1樓：隨風在風中
孩子染色體異常的話，並不是說父母雙方染色體正常的話孩子就百分之百正常的。懷孕前和懷孕早期的很多因素都可以導致胎兒的染色體異常的。
21三體綜合徵的話也是一樣的，其實這個疾病最主要的是和孕婦的年齡相關，年齡越小的（小於20歲）或者越大的高齡產婦（35歲以上），生21三體的小孩的概率比較大，主要是和卵子產生過程中21號染色體的不分離現象有關。
本來按照您的年齡來看風險應該不大的，但是既然查出了高風險，我的建議還是要做一個羊水染色體檢查，這樣也放心一點的。關於做羊水染色體這一點，我不同意樓上說的那樣都是騙檢查費得，醫學是一個嚴謹的學科，來不得半點僥倖心理，從醫務人員的角度來說，既然資料上有了高風險，那樣的話，後續的檢查是必要的，這是對您負責。而對於您而言，也不能僅僅憑藉「相信沒有問題」這樣沒有具體根據的估計而心懷僥倖。
當然，您不願意檢查醫生也是沒有辦法的，所以要您自己決定。
對於羊水穿刺，您大可放心，幾乎沒有聽說過因為羊穿而導致胎兒流產的，而且醫院也害怕出問題，所以羊穿的時候都會安排比較有經驗的醫生，同時是在b超引導下穿刺的，不會碰到胎兒。
您和您丈夫就不要去做外周血染色體了，現在既然都懷上孩子了，查了也沒有意義的。外周血染色體嘛主要是孕前查一下，看看夫妻雙方有沒有染色體異常，遺傳給孩子的概率如何等等，以方便染色體有異常的夫婦孕前有個準備的。
另外說一下，就是羊水檢查現在除了染色體的檢查，先進一點的醫院還有羊水的探針，不過探針檢查比較貴，就沒有必要了。羊水染色體檢查的話，是在細胞水平上的，相對於dna這個分子水平的話是一個很巨集觀的水平，對於胎兒的染色體數目和結構的異常的檢出率都是非常高的，幾乎是一個「金標準」。
2樓：匿名使用者
唐篩只是一個對患唐氏兒的機率的一個風險評估而已，準確率只有60%--70%左右，是根據孕婦的孕周，身高，年齡，體重，還有血液，進行綜合性的一個風險評估，如果孕周不準的話，其結果也不會太準，很多人都會誤定為高風險，但結果生下來的孩子卻沒有患唐氏綜合症。
羊水穿刺的準確率是99%，是通過染色體來檢查的，跟dna差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏兒的比例是七百分之一的可能，每七百個孕婦中約佔一個，還有，做b超，不管多先進的儀器都無法檢測到是否患這種病，b超只能看到表面，唐氏綜合症是一種先天愚笨性病，也就是我們說的低能兒，是無法用b超看到的。你還是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的寶寶是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就還是做一下吧！
買個安心。 其實醫生會要你作羊水穿刺都是騙檢查費的，說機率很低，你可以完全不理會他，找個專業的諮詢下，如果你確實擔心可以做個，但是真的沒必要，上一輩的沒問題就堅定自己信心沒問題的，
16周唐篩21三體風險1 30015為什麼顯示還是低風險啊
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