1樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於**。
臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
一、重症肌無力的**有身體因素;內分泌障礙，甲狀腺功能亢進等疾病都可引起重症肌無力。
二、外界環境因素，如環境汙染可以造成免疫系統下降;過度勞累使身體免疫功能紊亂;病毒感染或使用某些抗生素藥物等誘發某些基因缺陷。
三、精神因素：過度疲勞由於長時間的玩麻將，玩電腦遊戲發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。是重症肌無力的**之一。
四、患者自身免疫系統異常，臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經**後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**的一個重要因素。
2樓：
重症肌無力是一種獲得性自身免疫性神經肌肉接頭疾病，患病率為4-7/10萬，發病率為0.2-0.5/10萬，其病理改變主要為神經肌肉接頭的突觸後膜的乙醯膽鹼受到抗乙醯膽鹼抗體的破壞，導致突觸後膜破壞和乙醯膽鹼減少，主要臨床特點為肌無力和活動後的肌疲勞現象，通過休息和給予膽鹼酯酶抑制藥可以使症狀改善。
重症肌無力是什麼？
3樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀主要表現為勞累後加重，休息後減輕。對於正常人是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。首先受累的肌群是骨骼肌，程度有輕有重。
在早期因為受累的肌群的不同，可以有各種各樣的表現。絕大多數人會表現為上瞼提肌的無力上眼皮的下垂，有些人是雙眼同時出現，有些人是單眼出現，還有一些人是交替性的雙瞼下垂，比如一段時間是右眼下垂，過一段時間右眼恢復，左眼皮又下垂，幾個月之後又變成右眼下垂左眼正常等現象。還有的人會出現看東西重影，上下、左右側視的時候，可以把一個看成兩個，複視可以有時候好，有時候壞。
有些人表現為四肢肌群的無力，在洗頭、刷牙、洗臉的時候，兩隻手沒勁，做事情的時候，逐漸出現雙手無力下垂，休息一會兒又能再抬起來。走路、活動或者蹬自行車的時候也是表現為活動一會兒雙下肢疲勞，休息一會又能動。再有些人是面肌無力為主，表現為苦笑面容，患者在笑的時候，口角提不上去，往下垂拉，看著就像是苦笑。
重症肌無力患者在早期都可以出現上述這些症狀。
4樓：你若盛開
重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病，是一種罕見、慢性的自身免疫疾病，主要是由於某些原因使神經-肌肉接頭異常導致。其發病與機體免疫系統關係密切，由於自身抗體阻礙了神經-肌肉訊號傳遞，導致眼皮下垂、視物重影、 手和腿部肌肉容易疲勞無力、吞嚥困難、表情僵硬，甚至呼吸困難等問題。其中尤其以眼部症狀最早出現也最明顯。
小兒重症肌無力依據其發病機制和臨床特徵，可被分成6個亞型，即眼肌型、伴胸腺瘤型、早髮型全身型、晚髮型全身型、musk抗體陽性型、抗體陰性型。無論是哪種型別，患兒多次活動後，都會導致症狀加重，休息後又可緩解，但活動後又會加重。肌無力下午或傍晚加重，晨起後減輕，稱之為「晨輕暮重」。
該病目前還無法**，但經過藥物和胸腺切除等**，一般都能使症狀得到控制，患兒可以和正常人一樣學習、生活。並且只要**得當，大多數患兒能活到正常壽命。
5樓：善翰採
重症肌無力的症狀有：
1、肌肉無力：部分肌肉無力，肢體抬舉困難
2、病態疲勞：重症肌無力的特點叫病態疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕.
6樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
7樓：肌無力天使
重症肌無力，這是一種慢性的疾病，所以我們還是需要去及早發現及早**，抓住**的最佳時機，才能夠有效地**疾病，任何疾病在初期的時候都是比較輕的所以我們要抓住最輕的時候去進行**。
什麼是重症肌無力?
