1樓：重症ji無力
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
一，西醫**。西醫**是**重症肌無力比較常見的一種方法，**效果也比較明顯。西醫**重症肌無力的方法也有很多，主要包括藥物**，胸腺**和血液**等。
具體**方法的選擇需要根據患者病情的嚴重程度而定，輕度的重症肌無力患者可先通過藥物進行**，經藥物**無效者可採取胸腺**或血液**進行**。二，中醫**。中醫**重症肌無力的原則是對症**，一人一方，根據患者不同的情況，制定不同的**方案。
全面調理臟腑，進一步提高自身免疫力，防止疾病**。
2樓：匿名使用者
是一種自身免疫性疾病由於神經肌肉接頭處傳導障礙導致的目前的生肌健力湯可以恢復
3樓：重症肌無力知識講堂
肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重症肌無力的很重要原因。
重症肌無力的**還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素。都是屬於重症肌無力的**。
4樓：梓昱
脾腎虧虛，上臉下垂，複視聲音嘶啞，咀嚼與吞嚥困難抬頭無力
5樓：一沐洽談清風
過度勞累、精神緊張，如果患者長時間的坐在電腦前玩遊戲，或者長時間的玩麻將，就會導致發生重症肌無力，所以大家一定要保證勞逸結合，並且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預防該病。2，遺傳因素，重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係，所以如果家族中有該病史者，一定要當提高警惕，要定期到醫院進行檢查，看是否患有了重症肌無力。3，病毒感染，重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係，那麼大家就要嚴格防止感冒的發生，並經常進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力
6樓：**的雲妹
自身的免疫力異常和遺傳
7樓：成都西南**諮詢
1、很多臨床現象提示病和免疫機制紊亂有關，重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。
2、遺傳因素：此病與遺傳因素關係密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。
3、近年來根據超微結構的研究發現，重症肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體(achr)發生的病變所致。乙醯膽鹼受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由; 感染;細菌或病毒感染，可為治病誘因。
4、食物汙染與中毒：患者中相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品汙染的劣質飲料而發病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。
5、病毒感染：本病與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關，因此要加強身體鍛鍊，避免感冒。
6、營養因素：很多患者家庭條件都比較貧困，飲食、營養狀況較差，有的患者厭食，或者嚴重挑食。可能與長期營養不足、勞累有關。
8樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
9樓：小鹿雷的快樂島
可中醫中藥調理看我主頁
重症肌無力是怎麼引起的呢？
10樓：jq左
重症肌無力的原因我們考慮是有胸腺因素。重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，確切的發病機制不清楚，但是有關該病的研究證實，胸腺跟該疾病的發生是有關係的，對於這種情況有可能是因為胸腺的原因，導致了神經肌肉接頭處出現問題。本病的發生一般與胸腺有密切關係，但是也不能夠完全用胸腺性疾病來解釋。
再就是遺傳易感性。目前對於重症肌無力發現確實有這種家族病史。另外其他的原因，考慮跟免疫調節機制有關係。
所以說對於重症肌無力，確切的發病原因不清楚，但是對於重症肌無力的話，在症狀表現上比較明顯，一般情況下是眼瞼無力，眼肌乏力，嚴重的有可能會出現吞嚥困難，以及雙側上臂以及下肢有可能也會出現症狀。再就是大部分患者都有可能會累及到眼肌，導致患者出現嚴重的症狀。
11樓：龍丫子
這種一般是遺傳的，霍金就是
12樓：伊蘇9汪汪汪汪
重症肌無力一般考慮是兩種原因: 一、是由於先天因素引起的,這種情況比較少見。 二、是由於自身免疫因素引起的,是主要的臨床症狀型別。 目前這種疾病的發病機.
