1樓：普振榮
你女友的基因型是xaxa
而你是xay
色盲是x染色體上的**遺傳病
即——患病男性的基因型是xay
患病女性的基因型是xaxa
所以 你們生女孩一定正常，生男孩會有50%的可能性患色盲症。
在為了避免生出患病兒童的情況下，國家是允許做胎兒性別檢測的，祝你未來的寶寶健康平安！
2樓：月下涼風
男性性染色體是xy，女性是xx，色盲是隱性伴x遺傳病，所以你女友父親的基因型一定是xby，你女友一定是色盲基因攜帶者，染色體是xbxb，你不是色盲，所以基因型是xby,生育的子女有四種基因型,即xbxb/xbxb/xby/xby。因此若是女兒，則不會有色盲，但有50%的可能性是色盲基因攜帶者；若是兒子，則有50%的色盲可能性。綜合說來，色盲機率25%
ps：我是名高中生，這以上回答我也算盡力了。明天正好考生物！
3樓：易水已逝
色盲屬於x連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於x染色體上。
女性的性染色體為xx，以小寫x為異常染色體，女性色盲患者的基因型為xx，攜帶者為xx，正常女性為xx。男性的性染色體為xy。xy為男性患者，xy為正常男性。
由於是x連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。
你女友父親是色盲，則女友基因為xx，即攜帶者，你是正常的，是xy。這樣你們生孩子的基因為xx、xx、xy、xy，即男孩有一半的機會是色盲，女孩則不會是色盲，但是女孩有一半的機會是攜帶者。
第一段是網上的，第二段是針對你的情況分析的。
請勿抄襲，謝謝！！
4樓：
先引用1樓的話作為推斷的根據：
「人類有23對染色體，其中一對為性染色體。女性性染色體為xx，男性性染色體為xy。色盲位點在x染色體短臂上，而y染色體較短小，沒有相應的等位基因。
因此男性性染色體(xy)只要在x染色體上有色盲基因就表現為色盲；女性要在兩條x染色體都有色盲基因，才表現為色盲，如果只有一條x染色體有色盲基因，她就不表現為色盲，而是基因攜帶者，可以傳給她的後代。故她被稱為是媒介者或隱性色盲者」
我們假設你和女方都沒有表現出色盲症狀，那麼女方必為「攜帶者」（女父必有一致病隱性基因x傳入女方，女方另一基因x則來自正常的女母），你的基因型為xy，假如你的y基因傳入下一代，那麼下一代是男孩，女方的致病x隱性基因有50%概率傳入下一代，也就是說，生男孩有50%可能為色盲；同理，假如你的y基因傳入，那麼後代為女孩，女方致病x隱性基因仍有50%可能傳入後代，也就是，有50%可能為正常，也有50%可能為像你女友一樣的「攜帶者」，但都不是色盲。
5樓：
1/4也好，1/2也好，不要追究了，因為你是沒有辦法挽回的，如果你們真心相愛，生出什麼樣的孩子你們都會義不容辭的愛他，不要鑽牛角尖
6樓：
理論樓上的已經說了，但你一定還是迷茫！通俗的來說一下專業，你的女友去醫院看色盲檢查本時，她一定是能看出兩種圖形——正常人和色盲人看到的圖案，她都看得出。色盲是顯性遺傳，如果你不色盲，生男孩是，生女孩不是；如果你色盲嘛，不過看你的問題，你一定不色盲。
就這樣了！
7樓：匿名使用者
1/4（原因：色盲是通過x一性連鎖遺傳方式傳遞的，女友的父親是色盲，其女兒色盲的機率為1/2，你們孩子的色盲為1/4，你們家沒有色盲的歷史為前提）
8樓：匿名使用者
生女孩（前提是你是正常的），100%不遺傳。
生男孩，50%的遺傳概率。
9樓：硫庫
這個不好說，相差太大了。如果得了色盲，可以去彩虹橋色覺網看看。
10樓：滑翔的樹
男xy 女xx
生男 xy xy 生女 xx xx
so xy色盲 即25%
11樓：
生男孩是50%，生女孩一定不是色盲！
12樓：
女孩健康，男孩25％
母親是色盲基因的攜帶者,父親正常,那麼他們生一個色盲男孩的機率是?
