「醫藥速讀會」恆瑞醫藥巴固華春注射液述評

2021-09-06 22:01:41 字數 2591 閱讀 6763

part1政策簡報

12省骨科創傷耗材帶量採購開始

22 日,河南省、山西省、江西省、湖北省、重慶市、貴州省、雲南省、廣西壯族自治區、寧夏回族自治區、青海省、湖南省、河北省宣佈組成聯合採購辦公室,代表十二省醫療機構開展骨科創傷類醫用耗材聯合帶量採購,由河南省醫療保障局承擔聯合採購辦公室日常工作並負責具體實施。本次集中帶量採購品種為接骨板及配套螺釘、髓內釘及配件、中空螺釘等醫用耗材。(醫藥代表)

part2產經觀察

德琪醫藥任命kathryn gregory為副總裁兼商務拓展負責人

德琪醫藥今日宣佈,公司正式任命kathryn gregory女士為副總裁兼商務拓展負責人,並向德琪醫藥首席商務官john f. chin先生彙報。入職後,kathryn將負責領導公司對外的商務拓展,包括授權許可、合作開發與商業化、企業併購及其他合作。(新浪醫藥新聞)

聚融醫療完成近億元融資

近日,聚融醫療宣佈完成新一輪融資,與辰德資本、東證創新達成合作,獲得融資金額近億元。本輪融資由辰德資本領投,東證創新跟投。凱乘資本擔任唯一的財務顧問。(動脈網)

part3藥聞醫訊

康泰生物與智利簽署新冠疫苗ⅲ期臨床試驗合作協議

智利醫療系統投資公司、智利大學等機構24日與康泰生物舉行雲簽約儀式,就康泰生物新冠滅活疫苗在智利進行ⅲ期臨床試驗及產品採購達成一致。截止目前,康泰生物已在全球多個國家啟動新冠疫苗ⅲ期臨床試驗相關工作。(財聯社)

艾伯維公佈skyrizi**克羅恩病新資料

近日,艾伯維在2023年美國消化疾病周**會議上公佈的最新分析顯示,在2項3期誘導臨床研究中,**第12周,與接受安慰劑的患者相比,接受2種劑量skyrizi**的中度至重度活動性克羅恩病患者,達到共同主要終點臨床緩解和內鏡反應的患者比例顯著更高。(新浪醫藥新聞)

默沙東k藥組合**一線**食管癌獲歐盟chmp積極意見

據外媒報道,默沙東在5月24日宣佈,歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會已採納積極意見,推薦批准默沙東公司的抗pd-1**藥物keytruda聯合鉑和氟尿嘧啶類化學**,作為無法切除或轉移性食道癌,或人表皮生長因子受體2陰性胃食管連線部腺癌**患者的一線**。(新浪醫藥新聞)

創新raf/mek抑制劑獲突破性**認定

5月21日,verastam oncology宣佈其創新小分子raf/mek抑制劑vs-6766獲得美國fda授予的突破性**認定,與特異性fak抑制劑defactinib聯合****性低階別漿液性卵巢癌。(藥明康德)

勃林格殷格翰創新**獲fda突破性**認定

5月24日,勃林格殷格翰宣佈,美國fda已授予口服在研**bi 425809突破性**認定,用於**與精神**症相關的認知障礙。(藥明康德)

恆瑞醫藥:鹽酸伊立替康注射液獲得藥品註冊證書

5月25日,恆瑞醫藥發公告稱,近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於鹽酸伊立替康注射液的《藥品註冊證書》。據悉,本品主要適用於晚期大腸癌患者的**。(恆瑞醫藥公告)

海正藥業的鹽酸莫西沙星片獲《藥品註冊證書》

5月25日,海正藥業發公告稱,於近日收到國家藥監局核准簽發的鹽酸莫西沙星片的《藥品註冊證書》。據悉,鹽酸莫西沙星片用於****敏感細菌所引起的急性細菌性鼻竇炎、社群獲得性肺炎、非複雜性**和**組織感染等。(海正藥業公告)

正大天晴蘋果酸舒尼替尼膠囊獲批上市

5月24日,國家藥監局官網顯示,正大天晴藥業集團的蘋果酸舒尼替尼膠囊獲批上市,該產品是國產第4家獲批。該藥用於不能手術的晚期腎細胞癌、甲磺酸伊馬替尼**失敗或不能耐受的胃腸間質瘤及不可切除的轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤。 (米內網)

魯南製藥「阿昔替尼」獲批上市

5月25日,魯南製藥釋出新聞稿稱,旗下山東新時代藥業研製的阿昔替尼片已獲得中國國家藥品監督管理局批准,用於既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子**失敗的進展期腎細胞癌的**患者。(醫藥觀瀾)

普洛藥業子公司頭孢克肟片通過仿製藥一致性評價

5月25日,普洛藥業發公告稱,子公司浙江巨泰藥業****收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於頭孢克肟片的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿製藥一致性評價。據悉,本品為口服用的第三代頭孢菌素類抗生素,適用於**敏感菌所致的呼吸、泌尿和膽道等部位的感染。(普洛藥業公告)

恆瑞醫藥:帕立骨化醇注射液通過仿製藥一致性評價

5月25日,恆瑞醫藥公告,公司帕立骨化醇注射液通過仿製藥質量和療效一致性評價。帕立骨化醇注射液適用於**接受血液透析的慢性腎功能衰竭患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進。(恆瑞醫藥公告)

asc40聯合貝伐珠單抗**rgbm患者獲批臨床

歌禮制藥今日宣佈經與中國國家藥品監督管理局溝通交流,asc40聯合貝伐珠單抗****性膠質母細胞瘤(rgbm)患者的臨床試驗申請已獲得受理。據悉,asc40是一種強效安全的選擇性脂肪酸合成酶口服小分子抑制劑。(新浪醫藥新聞)

應聘恆瑞和豪森醫藥代表,恆瑞醫藥代表怎麼樣啊?我是今年的應屆畢業生,收到錄用通知,該不該去啊??請知情者介紹一下,非常感謝

處方藥和非處方藥有何區別都不知道.不知道你怎麼做醫藥代表.雖然現在醫藥代表很爛.我想做的好的醫藥代表還是會懂一些專業知識.恆瑞醫藥代表怎麼樣啊?我是今年的應屆畢業生,收到錄用通知,該不該去啊?請知情者介紹一下,非常感謝 10 你想知道些什麼。待遇?福利?還是機會?還是產品?看你分到什麼地方了,發達地...

武漢瑞恆醫藥生物有限公司怎麼樣

武漢瑞恆醫藥生物 是2005 10 31在湖北省武漢市江漢區註冊成立的有限責任公司 自然人投資或控股 註冊地址位於武漢市江漢區武漢世界 大廈51層8b室。武漢瑞恆醫藥生物 的統一社會信用 註冊號是914201037781992765,企業法人馮正峰,目前企業處於開業狀態。武漢瑞恆醫藥生物 的經營範圍...

深圳市康瑞恆科技有限公司怎麼樣,深圳市瑞恆科技有限公司怎麼樣?

深圳市康瑞恆科技 是2012 04 11在廣東省深圳市寶安區註冊成立的有限責任公司,註冊地址位於深圳市寶安區福永街道白石廈東區農電工業小區a2棟三樓西。深圳市康瑞恆科技 的統一社會信用 註冊號是91440300594308095w,企業法人彭代康,目前企業處於開業狀態。深圳市康瑞恆科技 的經營範圍是...