1樓：酷感夏日
採用無創產前基因檢測有什麼優點？答：本方法取樣過程無創、簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。
我們採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。同時我們可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產，極大的緩解了孕婦的心理壓力。問題4：
為什麼基因檢測方法的準確率比傳統血清學篩查方法高？答：例如：
唐氏綜合徵是由於21號染色體的三倍性造成，即染色體數目異常所致。我中心的無創基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒dna進行測序和分析，具有較高的準確性；傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等引數進行計算得出結果，根據科學統計，其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。問題5：
如果已進行過血清學唐篩，是否還需要進行該檢測？答：唐氏綜合症傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等引數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。
無創產前基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒dna進行測序和分析，具有較高的準確性。血清學唐篩顯示為低危的孕婦可進行該項檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢；如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行我中心的無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。問題6：
無創產前基因檢測跟羊水穿刺到底有什麼不一樣？答：無創產前基因檢測對胎兒無傷害，主要是抽取靜脈血，來完成染色體非整倍性疾病的檢測；羊水穿刺是有創的，根據官方統計，抽取孕婦羊水進行檢測的方法通常有0.
5-1%的流產率。
2樓：匿名使用者
無創的可以檢測出5號染色體是否有問題
無創dna檢查跟染色體檢查有什麼區別？ 50
3樓：西紅柿超火車
染色體檢查一般是在懷孕前開始檢查，看一下有沒有影響懷孕的原因，無創dna檢查是懷孕以後檢查胎兒有沒有發育出現畸形。
4樓：臭小熊喵喵
唐氏篩查是一種通過bai抽取 孕婦 血清，du檢測zhi母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促dao性腺激素的濃回度，並結合孕婦的預產
答期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行 羊水 穿刺和胎兒染色 體檢 查，可明確是否唐氏兒。
羊水穿刺的最佳時間是孕16-20周，病情需要時超過20周也可以行羊水穿刺。
5樓：彤嶽己雁蓉
目前主要用於檢查21三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18三體綜合徵、13三體綜合徵等染色體數目異常疾病，具有精準、安全的特點。
6樓：上海百佳
無創dna是屬於無創的檢查，沒有創面，沒有風險，不會引起流產，通過抽取一定的血液來內
檢測出來的一容項新技術，對母親患兒沒危險。該檢查對先心病的診斷並不是好的選擇方案。 指導意見：
先心病最佳檢查是心臟彩超檢查，想排除先心病，建議到正規醫院內科就診，醫生進行心臟聽診，進行心臟彩超的檢查，然後根據檢查結果，決定下一步**。
7樓：採玖哥
du斷。檢測的時間可以zhi16周到22周。無dao創dna檢測不需空腹。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。無創dna檢查不需要空腹：無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。
相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
無創dna檢查需要多少錢，孕前檢查需要多少錢
孕婦年齡大於35歲或有異常孕產史的建議一定是直接做羊水穿刺。無異常孕產始的可以做無創dna也可以是羊水穿刺。指導意見 無創結果不好的話還必須再做羊水穿刺，但不是免費的。無創 約2一3千，各個檢測機構會有差異，保險也會有所不同的，具體得看清楚條約。無創檢測的是胎兒染色體情況，因為染色體異常會導致各種遺...
無創DNA是什麼，和羊水穿刺有什麼不同
無創dna產前篩查技術是在孕12到24周直接通過抽取5ml母親血液，利用母體血漿中游離胎兒dna，得出胎兒非整倍體的風險率。用於檢測21三體綜合徵 唐氏綜合徵 18三體綜合徵 愛德華氏綜合徵 和13三體綜合徵 帕陶氏綜合徵 該技術能夠極大的減輕孕婦的心理負擔，不用擔心穿刺刺激帶來的流產等傷害。取材後...
產檢發現問題要求做無創，產檢無創是檢查什麼？
產檢難免會遇到高風險這個字眼而被要求做無創檢查，其實無創檢查一般是通過抽血來進行的。對於 無創dna 檢查這個字眼，很多孕婦在孕期還是會接觸到的，特別是年紀比較大的人 其實 無創dna 檢查主要是檢查孩子的dna為主，去判斷孩子是否出現唐氏等不建議出生的疾病，只需要通過母親抽血就可以完成。一 無創d...