1樓：匿名使用者
如果不具備條件，負20度短時間儲存也可以，但是時間長了細胞內部液化度較高的情況下，細胞會由於流動性的原因造成不可逆損傷。所以長時間儲存的話建議要放於負80攝氏度或者液氮中儲存。
感受態細胞製備完成速凍後存放負20可以嗎
2樓：匿名使用者
感受態細胞製備完成速凍後一般是負
80度或者液氮中凍存
如果不具備條件，負20度短時間儲存也可以。但是長時間儲存的話需要負80度或者液氮中儲存，並在培養液中加10%的dmso
所以感受態細胞製備完成速凍後暫時存放負20度是可以的，但是不能長期儲存
做好的感受態細胞在-80度能儲存多久呢？
3樓：春野櫻
一般的細胞-80儲存2-3個月，最後不要超過2個月。
4樓：不流淚的兵
hen nan hui da
感受態細胞為什麼要放倒-80度儲存
5樓：匿名使用者
康體生命的感受態細胞都是-80度儲存的，dh5α，dh10β，stbl3，jm109，bl21(de3)，top10這些都是包乾冰、包運送的，平均下來一支只要3.5
製備出來的感受態細胞在什麼時候做轉化最佳
6樓：阿魯巴星人
當場做出來的，當時做轉化，轉化效率最高。
儲存在-80冰箱的感受態，儲存40天以後，感受態效率會有明顯下降。
經轉化的感受態細胞，塗完板後，還有剩餘的菌液，為什麼是放在-4度儲存，為什麼不能放在-20度？？
7樓：匿名使用者
是4度吧。。放4度是抑制其生長。。若放在-20度，雖然經過轉化後復甦，細胞是有些恢復了活性，但是畢竟還是很脆弱，-20度冷凍細胞，然後再解凍使用的話，很容易使細胞死亡的，加之如果本來細胞的轉化效率就不是很高的話，可能再次塗板的結果是沒有菌落長出。。。
一般，我們做實驗，剩餘對的菌液是不會再用的，一是不靠譜，二是若是塗的板沒長單菌落的話，那麼這個剩餘的菌液也就沒什麼作用了：若是長出了，大可以抽提質粒，下次用時再轉，或者搖菌後用甘油保種，下次用時可選擇劃線，也可以直接搖菌。。。
個人感覺那個剩餘的菌液，不存也罷。。不知道你那邊存起來時為了？？？
8樓：匿名使用者
為什麼要儲存？都塗上不就完了，如果轉化率較高，不必用離心，吸取200微升塗上就行了，轉化率低的時候離一下心倒掉上清留一兩百微升塗板。一般4度短時間儲存，-20度長期儲存。
菌液反覆凍融會影響菌種活力。如果一兩天內就要用還是放4度好。
農桿菌感受態細胞製備失敗和質粒沒有轉進去的可能原因
9樓：匿名使用者
1.你到底是 感受態沒製備好呢？還是轉化了，但平板上沒克隆呢？
2.你轉一個有人轉成功過的試試，排除感受態和你自己操作是不是有問題？
3.你用的是 哪種菌啊？lba4404？gv3101? 3抗有沒有+錯啊？
4.你是電擊？熱擊？
農桿菌感受態細胞用什麼方法進行製備
1.挑取bai少許農桿菌lba4404，接種於du5ml lb液體培養基 含50mg l str 中，28 zhi200r mim培養dao過夜。內2.取2ml培養物於 容lb液體培養基 含50mg l str 中繼續培養，直至od800 為0.5左右。3.將培養物置冰浴中30min，4 5000r...
電轉化的感受態能用試劑盒製備嗎,感受態可以再擴增用來製備感受態嗎
應該可以的把 不是有 電轉感受態細菌製備試劑盒嘛 那你這個應該也沒有問題啊 幾種感受態細胞製備 的效果比較 20 1 將培養液轉入離心管中,冰上放置10分鐘,然後於4 C下3000g離心10分鐘。2 棄去上清,用預冷的0.05mol l的cacl2溶液10ml輕輕懸浮細胞,冰上放置15 30分鐘後,...
為了提高感受態細胞的轉化率,實驗中需要考慮哪些因素
影響感受態細胞bai轉化du效率的因素及zhi實際操作過程中應注意的事dao項 1.細菌的內生長狀態 實驗中應容密切注視細菌的生長狀態和密度,儘量使用對數生長期的細胞 一般通過檢測od600來控制。dh5 菌株 od600為 0.5 時細胞密度是 5 107 ml 2.所有操作均應在無菌條件和冰上進...