8樓：石家莊容康中醫院
重症肌無力主要表現為肌肉無力。但是從發病機理來說是神經和肌肉接頭處的病。重症肌無力分不同的型別，最常見的是眼瞼下垂，眼皮抬不起來。
嚴重者可以有眼睛的活動受限，眼球運動不靈活，或者是固定在中間，不能左右看。有的時候還有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最後出現呼吸困難、吞嚥困難，孩子起不來床。
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
9樓：塞翁得馬天蠍
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
10樓：紀念碑期腔
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
11樓：朱尋楣
從西醫角度看重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。
12樓：肌無力很重
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
什麼是重症肌無力呢？
13樓：團隊小助手
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
14樓：乾陽復坤湯
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
什麼是重症肌無力？
15樓：匿名使用者
典型症狀]
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。 重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀 1.
眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。 2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。 4.
頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。 5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
[其他症狀]
肌無力危象是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難，危及生命的危重現象。根據不同的原因，重症肌無力危象通常分3種型別：1.
肌無力危象臨床表現為患者的肌無力症狀突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。2.膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的「溴吡斯的明」的患者，或一時服用過多，發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、**溼冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。
3.反拗危象「溴吡斯的明」的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。
[診斷依據]
1.根據受累肌群的乏力表現為晨輕，下午或傍晚加重，休息後可恢復的特點，神經系統檢查無異常發現者，一般可做出診斷。2.
對可疑患者可做疲勞試驗，亦可肌內注射新斯的明0.5～1.0mg，觀察30min至1h，肌力有進步者可確定診斷。
3.心臟受累的表現。
什麼是重症肌無力啊
16樓：浙江衛健科技****
重症肌無力是一種常見的病症，又叫重症無力症，是一種慢性自身免疫性疾病，這種病會**，可發生於任何年齡，但是多發於兒童及青少年，女性佔多數，患者常表現為極易疲勞，不能隨意運動等，那麼重症肌無力的發病原因是什麼呢?想必大家都很想知道吧，不要著急，下面就給大家說說。
方法/步驟
過度勞累、精神緊張
如果患者長時間的坐在電腦前玩遊戲，或者長時間的玩麻將，就會導致發生重症肌無力，所以大家一定要保證勞逸結合，並且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預防該病。
遺傳因素
重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係，所以如果家族中有該病史者，一定要當提高警惕，要定期到醫院進行檢查，看是否患有了重症肌無力。
病毒感染
重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係，那麼大家就要嚴格防止感冒的發生，並經常進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力。
食物中毒與汙染
有很多患者是由於吃了不潔食用油炸的油條，或者喝了被化學物品汙染的劣質飲料後而感染了重症肌無力，這些是常見的引發重症肌無力的**之一。
營養因素
大多患有重症肌無力的患者家庭條件都比較困難，這可能和長期的營養不足或者長期勞累有關係，這方面也可能引發重症肌無力疾病。
自身免疫異常
臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經**後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**的一個重要因素。
重症肌無力是什麼原因導致的，重症肌無力是什麼原因引起的？
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳 感染 自身免疫有關。部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病 肌無力也可...
重症肌無力屬於什麼疾病，重症肌無力屬於什麼疾病呢？
屬於神經系統疾病，在中醫中歸屬於痿證。重症肌無力 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77 150 100萬,年發病率為4 11 100萬。女性患病率大於男性，約3 2，各年齡段均有發...
為什麼會得重症肌無力，為什麼會得重症肌無力啊？
重症肌無力所帶來的危害是非常嚴重的，每年都有很多的患者死於這一疾病，所以對於這一疾病最好的方法就是在生活中做好預防，一般患者需要在平時做到不要過度勞累和精神緊張，注意遺傳因素，防止病毒感染，這些都是很有必要的。人一旦患有了疾病就會嚴重的危害自身的身體健康，而且還會影響正常的工作和生活中，尤其是對於重...