1樓：匿名使用者
只要有特異性的細胞可以被標記（細胞群，或者特異性的細胞），就可以用流式細胞儀。
比如白血病，骨髓瘤，艾滋病**的監測（看cd4細胞的水平）等等。
我用流式細胞儀檢測了cd4，cd8，圖怎麼看，各象限表示什麼
2樓：匿名使用者
你的圖呢，先貼一下圖吧，不然只能猜了。
檢測cd4和cd8，應該還要同時染色cd3. 先選中cd3陽性的細胞（t細胞），然後把t細胞在cd4/cd8的散點圖上再顯示，可以分為四個象限。分別代表cd4陽性，cd8陽性，雙陽性，和無染色的。
正常情況下，是不應該有雙陽性和未染色的，也就是說你的細胞應該只顯示在4個象限的其中的兩個。其他的兩個最多隻是一些背景的雜訊號。代表t細胞的兩個亞群。
流式細胞儀檢測的原理
流式細胞儀有哪些方面的應用
3樓：匿名使用者
1.分析細胞表面標誌
2.分析細胞內抗原物質
3.分析細胞受體
4.分析腫瘤細胞的dna、rna含量
5.分析免疫細胞的功能
4樓：匿名使用者
奈米流式檢測儀的運用還是非常廣泛的，他不僅可以檢測細胞外囊泡，外泌體，細菌，病毒，還能檢測奈米材料和奈米藥物。在科研機構和醫院等領域都有在使用，對於**和研發有很多的貢獻。
用流式細胞儀檢測cd4 cd8 怎麼做啊 準備什麼
5樓：匿名使用者
這個是t細胞表面標記。
所以要準備好：
被測樣本的單細胞懸液。可以是去紅細胞的血細胞，分離的淋巴結或者脾臟的細胞
準備4個管子，分別為無染色，單染cd3， 單染cd4和單染cd8，每管至少準備10-20萬細胞。用來設定機器和compensation
同樣的方法，用三種抗體同時染樣本
分析結果。
典型的結果一般和下圖類似
用流式細胞儀雙染色法測凋亡細胞應用什麼固定液
6樓：淦童杞雲嵐
你的雙染色是什麼方法呢，測凋亡的方法有很多種的。大部分都是用活細胞，如果用到固定的，那是要測細胞內部的被活化的caspase了。
推薦使用多聚甲醛，對抗原的儲存性好，另外還需要使用細胞膜通透液處理。
7樓：經懿胥方
基本原理
經固定的凋亡細胞其染色體熒光染料的dna可染性性下降。細胞一經固定就不再是活細胞，而且細胞固定過程對細胞膜的通透性也有影響。因此發展了用「細胞活性」鑑定染料染色的流式細胞儀檢測方法。
這些方法細胞不經固定就直接用dna染料染色，且染料的濃度要比固定細胞所用的濃度要低得多。流式細胞儀通常根據細胞膜完整性將細胞分為「活細胞」和「死細胞」，因此正常細胞和凋亡細胞歸為活細胞。活細胞染料如hoechst
33342能少許進入正常細胞膜而對細胞沒有太大得細胞毒作用。hoechst
33342在凋亡細胞中的熒光強度要比正常細胞中要高，hoechst
33342在凋亡細胞中的熒光強度增高的機制與凋亡細胞膜通透性發生改變有關，凋亡細胞早期細胞膜的完整性沒有明顯性改變，但細胞膜的通透性已有增強，因此進入凋亡細胞中的hoechst
33342比正常細胞的多。
生物幫上面這方面的專題，shrna
測cd細胞除用流式細胞儀法外，還有什麼方法嗎？elisa法可以嗎
8樓：匿名使用者
其他方法都比流式差很多。流式可以同時檢測不同細胞群中不同cd的分佈。
而elisa只能檢測細胞勻漿的蛋白量，免疫染色法，只能同時檢測很少幾個細胞，而流式可以一秒檢測數千個細胞。
請問流式細胞儀檢測細胞凋亡的原理是什麼？
9樓：匿名使用者
最常用的是annexinv /pi雙染檢測凋亡，凋亡的細胞膜上的ps（磷脂醯絲氨酸蛋白）會從膜內轉移到膜外，我們利用annexinv抗體即可與之結合，有結和得說明這個細胞有凋亡，pi是用來區分死活細胞的，一般認為annexinv陽性，pi陰性的那群細胞即為早期凋亡細胞。
請問流式細胞儀檢測細胞凋亡的原理是什麼
一 原理 在正常細胞中，磷脂醯絲氨酸 ps 只分布在細胞膜脂質雙層的內側，而在細胞凋亡早期，細胞膜中的磷脂醯絲氨酸 ps 由脂膜內側翻向外側。annexin v是一種分子量為35 36kd的ca2 依賴性磷脂結合蛋白，與磷脂醯絲氨酸有高度親和力，故可通過細胞外側暴露的磷脂醯絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜...
請教怎麼運用流式細胞儀檢測細胞內鈣離子
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