1樓：匿名使用者
請問山萸肉的酸不溶性灰分一般測
出來是多少？為什麼會比坩堝原稱重還
馬弗爐是英文內muffle furnace翻譯過來的。muffle是包容裹的意思，furnace是爐子，熔爐的意思。馬弗爐在中國的通用叫法有以下幾種：
電爐、電阻爐、茂福爐、馬福爐。馬弗爐是一種通用的加熱裝置，依據外觀形狀可分為箱式爐、管式爐、坩堝爐。
總灰分？酸不溶性灰分？是什麼？定義是什麼
2樓：若比鄰
總灰分：把一定量的樣品經炭化後放入高溫爐內灼燒，使有機物質被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而無機物質以硫酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、氯化物等無機鹽和金屬氧化物的形式殘留下來，這些殘留物即為灰分。稱量殘留物的重量，即可計算出樣品中總灰分的含量。
酸不溶性灰分：汙染的泥沙和食品中原來存在的微量氧化矽等物質。
我們通常所說的灰分是指總灰分(即粗灰分)包含以下三類灰分：
1. 水溶性灰分：可溶性的鉀、鈉、鈣等的氧化物和鹽類的量。
2. 水不溶性灰分：汙染的泥沙和鐵、鋁、鎂等氧化物及鹼土金屬的鹼式磷酸鹽。
3. 酸不溶性灰分：汙染的泥沙和食品中原來存在的微量氧化矽等物質。
酸不溶性灰分 需要稱濾紙重量嗎
3樓：匿名使用者
按照藥典做酸不溶性灰分，計算公式如下：
酸不溶性灰分%=（殘渣及坩堝重-空坩堝重-濾紙重）/供試品的重量╳100%
酸不溶性灰分的主要成分是什麼
4樓：
你好總灰：定量品經炭化放入高溫爐內灼燒使機物質氧化解二氧化碳、氮氧化物及水等形式逸機物質硫酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、氯化物等機鹽金屬氧化物形式殘留些殘留物即灰稱量殘留物重量即計算品總灰含量
酸溶性灰：汙染泥沙食品原存微量氧化矽等物質我通所說灰指總灰(即粗灰)包含三類灰：
1. 水溶性灰：溶性鉀、鈉、鈣等氧化物鹽類量2. 水溶性灰：汙染泥沙鐵、鋁、鎂等氧化物及鹼土金屬鹼式磷酸鹽3. 酸溶性灰：汙染泥沙食品原存微量氧化矽等物質
灰分的測定方法
5樓：神の意志
【總灰分測定法】測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻後，取供試品2～3g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恆重的坩堝中，稱定重量（準確至0.01g），緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化並至恆重。根據殘渣重量，計算供試品中含總灰分的百分數。
如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣溼潤，然後置水浴上蒸乾，殘渣照前法熾灼，至坩堝內容物完全灰化。
【酸不溶性灰分測定法】取上項所得的灰分，在坩堝中小心加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10min，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液併入坩堝中，用無灰濾紙濾過，坩堝內的殘渣用水洗於濾紙上，並洗滌至洗液不顯氯化物反應為止，濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，乾燥，熾灼至恆重。根據殘渣重量，計算供試品中酸不溶性灰分的含量（%）。
6樓：匿名使用者
一、儀器
：灰分爐、瓷坩堝、坩堝鉗、乾燥器、分析天平
二、灰分的測定方法
1.開啟高溫爐，溫度調至600℃；待溫度升至600℃時取大小適宜的瓷坩堝置於高溫爐中，在600℃下灼燒0.5h,取出，冷至200℃以下後,放入乾燥器中冷至室溫（40min）,精密稱量並記錄資料,重複灼燒至恆重。
2.加入2-3g固體樣品或5-10g液體樣品後,精密稱量並記錄資料。
3.將固體或蒸乾後的樣品,先用電爐小火加熱使樣品充分炭化至無煙；然後置高溫爐中4h，取出待冷至200℃以下後放入乾燥器中40min冷卻至室溫,稱量並記錄。然後放入高溫爐繼續灼燒30min，取出冷卻稱量記錄。
重複操作至前後兩次稱量相差不超過0.5mg為恆重。
酸不溶性灰分計算公式是什麼公式？
7樓：匿名使用者
意思是一物質加酸後剩餘成分的灰分
/物質*100%
請問總灰分和酸不溶性灰分的測定需要用到那些儀器？？
8樓：匿名使用者
【總灰分測定法】 參照標準
儀器如下:
1.馬弗爐(或高溫電爐+電熱板)
2 分析天平
3 乾燥器(內裝有效乾燥劑)．
4 瓷坩堝
【酸不溶性灰分測定法】
參照標準,儀器如下:
1 瓷坩堝
2 電熱板。
3 高溫爐:溫控525±25℃。
4 水浴鍋。
5 乾燥器:內盛有效乾燥劑。
6 分析天平
7 無灰濾紙。
8 表面皿
9 燒杯
藥品中總灰分的測定
9樓：匿名使用者
【總灰分測定法】 測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻後，取供試品2～3g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恆重的坩堝中，稱定重量(準確至0.01g)，緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化並至恆重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（%）。
如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10％硝酸銨溶液2ml,使殘渣溼潤，然後置水浴上蒸乾，殘渣照前法熾灼，至坩堝內容物完全灰化。
【酸不溶性灰分測定法】 取上項所得的灰分，在坩鍋中注意加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩鍋,置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液併入坩堝中，用無灰濾紙濾過，坩堝內的殘渣用水洗於濾紙上，並洗滌至洗液不顯氯化物反應為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，乾燥，熾灼至恆重。根據殘渣重量，計算供試品中酸不溶性灰分的含（%）。
乾燥失重測定法
取供試品，混合均勻(如為較大的結晶,應先迅速搗碎使成2mm以下的小粒),取約1g或各藥品項下規定的重量，置與供試品同樣條件下乾燥至恆重的扁形稱量瓶中，精密稱定，除另有規定外，照各藥品項下規定的條件乾燥至恆重。從減失的重量和取樣量計算供試品的乾燥失重。
供試品乾燥時，應平鋪在扁形稱量瓶中，厚度不可超過5mm ，如為疏鬆物質，厚度不可超過10mm。放入烘箱或乾燥器進行乾燥時，應將瓶蓋取下，置稱量瓶旁，或將瓶蓋半開進行乾燥；取出時，須將稱量瓶蓋好。置烘箱內乾燥的供試品，應在乾燥後取出置乾燥器中放冷至室溫，然後稱定重量。
供試品如未達規定的乾燥溫度即融化時，應先將供試品於較低的溫度下乾燥至大部分水分除去後，再按規定條件乾燥。
當用減壓乾燥器或恆溫減壓乾燥器時，除另有規定外,壓力應在2.67kpa(20mmhg)以下；乾燥器中常用的乾燥劑為無水氯化鈣、矽膠或五氧化二磷，恆溫減壓乾燥器中常用的乾燥劑為五氧化二磷。乾燥劑應保持在有效狀態。
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