1樓:du知道君
可以試驗bai
一下以下方法: 1 稀釋du法。細胞稀釋後還能增zhi殖,會越
來越多,而細dao胞碎片相應地會專越來越少。屬 2.自然沉降法。
將細胞懸液移到離心管中,等細胞大部分下沉時,可將上液吸棄,再加入培養液懸浮細胞,此方法可反覆使用,同時每次可顯微鏡下觀察是否符合你的要求。
懸浮細胞培養如何去除死細胞
2樓:北京索萊寶科技****
一般來說copy懸浮細胞除死細胞比較困難,我的體會是提高血清濃度,讓細胞**(cell division)增殖快,用替代法一點一點減少死細胞數量,也可以將細胞瓶豎起靜置數分鐘,輕輕的將上曾培養基吸走可除去部分死細胞,還有就是用標記annexinv的磁珠將凋亡和死亡的細胞除去,
如何去除懸浮培養細胞中的死細胞
3樓:北京索萊寶科技****
一般來說懸浮細
胞除死細胞比較困難,可以提高血清濃度,讓細胞**專(cell division)增殖快,用屬替代法一點一點減少死細胞數量,也可以將細胞瓶豎起靜置數分鐘,輕輕的將上曾培養基吸走可除去部分死細胞,還有就是用標記annexinv的磁珠將凋亡和死亡的細胞除去,
如何判斷懸浮細胞培培養時,細胞是死的還是活的
4樓:北京索萊寶科技****
如何判斷懸浮細胞
bai培培du養時,細胞是死細胞還是活zhi細胞:dao死亡細胞分為壞死和凋亡,兩專
種死亡方式的屬形態結構不相同:
壞死主要是致**素引起的,凋亡屬於細胞程式性死亡。
壞死細胞先後出現:核固縮,核碎裂,核溶解,細胞嗜酸性增強,胞膜破裂,細胞內容物彌漫出來,屬於酶融性死亡。
凋亡細胞的特點是出現凋亡小體(有完整細胞膜),細胞內物質沒有露出,最後被吞噬細胞吞噬。
正常細胞肯定會有完整的細胞核,以及各種正常細胞器。
正常細胞鏡下觀察形態分明,飽滿透亮,死亡細胞會皺縮破損,暗淡。
5樓:匿名使用者
將在動物細胞凋亡研究中應用的hoechst-pi雙重熒光專染色 法與琥珀酸脫氫酶(sdh)染色法
屬相結合,建立了一種更加完善的、能同時鑑別和研究懸浮培養的植物細胞凋亡及壞死的新方法——hoechst-pi- sdh三重染色法(h-p-s法)。該方法可直接用於紅豆杉懸浮培養細胞,無需對細胞進行去壁、固定及切片等其它方法所必需的步驟,在熒光顯微鏡下可鑑別 活細胞、死細胞及凋亡細胞,並可同時觀測細胞凋亡的全部過程。該方法簡單、快速、準確,而且克服了因細胞膜通透性差異引起的對死、活細胞判斷的困難,可在 植物細胞凋亡的研究中廣泛應用。
懸浮細胞如何去除死細胞
6樓:北京索萊寶科技****
將培養瓶豎立放一段時間(50min左右),然後用吸管輕輕吸取上面1ml的細胞懸液,移入另一個新的已加培基的培養瓶中。
或者ficoll分離,就像分離pbmc一樣,先把細胞混勻,然後小心緩慢地把細胞加入到ficol中,1000g離心20分鐘,收集位於ficoll和培養基之間的透明層,即為你的活細胞,這是在存在大量死亡細胞的時候採用,如果死亡細胞不是特別多的話,換液勤一點。
(僅供參考)
7樓:奕德雪衣
可以試驗一下以下方法:1稀釋法。細胞稀釋後還能增殖,會越來越多,而細胞碎片相應地會越來越少。
2.自然沉降法。將細胞懸液移到離心管中,等細胞大部分下沉時,可將上液吸棄,再加入培養液懸浮細胞,此方法可反覆使用,同時每次可顯微鏡下觀察是否符合你的要求。
如何去除懸浮細胞中的死細胞
8樓:郭敬明公積金
將培養bai瓶豎立放一段時間(50min左右du),然後用吸管輕zhi輕吸取dao
上面1ml的細胞懸專液,移入另一個新屬
的已加培基的培養瓶中。
或者ficoll分離,就像分離pbmc一樣,先把細胞混勻,然後小心緩慢地把細胞加入到ficol中,1000g離心20分鐘,收集位於ficoll和培養基之間的透明層,即為你的活細胞,這是在存在大量死亡細胞的時候採用,如果死亡細胞不是特別多的話,換液勤一點。
9樓:北京索萊寶科技****
將培養瓶豎立放一段時間(50min左右),然後用吸管輕輕吸取上面1ml的細胞懸液,移入另一個回新的已加培基的答培養瓶中。
或者ficoll分離,就像分離pbmc一樣,先把細胞混勻,然後小心緩慢地把細胞加入到ficol中,1000g離心20分鐘,收集位於ficoll和培養基之間的透明層,即為你的活細胞,這是在存在大量死亡細胞的時候採用,如果死亡細胞不是特別多的話,換液勤一點。
(僅供參考)
10樓:匿名使用者
可以試驗一下以bai下方法:1稀釋法。細du
胞稀釋後還能增殖
zhi,會越來越多,而細胞dao碎片相應地會越內來越少。2.自然容沉降法。
將細胞懸液移到離心管中,等細胞大部分下沉時,可將上液吸棄,再加入培養液懸浮細胞,此方法可反覆使用,同時每次可顯微鏡下觀察是否符合你的要求。
11樓:匿名使用者
使用maglive dead cell removal kit
細胞培養上清液是什麼,如何收集細胞培養上清液
液抄是細胞液 如果你襲對這個答案有什麼疑問,請追問,另外如果你覺得我的回答對你有所幫助,請千萬別忘記採納喲 如何收集細胞培養上清液 把要收集上清的細胞重新在一次性培養板中培養,如果是貼壁細胞的話,在收集前24小時,改用不完全培養基培養,即用不加血清的培養基。收集的時候,用移液槍吸取上清即可。細胞培養...
細胞培養細胞總是汙染，我該怎麼辦
多看看別人怎麼操作，多向其他人請教，自己試驗多注意 細胞被細菌汙染，怎麼辦 你想知bai 道是哪種細菌我無能為力。du不過有些事情可zhi以建議你。首先dao 41 不知道內是你 的出來的滅菌方式容，要滅菌都是121 下20分鐘以上才行。要分析 汙染可以按照步驟來，首先，考慮培養基。取樣培養基，在3...
什麼是細胞培養，細胞培養成功的關鍵因素是什麼
細胞培養的概念 細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物內學中的正規容名詞為細胞培養技術。不論對於整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少...