13樓：
生一個色盲男孩的機率和生一個男孩色盲的機率是不一樣的 前者指既是色盲又是男孩的機率，後者指男孩中患色盲的機率 母親是色盲基因的攜帶者,基因型為xbxb 父親正常，基因型為xby 雜交得子代比例為：xbxb：xbxb：
xby：xby=1：1：
1：1，其中男孩為xby、xby 色盲男孩為xby 這道題生一個色盲男孩的機率為1/4 生一個男孩色盲的機率為1/2
14樓：匿名使用者
我感覺機率是一半一半吧，要去問醫生
有專家嗎？爸爸是色盲，孩子的遺傳機率是多少？謝謝！
15樓：安之若
孩子的遺傳機率取決於父母兩個人的基因。
在知道父親是色盲的前提下，還要知道母親的相關情況。
母親的情況有三種：
一是基因正常；
二是色盲基因（也稱隱性基因）攜帶者；
三是色盲。
又因為色盲屬於伴性遺傳，所以色盲機率的大小還受到所生孩子的性別的影響。
基於此，色盲遺傳機率如下：
1、母親基因正常：生男孩100%正常，生女孩50%正常，50%是色盲基因攜帶者。
2、母親是色盲基因攜帶者，生男孩色盲機率50%，生女孩色盲機率也是50%。
3、母親是色盲，生女孩色盲機率100%；生男孩色盲機率也是100%。
以上是父親為色盲前提下的色盲遺傳機率。
16樓：
男孩是0的機率``
女孩的話要看母親的情況``
母親不是色盲，但是色盲基因攜帶者的話，有50%的機率使女兒也患色盲``
母親完全正常的話，女兒就不會得色盲``
17樓：匿名使用者
如果母親不是色盲，那麼就有2種可能：
1.母親是完全正常（xx），那麼生男孩（xy）就100％正常，生女孩也不是色盲，但會帶一個色盲基因（xx）。
2.母親帶一個色盲基因（xx），生男孩就有50%機率色盲（xy），生女孩也是50％色盲：（xx）或者（xx）
總之，色盲是x上的隱性遺傳基因
18樓：小乖乖的我
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。
如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。
19樓：匿名使用者
一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。
20樓：藍風飄逸
色盲基因一般由x染色體決定.
而基因有顯隱之分.
介意你去做一下基因檢查
21樓：藍色的貔貅
如果父親是色盲，而母親也是色盲，女孩色盲機率100%；
若母親攜帶隱性色盲基因，則是50%；
若母親未攜帶隱性色盲基因，則為0%
22樓：
都為0但是女兒是攜帶者
如果母親正常不是攜帶者
兒子就沒事
23樓：真愛
色盲在男孩子身上顯性,女孩子攜帶色盲基因,但不顯性.
母親色盲,父親正常,子女患色盲病的機率是多少?(以遺傳**的形式寫出做題過程
24樓：
母親色盲，父親正常，子女患色盲病的機率是50%。
如下圖所示：
紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。
父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
擴充套件資料
色覺機制在視網膜感受器水平上是三色的，視網膜黃斑部分確實存在著三種感色的視錐細胞，分別對紅、綠、藍光敏感。如果一種或兩種視錐細胞缺少視色素或失去作用，便患部分色盲；如果三種視錐細胞的視色素都缺少或推動作用，便患全色盲；如果三種視錐細胞比例失調，便患色弱。
色覺機制在視網膜感受器以上的視覺傳導通路上又是四色的，視網膜神經節和外側膝狀核外（短尾猴）中存在著一些對色彩資訊進行編碼的頡頏細胞，這種細胞對某種顏色（如紅色）的光波刺激產生興奮性反應，而對另一種色光（如綠色）的刺激去產生抑制性反應。經編碼的視覺資訊在向大腦皮層的視覺中樞的傳導道路中變成了亮度訊號、綠訊號和黃—藍訊號。
最後在大腦皮層的視覺中樞才產生各種顏色感覺。顏色視覺過程的這種設想被稱為顏色的階段說。因此，色盲被認為是視錐細胞及視覺通路上具有某種缺陷而造成的。
25樓：爽朗的菜葉
遺傳**
根據遺傳**可知，兒子色盲，女兒是攜帶者。
26樓：匿名使用者
如果有兒子，必色盲，如果生女兒，表現都正常。
如果女兒將來嫁不色盲的女婿，生外孫，有一半可能是色盲，還有一半正常，生外孫女，都表現正常。
色盲是如何遺傳的
色盲屬於x連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於x染色體上。女性的性染色體為xx，女性色盲患者的基因型為x x 攜帶者為x x。正常女性為x x 男性的性染色體為xy。x y為男性患者，x y為正常男性。由於是x連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群...
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