1樓:南京金益柏生物科技****
應該可以的把 不是有
電轉感受態細菌製備試劑盒嘛 那你這個應該也沒有問題啊
幾種感受態細胞製備 的效果比較 20
2樓:虢湛芳昂藍
1、將培養液轉入離心管中,冰上放置10分鐘,然後於4°C下3000g離心10分鐘。
2、棄去上清,用預冷的0.05mol/l的cacl2溶液10ml輕輕懸浮細胞,冰上放置15-30分鐘後,4°C下3000g離心10分鐘。
3、棄去上清,加入4ml預冷含15%甘油的0.05mol/l的cacl2
溶液,輕輕懸浮細胞,冰上放置幾分鐘,即成感受態細胞懸液。
4、感受態細胞分裝成200μl的小份,貯存於-70°C可儲存半年。
感受態可以再擴增用來製備感受態嗎
3樓:陽光的天外飛天
方法一: 細菌轉化的方法多以mendel和higa(1970)的發現為基礎,其基本方法是用冰預冷的cacl2或多種2價陽離子等處理細菌,使之進入感受態得以轉化。 用cacl2製備新鮮或冷凍的大腸桿菌感受態細胞,常用於成批製備感受態細菌。
takara感受態製備試劑盒可以製備農桿菌感受態嗎
4樓:電
20mm應該來20mm吧
配置20mm氯化鈣
首先要源看氯化鈣水氯化鈣氯化鈣水合物根據其量進行計算假設cacl2.nh2o量n則配置 1l 20mm cacl2需要加 n*20/1000 g cacl2.nh2o
類推這種提問感覺沒有意義
這個可以自己找下資料
轉化之後復甦感受態細胞能用加了氨苄的lb培養基嗎
5樓:北京索萊寶科技****
是不應該bai
加的。熱激就是讓菌體瞬du間熱脹,表面蛋zhi白dao掉下來形成通道,版
質粒才能進去,權這個過程對細菌是有傷害的。菌體42度熱激之後很脆弱。另外熱激時會死一部分細菌,死掉的細菌會裂解,釋放出一些蛋白酶什麼的,對活著的細菌也不太好。
用不加抗生素的lb37度溫浴是為了讓還活著的細菌更好的復甦。如果加了抗生素會增加細菌復甦時的負擔。但是溫浴的時間也不宜過長,一般以半個小時到一個小時之間為宜。
電轉化感受態細胞最後一次洗滌為什麼要用10%甘油洗
6樓:匿名使用者
電轉化來感受態細胞最後一自次洗
滌為什麼要用10%甘油bai洗
大腸桿菌電轉化感受du態細胞製備 第一天:zhi 1. 將適合菌株dao(如xl1-blue, dh5α)置於lb或其他營養豐富的培養基上,在37°c下過夜培養 2.
高溫滅菌大的離心瓶(250-500ml)以備第二天搖瓶用 3. 準備幾瓶滅菌水(總量約1.5升),儲存於冷凍室中以備第二天重懸浮細胞用 第二天:
4. 轉移0.2-1ml過夜培養物至裝有500ml lb(或其他營養豐富的培養基)的1-2升擋板搖瓶中 5.
37°c下劇烈振盪培養2-6小時 6. 定時監控o.d.
600值(培養1小時後每半小時測定一次) 7. 當o.d.
600值達到0.5-1.0時,從搖床中取出搖瓶,置於冰上冷卻至少15分鐘(需要的話這種方式可以存放培養液數小時) 8.
細胞在4°c 5000g下離心15分鐘,棄上清液
一個感受態細胞能轉化進去多少質粒?
7樓:獨特的
可有數個拷貝的質粒進入同一細胞。但由於質粒不相容性,有些質粒會消失
用的哪種方法,電轉化還是化學轉化?
這個可能性很多,質粒質量,感受態細胞質量甚至質粒提取的試劑盒質量都有影響
戶外充氣球太陽能充電轉化率是不是很低
太陽能充電現在的太陽能板效率都是比較低的哦 太陽能充電寶轉換效率有多少 太陽能充電寶的轉換效率很低的,一般來說,不同的材料效率是不同的,但是一般是10 15 左右。太陽能充電器是將太陽能轉換為電能以後儲存在蓄電池裡面,蓄電池可以為任何形式的蓄電裝置,一般由太陽能光電池,蓄電池,調壓元件三個部分組成。...
為了提高感受態細胞的轉化率,實驗中需要考慮哪些因素
影響感受態細胞bai轉化du效率的因素及zhi實際操作過程中應注意的事dao項 1.細菌的內生長狀態 實驗中應容密切注視細菌的生長狀態和密度,儘量使用對數生長期的細胞 一般通過檢測od600來控制。dh5 菌株 od600為 0.5 時細胞密度是 5 107 ml 2.所有操作均應在無菌條件和冰上進...
經轉化的感受態細胞，塗完板後，還有剩餘的菌液，為什麼是放在 4度儲存，為什麼不能放在 20度
是4度吧。放4度是抑制其生長。若放在 20度，雖然經過轉化後復甦，細胞是有些恢復了活性，但是畢竟還是很脆弱，20度冷凍細胞，然後再解凍使用的話，很容易使細胞死亡的，加之如果本來細胞的轉化效率就不是很高的話，可能再次塗板的結果是沒有菌落長出。一般，我們做實驗，剩餘對的菌液是不會再用的，一是不靠譜，二是...