1樓：新時代向前衝
不可以。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少，出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大，也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多，如果數目變異，對胎兒的影響是致命的，基本上在發育早期就流產了。
所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多，無創dna檢測積累的資料也多，因而檢測準確率高，反之，其它染色體的準確率低，作為一項醫學技術，準確率低的話當然不能反映到報告上。
脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的一個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳資訊。
dna 分子巨大，由核苷酸組成。核苷酸的含氮鹼基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖為脫氧核糖。1953 年美國的沃森(james dewey watson)、英國的克里克與韋爾金斯描述了 dna 的結構：
由一對多核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞構成。糖 -磷酸鏈在螺旋形結構的外面，鹼基朝向裡面。兩條多核苷酸鏈通過鹼基間的氫鍵相連，形成相當穩定的組合。
而脫氧核糖（五碳糖）與磷酸分子藉由酯鍵相連，組成其長鏈骨架，排列在外側，四種鹼基排列在內側。每個糖分子都與四種鹼基裡的其中一種相連，這些鹼基沿著dna長鏈所排列而成的序列，可組成遺傳密碼，指導蛋白質的合成。讀取密碼的過程稱為轉錄，是以dna雙鏈中的一條單鏈為模板轉錄出一段稱為mrna（信使rna）的核酸分子。
多數rna帶有合成蛋白質的訊息，另有一些本身就擁有特殊功能，例如rrna、snrna與sirna。
2樓：力撲智慧科技
你問題說的不對，是隻出21（不是23）、18、13的報告。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少，出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大，也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多，如果數目變異，對胎兒的影響是致命的，基本上在發育早期就流產了。
所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多，無創dna檢測積累的資料也多，因而檢測準確率高，反之，其它染色體的準確率低，作為一項醫學技術，準確率低的話當然不能反映到報告上。
3樓：來自五爪觀甜蜜的小丑魚
21三體-0.564。18三體-1.77。13三體-1.479。
4樓：jessica依靠
21 -0.164
18 -1.350
13 0.530
麻煩幫我看看男女！謝謝
無創dna檢測資料18染色體高於13和21是男寶還是女寶
5樓：撫風撩雪獨愛
無法判斷。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少，出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大，也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多，如果數目變異，對胎兒的影響是致命的，基本上在發育早期就流產了。
所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多，無創dna檢測積累的資料也多，因而檢測準確率高，反之，其它染色體的準確率低，作為一項醫學技術，準確率低的話當然不能反映到報告上。
研究報告：
脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的一個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳資訊。
dna 分子巨大，由核苷酸組成。核苷酸的含氮鹼基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖為脫氧核糖。
1953 年美國的沃森(james dewey watson)、英國的克里克與韋爾金斯描述了 dna 的結構：由一對多核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞構成。糖 -磷酸鏈在螺旋形結構的外面，鹼基朝向裡面。
兩條多核苷酸鏈通過鹼基間的氫鍵相連，形成相當穩定的組合。
6樓：匿名使用者
18資料高於21和13就是女孩，反之是男孩！18染色體負數是兒子；兩個數值大於1一定是男孩；
兩個小於1一定生女孩18號染色體決定男女這些說法並沒有任何的科學依據，也沒有百分百的準確率，不建議大家使用。所以孕媽們不要隨意猜測，相信無論是男寶寶還是女寶寶，健康的寶寶就行。
無創dna是產前篩查的一種，主要是排除胎兒有無染色體畸形，因為母體的外周血液當中存在胎兒的dna序列，這樣就能夠通過抽取孕婦的外周血，提取胎兒的dna進行檢測，判斷胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。無創dna能夠檢測以下幾方面的畸形，
