1樓：匿名使用者
（1）啟動子序列
a：原核生物啟動子序列：包括：
①cap-camp結合位點：結合cap-camp,調節基因轉錄；
②rna聚合酶進入位點：a：在轉錄的-35附近,一個***tama框,是rna聚合酶的識別和初始結合位點；b：
在轉錄的-10附近一段核苷酸序列,tata序列,稱為pribnow框,是rna聚合酶的結合位點.
b：真核生物啟動子序列（以rna聚合酶ⅱ啟動子為例）a:帽子位點：轉錄的起始位點
b：tata框,又稱hogness框,－25,類似於原核生物的pribnow框,決定了轉錄起點的選擇.
c：caat框：－75附近,控制著轉錄起始的頻率d：增強子：－100以上,對轉錄起著調節作用.
（2）終止子序列：在在正確的時間和地點終止轉錄作用.
轉錄起始位點和起始密碼子是一個意思嗎？怎麼查詢轉錄起始位點？
2樓：久久凌逅
不是轉錄起始位點又叫啟動子，它是rna聚合酶識別和結合位點。它的作用是啟動dna轉錄為rna。而起始密碼子是的作用是啟動rna的翻譯過程。
前者位於基因（dna）的非編碼區（新教材已刪節），而後者位於mrna的前端。
3樓：
不是一個意思，轉錄起始位點指基因中，編碼區上游非編碼區 rna聚合酶的結合位點，
準確的說，它是dna的一個特殊序列
起始密碼子，是指mrna的上的特殊序列，如aug 甲硫氨酸，就是一個密碼子
aug 是rna的三個相鄰鹼基，不是dna的~
4樓：手機使用者
轉錄起始位點(inr)是啟動子的一個核心元件！
5樓：已經沒名可取了
你選的滿意答案是錯的！不要被誤導！
原核生物的轉錄起始訊號是什麼
6樓：
起始密碼子
來 initiation codon，被認為對源應於aug。但因aug也是蛋氨酸（甲硫氨酸）的密碼子，所以必須區別是以什麼機理開始作用的參與。其中原核生物的起始密碼子aug翻譯對應的是甲醯甲硫氨酸（fmet），真核生物的起始密碼子aug翻譯對應的是甲硫氨酸（met）。
少數細菌（屬於原核生物）以gug(纈氨酸)或uug為起始密碼。
最近研究發現線粒體和葉綠體使用的遺傳密碼稍有差異，比如線粒體和葉綠體以aug、auu、aua 為起始密碼子。
相應的dna上的起始密碼子序列是atg、att、ata決定氨基酸的密碼子：61種，包括兩種起始密碼子
啟動子與轉錄起始位點各是什麼意思?有什麼不同?
7樓：隨緣遊客
啟動子：是一段位於結構基因5『端上游的dna序列，能活化rna聚合酶，使之與模板dna準確地結合並具有轉錄起始的特異性。
轉錄起始位點是指與新生rna鏈第一個核苷酸相對應dna鏈上的鹼基，通常為一個嘌呤。常把起點前面，即5』末端的序列稱為上游，而把其後面即3『末端的序列稱為下游。
啟動子與轉錄起始位點各是什麼意思？有什麼不同？
8樓：demon陌
啟動子的意思是dna分子上能與rna聚合酶結合並形成轉錄起始複合體的區域，在許多情況下，還包括促進這一過程的調解蛋白的結合位點。
轉錄起始位點意思是轉錄時，rna鏈第一個核苷酸相對應dna鏈上的鹼基，通常為一個嘌呤。
啟動子位於轉錄起始點上游，也有轉錄起始位點與啟動子有重合的。
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。
啟動子是rna聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段dna序列，它含有rna聚合酶特異性結合和轉錄起始所需的保守序列，啟動子本身不被轉錄。啟動子的特性最初是通過能增加或降低基因轉錄速率的突變而鑑定的。
原核生物rna轉錄的核心啟動子包含有什麼
真核生物rna聚合酶是否能識別原核生物的啟動子
9樓：昊鑫生物
根本的原因在於兩者的聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的
原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。在轉錄起始點上游5～10 bp處，有一段由6～8個鹼基組成，富含a和t的區域，稱為pribnow 盒，又名tata 盒或－10區。**不同的啟動子，pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。
在距轉錄起始位點上游35 bp處，有一段由10 bp組成的區域，稱為-35區。轉錄時大腸桿菌rna聚合酶識別並結合啟動子。-35區與rna聚合酶s亞基結合，-10區與rna聚合酶的核心酶結合，在轉錄起始位點附近dna被解旋形成單鏈，rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵，以後在rna聚合酶作用下向前推進，形成新生的rna鏈。
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。由rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因，啟動子（i類）比較單一，由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子（core promoter），由-45—+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉錄。
另一部分由-170—-107位序列組成，稱為上游調控元件，能有效地增強轉錄效率。
由rna聚合酶ⅲ負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna（snrna），其啟動子（ⅲ類）組成較複雜，又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子（internal promoter），位於轉錄起始位點的下游，都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成，位於轉錄起始位點上游.
多數ii類啟動子有一個被稱為tata盒的共有序列，通常處於-30區，相對於轉錄起始位點的位置比較固定。tata盒存在於所有真核生物中，tata盒是一個保守的七鹼基對，其序列為：t82a99t93a83a63a50.
由上可見，rna聚合酶與dna鹼基序列中存在著特異性強，對應性嚴格的對應的特點，哪怕是在真核細胞中，三類啟動子與其對應的聚合酶之間也是嚴格的識別關係。因此，原核生物聚合酶不能識別真核生物的啟動子。
請教：如何分析一個原核生物結構基因的啟動子序列
如何查詢基因的轉錄起始位點,如何查詢一個基因的轉錄起始位點
你看自己做的那個物種有沒有基因組序列,如果有在ncbi中先找到自己要回做的基因,然後找到基答因組序列,做blast後在基因組上選取上游的大概1000多個鹼基,然後用軟體分析,一般就找到轉錄起始位點了,轉錄起始位點也就在啟動子位置。如果沒有基因組序列,就比較麻煩,需要用染色體位移技術,先克隆到哪個序列...
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