柱溫(一般柱溫箱越高出峰越快)
4.室溫(室溫越高出峰時間越快)
5.系統壓力等等
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
3樓:伊森弓長
流速越快保留時間越靠前,越慢越靠後。
升溫速率越快,保留時間越靠前,越慢保留時間越靠後。
高沸點的化合物保留時間靠後,低沸點的化合物保留時間靠前。
色譜柱的極性越強,極性的化合物保留時間越靠後,非極性的化合物保留時間越靠前。
液相色譜的保留時間總是不穩定,該怎麼解決?
4樓:okhome真真
(1)溫度控copy制不好,向前或向後單向漂移,bai解決du
方法是採用恆溫裝置,保持zhi柱溫恆定。
(2)流動相組成發生dao變化,向前或向後單向漂移,解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。
(3)流動相未平衡好(如緩衝溶液或離子對試劑,尤其是低濃度的鹽溶液),向前或向後單向漂移,需對柱子進行更長時間的平衡。
(4)泵或者管路中有氣泡,前後漂移,可通過排氣等將氣泡趕出。
(5)泵單向閥中的寶石球磨損,造成流動相倒流,壓力不穩定,保留時間前後漂移。解決辦法是更換部件。
(6)泵比例閥控制失靈,不同流路流動相比例不斷變化,保留時間前後漂移。解決方法是更換部件。
(7)泵活塞桿密封墊老化,流動相滲漏。解決辦法是換密封墊。
(9)系統管路有堵塞,引起壓力不穩,導致保留時間漂移。
(10)吸濾頭堵塞,流動相抽取受阻。清洗或更換吸濾頭。
(11)色譜柱樣品超載,解決辦法是減少進樣量。
(12)色譜柱鍵合的固定相流失,注意流動相ph值在容許範圍。
(13)矽膠填料的位點被活化,使用可修飾流動相,加三乙胺或使用鹼滅活柱等。
在液相色譜中,什麼因素對保留時間的影響最大
5樓:伊森弓長
一般是被測物的極性影響較大,極性越強,越容易被極性流動相(液相色譜流動相大多是強極性的)洗脫,保留時間越短,極性約弱,極性流動相的洗脫能力就越弱,保留時間約長。
操做液相色譜時影響保留時間的變化的因素有哪些?
6樓:匿名使用者
影響液相色譜保留bai時間的因素:du
1、流動相的比例與zhi
極性。對於不同的dao柱子,分離
版度和保留時間往往都會有權點差別,所以在操作的時候:a、可以適當調整流動相的比列,如甲醇—水(90:10),如分離效果與保留時間延長,可以調整88:
12或者92:8或者95:5等。
b、有時候還需要更換流動相的組成,甲醇就可以換成乙腈,看具體的實際操作而定。
2、柱子與柱溫。不同的柱子保留時間會有所差別,主要是載體的吸附性和固定液的純度不同,但保留時間一般不會相差太大,可以根據對照品或者標準品的保留時間指定。柱溫在hplc操作時,一般就調整到室溫或者30度。
3、流速。流速的大小,液相色譜一般調整在0.8ml/min或者1.0ml/min。
4、進樣量。進樣量大,保留時間往往會延長。
5、輸液系統的壓力,當高壓流動相通過層析柱時,可降低樣品在柱中的擴散效應,可加快其在柱中的移動速度,保留時間將會縮短。
具體的影響因素還要在實際操作中慢慢考察,經過調整後才可以的到較好的色譜條件。
7樓:匿名使用者
你說的時間變化的問題,可能是柱溫影響的吧,夏天溫度比較高,柱溫箱有時溫度不夠恆定,我最近也是這樣,出峰時間變化有點大
8樓:匿名使用者
柱子本身的性質引數、流動相的比例組成、柱子穩度、流速、進樣量還有一個是系統壓力。
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