1樓:匿名使用者
看這三個峰的情況呀,在前一兩分鐘出的有可能是溶劑峰,進一針溶劑看看呀,對比一下。看一下標樣有幾個峰呀。再不行,拿去做呀液質聯用,看一下。
如何鑑定液相色譜圖中某一峰對應的物質是什麼
2樓:匿名使用者
如果你知道該物質是什麼,只是進行確認,則可以用該物質的標準品,在相同色譜條件下進樣,如果保留時間一致,則可以判斷是同一物質
如果你完全不知道是什麼物質,可以用液質聯用的方法,分析出該峰位的離子或碎片分子量,然後再分析到底是什麼物質,這種情況的前提是你至少能分析處可能是什麼物質
如何鑑定液相色譜圖中某一峰對應的物質是什麼
3樓:匿名使用者
首先你需要能夠推斷出這個物質可能是什麼
然後,如果你有該物質的對照品,將對照品用相同的方法進行處理,然後在相同色譜條件下進樣,如果能夠在相同位置出峰,則可以判斷是同一物質。
如果沒有對照品,你可以考慮用液相質譜聯用的方法,通過質譜檢測結果來判斷是否是你預料的物質。
這些方法的前提都是,你要證明你的色譜條件的適用性,也就是簡單的說可以證明色譜條件的穩定性、專屬性、耐用性,來保證你所測定的特定的色譜峰能夠穩定的在同一位置出峰,並且那個峰測出來的是純物質,不是幾種物質的混合物。
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀?
4樓:匿名使用者
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相,具體如何調整應參考3的原理,就是有機相減少,保留時間變長,如果原來是30%的有機相,現在減為20%,目標峰的保留時間會延長為原來的三倍;也有可能是柱子完了,峰分叉
5樓:匿名使用者
原因主要有幾種:
1 流動相不合適,更換流動相及重新摸配比。
2 可以通過調整流速達到更好的分離結果,如原來的1 ml/min,調到0.7ml/min,可能會有意想不到的效果。
3 還有一種可能是化合物部分氧化,用流動相按1:1稀釋之後,再跑一次,可能分叉就沒有了。
4 柱子可能有問題了,這個可以用標準品驗證一下。
經驗之談,歡迎交流。
6樓:匿名使用者
色譜柱不適合,或者流動相比例不好。改變流動相比例或更換流動相。某些情況下可以加入有機酸改變ph
如何用origin擬合液相色譜圖
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