1樓：慕容恆牟寅
1.氮類激素::作用在靶細胞表面,並不進入細胞內部,而是與細胞膜表面特異的受體結合.
這種結合使腺苷酸環化酶啟用產生camp(一種第二信使),camp再去啟用細胞內的一些特定系列的酶,從而引起各種生理效應.
2.類固醇激素::由於是脂溶性的小分子.
能直接進入靶細胞,與靶細胞的細胞質中的受體分子結合成"激素-受體複合物",在一定條件下穿過核膜進入核內,與染色質上的一種酸性蛋白質相互作用,促進dna樣板轉錄相應的mrna.
mrna擴散出核膜進入細胞質,導致某種蛋白質(酶)的合成,從而引起這種激素的生理效應.
2樓：貓的娃哈哈
含氮激素包括：肽類、蛋白質激素和腦類激素。其作用原理——第二信使假說。
含氮激素相對分子質量較大，為水溶性物質，本身不能通過細胞膜進入靶細胞內。而是首先與細胞膜上的特異性受體結合發揮作用。1激素是第一信使，與白細胞膜上的特異性受體結合，啟用膜上的腺苷酸環化酶（ac）2在鎂離子的存在下ac使atp轉化為camp。
3 camp作為第二信使啟用蛋白酶系統，使得蛋白磷酸化，從而發生生理反應。4在磷酸二酯酶的催化下，camp降解為5』—amp失活。5除camp外，現已知的第二信使還有dg、ip3、cgmp、ca2+等可發揮相應作用。
3樓：匿名使用者
與細胞膜上的受體結合，導致膜上g蛋白偶聯作用，啟用膜上腺苷酸環化酶系統，生成camp，camp可啟用蛋白激酶。進而促進蛋白質生成
試述氮類激素和類固醇激素的作用機制。急急急求大神幫助
4樓：
類固醇激素的作用機制 類固醇激素的分子小、呈脂溶性，與胞漿受體結合，形成激素-胞漿受體複合物。激素-胞漿受體複合物獲得進入核內的能力，由胞漿轉移至核內，與核內受體相互結合，形成激素-核受體複合物，從而激發dna的轉錄過程，生成新的mrna，誘導蛋白質合成，引起相應的生物效應。
5樓：曲沛槐
1.氮類激素::作用在靶細胞表面,並不進入細胞內部,而是與細胞膜表面特異的受體結合.
這種結合使腺苷酸環化酶啟用產生camp(一種第二信使),camp再去啟用細胞內的一些特定系列的酶,從而引起各種生理效應. 2.類固醇激素::
由於是脂溶性的小分子.能直接進入靶細胞,與靶細胞的細胞質中的受體分子結合成"激素-受體複合物",在一定條件下穿過核膜進入核內,與染色質上的一種酸性蛋白質相互作用,促進dna樣板轉錄相應的mrna. mrna擴散出核膜進入細胞質,導致某種蛋白質(酶)的合成,從而引起這種激素的生理效應.
簡述兩大類激素受體的作用機制?
6樓：匿名使用者
兩類激素指含氮類激素和固醇類激素。含氮類激素包括含碘的氨基酸（甲狀腺激素）以及肽和蛋白質（生長激素、促甲狀腺激素、促腎上腺皮質激素、促性激素、胰高血糖素、胰島素）。他們作用迅速。
類固醇激素包括**酮、雌激素、孕激素、腎上腺皮質激素、糖皮質激素等。作用時間長。
含氮類激素的作用機制為第二信使學說：激素（第一信使）與靶細胞膜上的受體結合，催化細胞內的腺苷環化酶消耗atp，產生camp（第二信使），產生酶反應，產生對應的生理活動。
類固醇激素的作用機制為基因表達學說：類固醇激素進入細胞內，與靶細胞受體分子結合後，啟動了細胞核內相關基因的表達，從而產生對應的生理活動。
簡述激素作用的機理。
7樓：匿名使用者
激素的作用機理主要有四種。
一、膜受替通過腺苷酸環化酶作用途徑
這種作用方式快（幾分鐘），通過生成camp而立刻作用於機體組
織。大部分含氮激素以這種方式起作用。
各種含氮激素作為第一信使與細胞膜中的特異受體結合，這個結合觸發g蛋白與gtp的結合（g蛋白——gtp），g蛋白——gtp能啟用腺苷酸環化酶，使atp形成camp。作為信使的camp經一系列的相關反應——級聯放大，即先啟用細胞內的蛋白激酶，在進一步誘發各
種功能單位產生相應的反應。
如腎上腺素進入肝細胞後，迅速與肝細胞表面的腎上腺素受體結合，啟用ac，形成camp，形成的camp在啟用蛋白激酶，蛋白激酶可使磷酸化酶激酶磷酸化，轉變成有活性的磷酸化酶激酶，這種活性的磷酸化酶激酶在去催化無活性的磷酸化酶b轉變為與磷酸基團共價結合的、有活性的磷酸化酶a，磷酸化酶a可催化糖原轉變成1-磷酸葡萄糖，然後1-磷酸葡萄糖在轉變成葡萄糖。
實驗證明，在整個過程中，雖然受體只結合了極少量的腎上腺素（10-8—10-10mol/l），但最後卻引起了極強烈的效應，能產生5mmol/l的葡萄糖，反應過程中各個訊號逐漸放大可約300萬倍，這種作用稱級聯放大作用，它在幾秒鐘之內可使磷酸化酶的活性達到最大值。
除腎上腺素外，雖然還有其他激素也通過形成camp而起作用 ，但是每一種激素只能與其靶細胞膜上的專一性受體相結合，而且所形成的camp只存在這種細胞中，並不能隨血液迴圈而影響其他細胞，因此不同的激素引起不同的生理效應。
二、鈣及肌醇三磷酸作用途徑
激素通過結合到細胞表面的激素受體上，啟用g蛋白，g蛋白再啟用磷酸脂酶c，在磷酸脂酶c催化下，產生二脂醯甘油和肌醇三磷酸。二脂醯甘油進一步活化蛋白激酶c，促使靶蛋白質中的蘇氨酸殘基和絲氨酸殘基磷酸化，最終改變一系列酶的活性；肌醇三磷酸則開啟鈣離子通道，使鈣離子從內質網中釋放到細胞質中，，而鈣離子濃度的升高，可改變鈣調蛋白的構象，鈣調蛋白只有結合鈣離子，形成ca2+-cam複合物，才具有生物活性。ca2+-cam複合物可以以兩種方式調節代謝：
1）直接與靶酶起作用；2）通過活化依賴ca2+-cam複合物的蛋白激酶起作用。
三、受體的酪氨酸激酶途徑
激素結合到它的實質為酪氨酸激酶的受體上，啟用此酶的催化活性，使受體本身的酪氨酸殘基磷酸化。受體中的酪氨酸殘基磷酸化又可進一步促進酪氨酸激酶的活性。如胰島素、表皮生長因子（egf）就是通過這種作用途徑。
但是，活化的受體對靶細胞中哪些蛋白質進行磷酸化修飾，這些磷酸化了的靶蛋白質如何具有多重的促生長效應和多重的代謝效應，還有待與研究。
四、類固醇激素受體調節基因轉入速度
這是一種慢反應機制，其作用與前幾種截然不同，激素必須首先進入細胞，作用於細胞核。這種激素的受體是結合著dna的某些蛋白
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