重症肌無力是什麼原因引起的呢？
13樓：蛋花和黴黴
重症肌無力**尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境等因素有關。有的是遺傳因素導致的，有的是後天因素引起的。表現為眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。
酌一般採用藥物**和手術**。可選擇膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。還可以適當的結合鍼灸按摩**。
14樓：結晶體狼倩
重症肌無力是**有先天遺傳性極少見；最常見自身免疫性疾病，與感染、藥物、環境因素有關。65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
指導意見：
重症肌無力的**方法有藥物**膽鹼酯酶抑制劑、腎上腺皮質激素、免疫抑制劑；血漿置換；靜脈注射免疫球蛋白；胸腺**；外科胸腺切除手術；胸腺放射**。建議**前及時到**辦的人民醫院神經內科就診，確定**方案。
重症肌無力是什麼原因導致的？
15樓：**的雲妹
通常都是自身的免疫力異常或者是遺傳的可能性比較大
重症肌無力是什麼原因引起的？
16樓：三黃玉帝
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
17樓：幸福小日子
可能是環境，自身免疫系統引起的，表現為眼瞼下垂肌肉無力等。希望引起重視，去醫院查明原因，以做對症**！
18樓：匿名使用者
重症肌無力是最典型的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的achr的損害有關。主要由achr抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的achr被大量破壞，不能產生足夠的終極電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生的肌無力。
19樓：匿名使用者
首先這個情況屬於神經方面的問題是一種免疫性疾病， 少數人群是由於遺傳導致的，現在生肌健力湯目前可以恢復重症肌無力的情況，希望能幫到你
20樓：cai鈼愨杺鈼
重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。
21樓：
主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
22樓：三七迷
主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病
一般重症肌無力的**是什麼引起的啊？ 30
23樓：匿名使用者
加強鍛鍊，你長久不動
24樓：成都西南**諮詢
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：
強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。3.血漿置換通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥**根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
25樓：
不能鼓腮吹氣等，延髓肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等，本病的**是全身性的
重症肌無力是什麼原因造成的？
26樓：來自橫店影視城無師自通的橄欖枝
重症肌無力的原因較複雜，目前臨床認為是胸腺出現異常，同時因病毒感染，產生分子模擬現象，進而引發重症肌無力。臨床多認為重症肌無力是一種免疫病變，其發病機制與其他自體免疫病，如系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎類似，但具體發病原因，目前尚無明確答案，可能與遺傳基因易感性有一定關係，但非直接相關，並不能完全確定重症肌無力是遺傳性疾病。
27樓：匿名使用者
重症肌無力，現在我們知道它是一個自身免疫性疾病，但是重症肌無力的原因目前還不清楚，重症肌無力到底是什麼原因引起它發病。可能現在的研究認為，人體胸腺組織中的th17細胞，是引起重症肌無力的一個重要的發病原因。就可以簡單地講，如果沒有胸腺，可能就沒有重症肌無力。
所以目前，胸腺的擴大切除是**重症肌無力一個非常重要的手段。
28樓：贛南臍橙
重症肌無力是一種自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上，乙醯膽鹼受體受損和傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，晨輕暮重。
引起肌無力的原因有，一是外界環境因素，比如環境汙染能構成免疫系統下降，過度操勞使身體免疫功能紊亂，從而誘發了重症肌無力的出現。
二是遺傳因素，近年來許多自身免疫性疾病觀察，發現它們不但和組織相容性抗原複合物基因有很大的關係，並且和非相容性抗原複合物基因，如t細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有很大的關係。
還有就是免疫系統的異常，重症肌無力的病人體內眾多免疫指標異常，經過經診療後臨床病症消失但是異常的免疫指標卻不見改變這也是重症肌無力的病況不穩定，是比較容易發作的一個重要因素。
29樓：一零啞劇
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 臨床主要表現為部分或...
誘發重症肌無力加重的因素有哪些，引起重症肌無力復發的因素有哪些
導致重症肌無力的原因很多，總而言之，要從多個方面預防此類疾病。接下來為您介紹一下造成重症肌無力的原因是什麼因素?1 外界環境因素是誘發重症肌無力的原因之一，比如是如環境汙染能構成免疫系統下降，過度操勞讓身體免疫功能紊亂，誘發重症肌無力的浮現 病毒感染或者是使用某些抗生素藥物等誘發某些基因缺陷。2 臨...
誘發重症肌無力加重的因素有哪些，引起重症肌無力復發的因素有哪些
重症肌無力加重常見於各種危象，如肌無力危象 膽鹼能危象和反拗危象。肌無力危象常是由於膽鹼酯酶抑制劑用量不足所造成的，補充膽鹼酯酶抑制劑危象可以緩解。膽鹼能抑制劑用量過足容易造成膽鹼能危象，患者可以表現為瞳孔縮小 出汗增多 唾液分泌增加 呼吸困難等現象，應該停止抗膽鹼酯酶藥物的應用。還有一些患者是由於...