1樓:匿名使用者
細菌的基因
bai轉移與重組是指du兩個不同性zhi狀的細菌間,可通過遺dao傳物回質的轉移和重組發生的遺傳答性變異。將供體菌的基因組轉移至受體菌,並形成重組的基因組,使受體菌獲得供體菌的某些遺傳特性。
基因的轉移與重組的方式有轉化、轉導、溶原性轉換、接合、細胞融合。
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細菌基因轉移與重組的方式有哪些
2樓:我是誰
細菌基因的轉移與重組的方式有轉化、轉導、溶原性轉換、接合。
1、轉化:受體菌直接攝取供體菌遊離的dna段,從而獲得新的遺傳性狀。
2、轉導:以溫和噬菌體為載體,將供體菌的遺傳物質轉移到受體菌中去,使受體菌獲得新的遺傳性狀。
3、接合:是指細菌通過性菌毛將遺傳物質(主要為質粒)從供體菌轉移給受體菌,使受體菌獲得新的遺傳性狀。
4、溶原性轉換:是由於溫和噬菌體的dna(前噬菌體)整合到宿主菌的染色體dna後,使細菌的基因型發生改變,從而獲得新的遺傳性狀。
3樓:
最佳答案
1.接合
作用:當細菌與細菌相互接觸時,質粒dna就可從一個細菌轉移到另一個細菌.
2.轉化作用:由外源性dna匯入宿主細胞,並引起生物型別改變或使宿主細胞獲得新的遺傳表型的過程,稱為轉化作用.
3.轉導作用:當病毒從被感染的細胞釋放出來,再次感染另一細胞時,發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組稱為轉導作用.
4.轉座(轉位):轉座是指一個或一組基因從一個位置轉到基因組的另一個位置.可分為插入序列轉座和轉座子轉座.
5.基因重組:不同dna分子間發生的共價連線稱基因重組.有兩種型別:位點特異的重組和同源重組
細菌基因轉移與重組的方式有哪些?
4樓:夜色
2.轉化作用:由外源性dna匯入宿主細胞,並引起生物型別改變或使宿主細胞回獲得新的遺傳表型答的過程,稱為轉化作用。
3.轉導作用:當病毒從被感染的細胞釋放出來,再次感染另一細胞時,發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組稱為轉導作用。
4.轉座(轉位):轉座是指一個或一組基因從一個位置轉到基因組的另一個位置。可分為插入序列轉座和轉座子轉座。
有兩種型別:位點特異的重組和同源重組.
基因重組有幾種形式,各有什麼特點
5樓:薊婀千幻竹
所謂微生物的遺傳性是指在一定的環境條件下,微生物的形態、結構、代謝、基因重組有轉化、接合、轉導三種形式。
轉化是供體細胞研碎物中的dn**段直接吸收進入活的受體細胞的基因重組方式。受體細胞獲得了供體細胞的部分遺傳性狀。
細胞的接合是遺傳物質通過細胞與細胞的直接接觸而進行的轉移和重組。
遺傳物質通過噬菌體的攜帶而轉移的基因重組稱為轉導。
基因重組的3種形式中,微生物的接合必需兩個細胞直接接觸,而轉化和轉導無需細胞直接接觸,轉化沒有噬菌體作媒介,轉導必須通過噬菌體轉移遺傳物質。
6樓:北京索萊寶科技****
基因重組是指一個基因的dna序列是由兩個或兩個以上的親本dna組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數**可能發生基因重組。
基因重組的特點是雙dna鏈間進行物質交換。真核生物,重組發生在減數**期同源染色體的非姊妹染色單體間,細菌可發生在轉化或轉導過程中,通常稱這類重組為同源重組(homologous re***bination),即只要兩條dna序列相同或接近,重組可在此序列的任何一點發生。然而在原核生物中,有時基因重組依賴於小範圍的同源序列的聯會,重組只限於該小範圍內,只涉及特定位點的同源區,把這類重組稱作位點專一性重組(site-specific re***bination),此外還有一種重組方式,完全不依賴於序列間的同源性,使一段dna序列插入另一段中,在形成重組分子時依賴於dna複製完成重組,稱此類重組為異常重組(illegitimate re***bination),也稱複製性重組(replicative re***bination)。
自然重組
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的,它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有:
接合作用:當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時,質粒dna就可從一個細胞(細菌)轉移至另一細胞(細菌),這種型別的dna轉移稱為接合作用(conjugation )。
