1樓：範羽雪氖
家族中有同一人患多種腫瘤，家族中多人患腫瘤
什麼人需要做遺傳性腫瘤篩查基因檢測?
什麼人需要做遺傳性腫瘤篩查基因檢測?
什麼是中腫瘤基因，我們有必要去做腫瘤基因檢測嗎
2樓：匿名使用者
基因是一段染色體dna序列，用於產生功能產物多肽或功能rna分子。基因**一般是指將限定的遺傳物質轉入病人特定的靶細胞，以達到預防或**疾閏的目標的方法。腫瘤基因**是用正常或野生型基因矯正或置換致病基因或引入有**價值的其它**基因的一種**方法。
基因**一般是引入修飾基因於病人體內而並非該基因的產物，即是一種**而非新產品。但是，通過體內直接途徑可將外湖dna象傳統的藥物一樣注射到機體內，幫、故有人稱這些外源的dna的基因藥物。
意義:通過數個基因形成的基因簽名來分析就要好得多。通過同一條通路上多種基因分析，就像先看見窗戶洞開不算，還要看看窗戶後面有沒有腳印，後面的椅子有沒有倒，再確定是不是從窗戶進來的。
這就精確了很多。目前主要採用二代測序之後，對全基因組表達譜進行大資料，機器學習的方法進行分析。尋找這種基因簽名演算法。
再對患者進行評分。發現家族性易感基因，做到零級預防，做到不發生或延緩臨床前期症狀的出現。
有利腫瘤選藥,現在很多靶藥是要做基因檢測的，比如egfr基因比如braf基因。為什麼要做基因檢測呢？因為知道了你體內是什麼基因突變 了，才好針對的用哪個靶藥，這樣減少藥物***，提高對腫瘤的選擇性，儘可能的控制病情。
有利腫瘤分型和疾病進展監測,現在有的腫瘤比如白血病，就是有根據基因分型，來確診是哪種亞型，也是有利於**方案的選擇；而且白血病的監測如緩解期都有基因突變的檢測，來判斷藥效及預後情況。
3樓：廣州復大諮詢
基因檢測對於bai健康的人群也可以du進行zhi，但是如果
已經有dao腫瘤，那麼內基因檢查至關重容
要。比如常用的靶向藥物**，如果沒有基因檢測的協助，靶向藥物的使用和療效判定幾乎是不可能的。在化療的使用中，基因檢測也可以為化療藥物的敏感性、適用性、適用範圍以及毒副反應的發生提供依據。
已經知道得了腫瘤，還有必要做基因檢測嗎？
4樓：匿名使用者
不知基因檢測copy是什麼目的。基
bai因檢測有些是du診斷性的，有些是**性的。zhi
比如白血病，可以通dao過基因檢測，發現基因突變情況。也有一些腫瘤，通過基因檢測，可能有利於進一步發現**。**性基因檢測現在比較流行，可以科學**疾病，早期預防，有可能使一些疾病不出現。
一些腫瘤有遺傳傾向，如果得了腫瘤，也能做**性基因檢測，看有沒有攜帶相關腫瘤易感基因，這樣對直系親屬也有很好的用處，讓直系親屬早期預防。北京的dna club好像是專門做這個的,可以諮詢一下。
5樓：尋找樂趣
一定要早治，晚了後悔都來不及了，有多少錢也買不來生命，深有體會，我哥哥就是癌症發現晚了
6樓：名醫**網
上海中大腫瘤醫院-黃迪澤-主任醫師-腫瘤內科-肺癌的基因檢測有沒有必要做？
腫瘤基因檢測臨床意義，是什麼呢
7樓：匿名使用者
佳學基因的基因解碼基因檢測是對基因測序服務和基因檢測服務的升級換代。用藥指導是一個特色產品，不僅對腫瘤患者可以進行精準用藥，對高血壓、糖尿病、心血管疾病的靶向**也很有特色。
**做的遺傳性腫瘤基因檢測準確率高
8樓：香港唯安醫療
基因遺傳自父母抄，如果父
襲母攜帶有致病bai基因，下一代罹患癌症
du的風險將顯著增zhi
加。臨床研究發現dao，在所有的癌症患者中，遺傳性癌症佔比8~10%左右。
