1樓：匿名使用者
免疫共沉澱解決不了你的需求，共沉澱下來的未知蛋白你怎麼檢測呢，這種目的的研究應該用酵母雙雜交比較有針對性
做免疫共沉澱使用哪個公司的抗體比較好
2樓：匿名使用者
其實標籤就是圖方便，比如你家實驗室要拉100個蛋白來研究，不可能買100個抗體吧？有標籤就一支抗體解決了。
另外你說的也對，自身抗體不是個個都好用的。
免疫共沉澱怎麼做
3樓：
簡單地說elisa是檢測是否存在某物質（如某種蛋白），而免疫共沉澱是為了檢測目標蛋白與其他蛋白是否相互作用。elisa一般方法是將目的物質的抗體加入，再加入能夠結合該抗體的另一種被修飾的抗體，後者修飾部分是具有一種酶活性可將某種物質催化形成有色物質，因此顯色陽性反應說明存在目標物質。而免疫共沉澱是將蛋白x抗體結合在固定相上，將細胞非變性裂解後浸泡固定相，吸取沒有結合的雜質後檢測被結合組分，這樣所有在細胞中能結合x的蛋白質就一起被分離出來，因此可確定體內條件下蛋白x是否和其他蛋白相互作用。
哪個公司企業的elisa試劑盒好,價效比高，服務好?如何選擇elisa試劑盒？
4樓：總是忘記有好轉
elisa試劑盒該怎copy麼來選擇？
elisa生物試驗是一種敏感
性高,特異性強,重複性好的實驗診斷方法。
但是在選擇的時候,也需要注意其他的一些問題。
1、採用何種原料和抗體,是否高效、靈敏、特異
2、規範包被操作,吸附是否均勻
3、重複性、可靠性
6、是否提供技術服務
7、適用於血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種型別的樣本
8、可檢測動物型別是否豐富
9、可檢測指標是否齊全
elisa試劑盒 就查下博歐特生物
使用方法：
1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液後，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿：edta、檸檬酸鹽、肝素血漿可用於檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、 儲存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃儲存，避免反覆冷凍。儘可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。
5樓：南京金益柏
國內其實很多elisa試劑盒公司都比較不錯 樓主可以多看看
免疫共沉澱抗體的選擇
6樓：小豪
可以用兔抗人的其他抗體做對照，已知不與你的目的蛋白有結合的
希望能解決您的問題。
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