第一，能夠對染色體的條數進行大體的評估，特別是三倍體或者單倍體。
第二，可以對染色體的微缺失或微重複進行評估，也就是判斷染色體的微觀結構有沒有問題，但是無論是檢測哪個方面的染色體問題，都只是一種篩查性質的檢測，並不能作為確診的依據。因此如果無創dna提示有問題，必須進一步做羊水穿刺進行確診。
7樓：匿名使用者
看男女不是看那個的，報告如果說有偵測出y染色體，那就是男孩，反之女孩，海港城基因中心有的
8樓：
沒聽說過這個檢查和性別之間有什麼聯絡。最準確的應該還是b超檢查。（雖然偶爾也會不準）。孩子沒有遺傳病就已經萬幸了。
無創dna13、18、21值分別是1.83、-0.44、-1.48能看得出男女性別嗎？ 30
9樓：昊辰國億其
3-1 全國分年齡、性別的人口
單位：人、%
年 齡 人 口 數 佔總人口比重總 計 100.00
0-4歲 5.67
0 1.03
1 1.17
2 1.17
3 1.14
4 1.14
5-9歲 5.32
5 1.11
6 1.11
7 1.01
8 1.03
9 1.07
10-14歲 5.62
10 1.08
11 1.05
12 1.16
13 1.14
14 1.19
15-19歲 7.49
15 1.35
16 1.41
17 1.56
18 1.56
19 1.62
20-24歲 9.56
20 2.10
21 1.99
22 1.84
23 1.93
24 1.70
25-29歲 7.58
25 1.50
26 1.48
27 1.46
28 1.67
29 1.47
30-34歲 7.29
30 1.42
31 1.49
32 1.46
33 1.36
34 1.55
35-39歲 8.86
35 1.59
36 1.72
37 1.80
38 1.86
39 1.89
40-44歲 9.36
40 2.06
41 1.87
42 2.03
43 1.60
44 1.80
45-49歲 7.92
45 1.80
46 1.75
47 2.02
48 1.51
49 0.84
50-54歲 5.91
50 1.06
51 0.96
52 1.25
53 1.38
54 1.26
55-59歲 6.10
55 1.32
56 1.33
57 1.21
58 1.21
59 1.03
60-64歲 4.40
60 1.02
61 0.98
62 0.85
63 0.81
64 0.75
65-69歲 3.08
65 0.68
66 0.65
67 0.60
68 0.58
69 0.58
70-74歲 2.47
70 0.55
71 0.47
72 0.52
73 0.48
74 0.46
75-79歲 1.79
75 0.42
76 0.39
77 0.38
78 0.32
79 0.28
80-84歲 1.00
80 0.28
81 0.21
82 0.21
83 0.17
84 0.14
85-89歲 0.42
85 0.12
86 0.10
87 0.08
88 0.06
89 0.05
90-94歲 0.12
90 0.04
91 0.03
92 0.02
93 0.02
94 0.01
95-99歲 0.03
95 0.01
96 90889 0.01
97 68648 0.01
98 54689
99 38231
100歲及以上 35934
10樓：妍子y果子
樓主是不是男寶寶呀，好奇。接好孕
無創dna檢測結果18染色體高於13合21是男寶還是女寶 10
11樓：九經略唐羅
你好，您的檢查結果都是正常的，臨床研究出無創的正常範圍是-3到3之間，21號染色體：0.11
18號染色體：-2.51
13號染色體：-2.91
均在正常範圍內（具體可諮詢檢測機構或者醫生）
12樓：長瀨綿秋
人有23對染色體，包括1-22號常染色體和性染色體，一般13，18，21為高發染色體數目異常，通常在報告上體現，其餘染色體如果有異常就會加報，你這裡的15號染色體異常可能會導致一些遺傳性疾病，建議拿報告給醫生看
13樓：匿名使用者
看男女不是看那個的，報告如果說有偵測出y染色體，那就是男孩，反之女孩，海港城基因中心有的
無創DNA是什麼，和羊水穿刺有什麼不同
無創dna產前篩查技術是在孕12到24周直接通過抽取5ml母親血液，利用母體血漿中游離胎兒dna，得出胎兒非整倍體的風險率。用於檢測21三體綜合徵 唐氏綜合徵 18三體綜合徵 愛德華氏綜合徵 和13三體綜合徵 帕陶氏綜合徵 該技術能夠極大的減輕孕婦的心理負擔，不用擔心穿刺刺激帶來的流產等傷害。取材後...
無創dna檢查需要多少錢，孕前檢查需要多少錢
孕婦年齡大於35歲或有異常孕產史的建議一定是直接做羊水穿刺。無異常孕產始的可以做無創dna也可以是羊水穿刺。指導意見 無創結果不好的話還必須再做羊水穿刺，但不是免費的。無創 約2一3千，各個檢測機構會有差異，保險也會有所不同的，具體得看清楚條約。無創檢測的是胎兒染色體情況，因為染色體異常會導致各種遺...
無創dna檢查能查出五號染色體有問題嗎
採用無創產前基因檢測有什麼優點？答 本方法取樣過程無創 簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。我們採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。同時我們可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產，極大的緩...