因此，瞭解家族是否攜帶腫瘤致病突變基因，預估罹患遺傳性腫瘤的風險，儘早作針對性預防，可有效保障個人同家人的健康。
可一次性檢測18種腫瘤，79種遺傳性腫瘤基因，檢測準確率99.9%。
9樓：山東老八路
基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要內做基因檢測，生育後代時，容針對性的選擇不生育含致
病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
只要是真正的基因檢測**的結果都是一樣的。
只是現在社會上假冒得多，不上當很難。
真正基因檢測的單位其實不少，只是不出名，北京朝陽、山大生殖中心、盛京，各省都有。
商業化的基因檢測公司就很多了，不知真假。
腫瘤患者做一次基因檢測是否就能一勞永逸？
10樓：你罵我我吃虧
還是需要做很多的檢查才能確定的。
11樓：你是真的皮
這是不可能的。，因為他還需要很多資料才能確定。
12樓：c2百賬號
不能，現在不能代表未來，還是要定期檢查
13樓：百賬號
不能，做好每年檢查一下
14樓：長腿老頭
不可能的，天底下沒有這麼好的東西。
15樓：易加醫團隊
腫瘤存在異質性，在癌症**過程中，腫瘤極可能出現耐藥或者**。這時的腫瘤很可能已經和最初的腫瘤不一樣，還有可能出現了新的突變，而之前的**方案可能不再適用。因此，獲取新的腫瘤組織/血液標本，來了解「新腫瘤」特性，對新的用藥方案具有重要的指導意義。
多次活檢、反覆的基因檢測就有相當的合理性。比如：egfr突變患者使用第一代靶向藥物通常1年左右會發生耐藥，其中有50%-60%是由於egfr基因出現了新的t790m突變引起的，這些患者適合用第三代的靶向藥物，而如果沒有這種突變，則選擇別的**方式會更理想。
16樓：爆燥小哥
這是不可能的，需要定期檢查一下身體，是會有突然狀況出現的。
17樓：轉身回眸之間
這是不行的，因為一段時間過後它有可能會有新的變化。
18樓：匿名使用者
不可能，這不可能像疫苗一樣那樣一勞永逸的。
19樓：聰明的可達鴨
不能，因為細胞不會一直不改變
20樓：白鹿倉
不能，最好每年檢查一次身體
遺傳性共濟失調有什麼診斷方法，遺傳性共濟失調有哪些分類？
腎為先天之本，藏精，主骨。腎虛骨搖 多因高年腎氣虛衰，腎督陽虛，支撐無力，以致站立時身體前傾或作左右搖晃，而成走路不穩之症。且腎生髓通腦，腎虛則腦髓失充，腦髓海空虛不得融養於小腦，小腦掌握人體平衡，導致患者走路不穩，筋脈筋骨失養，肢體無力，站立不穩，腎虛為本病本源。遺傳性共濟失調有哪些分類？遺傳性共...
哪些人準備懷孕需要做遺傳諮詢
人們常說，寶寶像爸或像媽，或者像爺爺 奶奶，也有的外孫像外公 外婆，這就是物種繁衍。將親代的形態結構 生理功能和外貌特徵傳給後代的現象，就叫遺傳。遺傳性疾病就是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質發生畸變或突變所引起的疾病，遺傳性疾病也可以代代相傳，如不加以控制，將勢必把缺陷和疾病進行擴散，影響下一代身體素...
帕金森病在什麼情況下遺傳性最高，帕金森病本身的遺傳性大嗎？
有遺傳的可能，但是還是應儘早系統檢查為好，目前主要早期診斷依靠臨床症狀和功能顯像檢測，即pet或者spect檢查。本病是慢性進展性疾病，本身不對生命構成威脅，死亡原因主要是肺炎 骨折等併發症。平常應注意加強肢體鍛鍊，語言恢復等 訓練，以提高生活質量 帕金森病本身的遺傳性大嗎？訂閱帕金森作為一種危害巨...