1樓：旁觀兒者
1、人體共22對常染色體和一對性染色體，在功能上22對常染色體無區別，第23對染色體區分男女性別；
2、人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體（autosome）；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（*** chromosome），男性為xy，女性為xx。在生殖細胞（generative cell）中，男性生殖細胞染色體的組成：22對常染色體+xy；
擴充套件資料
1、因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病（chromosome disease）；
2、人類的單倍體染色體組上約有結構基因40000個。平均計算，每條染色體約由上千個基因。各染色體上的基因有嚴格的排列順序，各基因間的毗鄰關係也是較恆定的。
所以染色體如果發生數目異常，甚至是微小的結構畸變，都必將導致許多基因的增加或缺失；
3、染色體病常常涉及許多器官系統的形態和功能異常。臨床表現往往是多樣的，故又稱染色體畸變綜合徵（chromosomal aberration syndrome）。在妊娠前三個月中的自然流產兒中，65%有染色體異常。
巳發現的人類染色體數目異常或結構畸變約10000多種，幾乎涉及到每一號染色體；
4、巳確定或巳描述過的綜合徵有100多種。這些畸變如涉及第1～22號常染色體，稱常染色體病，如涉及x、y性染色體，則稱性染色體病。根據夏家輝等報告的資料，新生活嬰中染色體異常發生率為0.
73%。
2樓：嗨皮
你對染色體的理解有偏差,並不是說每一對染色體都對應著身上的什麼東西.第23對染色體是性染色體,可以決定性別,但不是隻決定性別,如血友病等與性別無關的遺傳病的基因也是位於第23對染色體上（血友病具體來說是在x染色體上,伴x隱性遺傳）
而其他染色體也並不是一對就對應著身上某個部位或某種形狀表徵.一對同源染色體上有各種各樣的基因,負責各種各樣不同的功能,其中大部分功能並不能從表徵上看出來,比如合成細胞代謝的各種酶系,並不能說這對染色體就對應著身上的什麼.
另外許多功能上相關的基因,或是同一個基因家族的基因,也有的位於不同的染色體上.如p53及其上下游基因.p53位於17號染色體,p73、mdm4、aspp1位於1號染色體,p63位於3號染色體,ink4a位於9號染色體,mdm2位於12號染色體,iaspp位於19號染色體,雖然他們在基因組中的位置並不在一起,但他們確實功能緊密聯絡的一個基因家族.
舉這個例子就是想說明有很多性狀不是哪一對同源染色體單獨決定的,很多時候是許多染色體共同決定的.
綜上,一對同源染色體會參與到多種性狀的決定中,而一個性狀也往往是由多對染色體上的基因所共同決定的,因此無法說哪一對染色體對應著身上的什麼.
人體23對染色體每對是什麼意義？？算成一對的兩條染色體有什麼共同點？
3樓：匿名使用者
23對染bai
色體分為22對常染色體和一對性染du色zhi體22對常染色dao體是按照
回染色體大小命名答的，1號染色體最大，22號染色體最小（但因早先科研的失誤，事實上21號染色體是最小的）。22對常染色體並沒有特殊的分工，它們一共攜帶了數萬個基因，是人類的遺傳基礎，決定了一個人的所有特徵和性狀；
一對性染色體是和人類性別決定有關的，包括x染色體和y染色體，y染色體很小，基因數目極少，x染色體很大，攜帶著很多基因，它們除了決定人的一些性狀外，最重要的功能是決定性別，xy為男性，xx為女性。
21號染色體18號染色體13號染色體分別是什麼
人的體細胞的染色體數目為46條,按其大小 形態配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體,雄性個體細胞的性染色體對為xy 雌性則為xx.檢測到第13對.18對.21對染色體是否正常.染色體 chromosome 是細胞核中遺傳物質 基因 的載體，在顯微鏡下呈圓柱...
什麼叫同源染色體，染色體和同源染色體的區別是什麼
簡單地說，就是在二倍體生物中，每對染色體的兩個成員中，一個來自父方，一個來自母方，它們的形態 大小相同。老師教我時，在黑板上畫了兩個 x 表示染色體，一個用紅筆畫的 表示來自母方 一個用白筆畫的 表示來自父方 它們就叫同源染色體了。到了偶線期，同源染色體的兩個成員會逐漸變粗並側向靠攏 就相當於兩個 ...
染色體組怎樣區分，怎麼判斷染色體組
區分方法 1 根據基因型來區分，不論一個染色體組內包含有幾個染色體，如果控制同一性狀的基因出現幾次 相同，就有多少染色體組。2 一般同一個同一個染色體組內沒有形態相同的染色體，細胞中同一形態的染色體共有幾條則該細胞中含有幾個染色體組。3 通過根據染色體的數目 染色體的形態來推算，染色體的數目一般與染...