1樓：hysound成都
1型：外耳道呈弓形，軟骨與骨部交界處狹窄，長伴有耳廓位置異常或小耳症2型：表現外耳道缺如，錘骨有和砧骨融合，砧骨長突纖維化3型：畸形明顯，常合併下頜骨發育不全
4型：外耳道弧度過大，錘骨頭畸形，常與上鼓室壁融合，砧骨畸形明顯，鐙骨缺如或畸形
2樓：感恩感恩感恩感恩
型別：ⅰ型：（輕度）外耳道狹窄，鼓室發育不全，小鼓膜，鼓室正常或發育不良。
ⅱ型：（中度）外耳道閉鎖，鼓室狹小，有閉鎖板，聽小骨畸形。
ⅲ型：（重度）外耳道閉鎖，鼓室狹小或嚴重發育不全，聽小骨缺如或嚴重畸形
特點：第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。
第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。
第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合併非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。
第二型、第三型有時伴有頜面發育不全，稱treacher-collins氏綜合症。顳骨ct：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。
先天性的耳道閉鎖是什麼樣的？
3樓：記憶是掉落的
你好，先天性耳道閉鎖是胚胎髮育過程中發育不全引起的，對於先天性外耳道閉鎖，需要聽從醫生的醫囑進行**。
4樓：飛龍
先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常常同時發生，先天性小耳是第
一、第二腮弓，外耳道閉鎖是第一腮溝發育障礙造成的。經常還伴有中耳甚至內耳畸形。一般這類畸形可分為三類：
①小耳廓形態尚可辨認，耳道閉鎖部分未波及中耳；②耳廓呈條索樣突起，耳道閉鎖伴中耳畸形，聽力呈傳音性聾，此型最為常見；③耳廓殘缺僅存不規則突起，耳道閉鎖伴中耳畸形並累及內耳，聽力呈混合聾。此型在臨床上少見。上面那位家長所說的可能就是第二類畸形。
先天性耳畸形人們一看就可以診斷，是否伴有中耳內耳畸形則需要做聽力檢查明確耳聾性質，通過ct掃描可瞭解耳道及中耳畸形情況，如屬第二類畸形可行手術**提高聽力，第三類畸形因內耳功能已受損，不適宜手術**。若雙耳畸形、聽力下降屬傳音性聾者，應在學習語言前進行一側手術，讓患兒聽到聲音學習語言，另一側耳待成年後再做手術。耳廓嚴重畸形者可行耳廓成形或重建術。
5樓：
沒有外耳廓畸形，是傳導性聽力下降，檢查骨導聽力選配骨導助聽器，耳廓長成型，去整形醫院做重塑耳廓。
耳道閉鎖該如何**?
先天性外耳道閉鎖怎麼辦？
6樓：夢著你的夢
你好，根據你的描述，你說的這種情況，如果是先天性外耳道閉鎖的話，你應該到耳鼻喉科去就診，讓醫生給你詳細檢查一下看看裡面怎麼樣。
7樓：辣爆**
開啟耳洞時間具體要看孩子的發育情況,一般是孩子過4週歲就能做外耳道,鼓膜,聽骨鏈等的塑造.6週歲後能做自體肋軟骨雕刻成形的外耳!這是國內外一致認同的!
原因:孩子4週歲前發育不完全,如果開啟耳洞會損傷耳部神經並帶來很多附加損害!到4歲再開啟是出於對孩子的保護考慮,不是手術做不了!
到6歲再做外耳是因為6歲以內孩子的自體肋軟骨不夠雕刻耳朵使用,而用別人的肋骨有排異反應!自體肋軟骨做的耳朵能隨年齡同步增長！無論耳道還是外耳再造，都能提高部分聽力，但不能從根本上達到和常人的聽力水平，這是國際的結論！
在此對您表示深切的同情．不過如果孩子本身只是單純的外耳道膜性閉鎖，孩子現在應該有一定的聽力，等孩子做好耳道及外耳後，應該能接近普通人水平！
8樓：
現在國內開耳道手術還處於實驗階段，手術成果不好，我建議還是諮詢一下海外，美國有醫生做過了超過3，000例了，平均聽力恢復在28分貝，所以還是不錯的。個人不建議再做肋骨雕刻，***太多，還是建議用medpor，medpor現在國內做的不錯，但是效果還是不如國外，美國發明這個手術的醫生dr. reinish是這個手術的創始人同時也是李嫣（王菲和李亞鵬之女）手術的主刀醫生，不過聽說他2023年要退休了，詳細情況還是諮詢一下海外醫療吧，如果不差錢的話。
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