轉化作用(transformation) 通過自動獲取或人為地供給外源dna,使細胞或培養的受體細胞獲得新的遺傳表型。
轉導作用:當病毒從被感染的(供體)細胞釋放出來、再次感染另一(受體)細胞時,發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組即為轉導作用(transduction)。
轉座:大多數基因在基因組內的位置是固定的,但有些基因可以從一個位置移動到另一位置。這些可移動的dna 序列包括插入序列和轉座子。
由插人序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座(transposition )。
基因重組:在接合、轉化、轉導或轉座過程中,不同dna分子間發生的共價連線稱基因重組。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種型別。
有整合酶催化的在兩個dna序列特異位點間發生的整合,產生位點特異的重組。特異重組依賴特異的dna序列,如λ噬菌體的整和酶可識別噬菌體dna和宿主染色體的特異靶位點,並進行選擇性整合;反轉錄病毒整合酶識別整合反轉錄病毒cdna的長末端重複序列等。另外有發生在同源序列間的同源重組,又稱基本重組。
同源重組依賴兩分子間序列的相同或相似性,將外源dna整合進宿主染色體。
噬菌體歷史:2023年f. m. bur***發表了噬菌體能產生突變體的觀點,其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別,可惜未能引起重視,以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。
2023年第11屆冷泉港學術討論會上,在宣佈一基因一酶學說的勝利,及ledernerg、tatum細菌雜交實驗報告的同時,hershey和luria宣佈發現了噬菌體的r,h突變,delbrück和hershey發表了他們各自發現的噬菌體重組,這四項重大的發現分別在2023年和2023年獲得了諾貝爾獎。後兩項的發現有力地推動了噬菌體遺傳學的發展。
噬菌體的基因重組和細菌不同,而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然後計算重組噬菌體佔總的子代噬菌體的比例來確定重組值。
一般可以選用2-4個基因差異的噬菌體來混合感染細菌。首先把不同型別的噬菌體混合起來和細菌一起塗布在固體培養基上,細菌的濃度要達到可以長成菌苔(lawn)的水平,噬菌體的濃度要很稀。每個噬菌體感染一個細菌,經過裂解週期,宿主細胞破裂後,釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細菌,結果在菌苔上形成一個圓形清亮的斑,稱為噬菌斑(plaque),而一個噬菌斑來自最初塗布平板時的一個噬菌體。
噬菌斑的形態必須選擇容易區別的,以表示噬菌體的相應表型。單個的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態,突變引起其形態變化沒有電鏡是無法鑑別的,但突變影響到生活週期,會產生不同的噬菌斑,因此通過噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。
hershey等用t2噬菌體的兩個不同表型特徵:噬菌斑的形態和宿主範圍來進行雜交。一個噬菌體的基因型是h+r,另一個噬菌體的基因型是h r+。
h+表示宿主範圍(hostrange),是野生型,能在e.colib菌株上生長,r 表示快速溶菌(rapid lysis),產生的噬菌斑大,邊緣清楚。h噬菌體能在e.
coli b和b/2品系上生長,r+產生小而邊緣模糊的噬菌斑,能產生透明的噬菌斑,而h+因只能裂解e.coli b,所以在b和b/2的混合菌上產生的噬菌斑是半透明的。
雜交時hr+和h+r混合感染e.coli b和b/2,在b和b/2混合菌苔上出現了四種噬菌斑,表明h r+ 和h+r之間有一部分染色體在b菌株的細胞中進行了重組,釋放出的子噬菌體有一部分的基因型為h+r+和h r。我們利用下面的公式就可以計算出和兩個位點的重組值:
重組值=(h+r++h r)/總噬菌斑數×100%
此重組值也表示兩個連鎖基因之間的遺傳距離。
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