1樓：鍾黎意
因為是屬於加成反應。
即氫多加氫。
馬氏規則規定：在烯烴的親電加成反應中，加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵 ( 或叄鍵 )帶取代基較少 (或含氫較多 )的碳原子上 。它闡明瞭在加成試劑與烯烴發生反應中，如可能產生兩種異構體時，為何往往只產生其中的一種。
拓展：馬氏規則的這種具有選擇性的加成稱為區位選擇，可以用電子效應來闡明 。帶正電荷部分的y首先進攻雙鍵，它傾向於加成到雙鍵中電子密度較高的一端，同時所生成的正碳離子一端帶有取代基：
由於烷基的超共軛穩定作用，有利於正電荷的分散，結構式a比b穩定，是加成反應的主要方向。因此，馬氏規則可以用來預示親電加成反應的方向。
在自由基加成反應中，加成試劑對烯烴的加成位置往往與馬氏規則不一致。例如，在溴化氫對異丁烯的加成反應中，若在過氧化物的作用下，則溴原子連線到末端碳原子上，而不是按馬氏規則所預示那樣，連在第二碳原子上，結果得到2-甲基溴丙烷：
這一現象稱為過氧化物效應。造成這種現象的原因是：在上述自由基加成反應中，首先進攻雙鍵的試劑是br·。
由於生成自由基的穩定性不同，二級碳自由基因受兩個甲基的超共軛穩定作用，要比一級碳自由基的穩定性大，故前者成為加成反應的主要方向
2樓：匿名使用者
就是加成反應啊…就是加成上鹵素的位置受到馬氏規則的限制……
3樓：匿名使用者
它屬於馬氏加成反應.
烯烴與鹵化氫加成，不應該遵守馬氏規則嘛， 上面為什麼是對的
4樓：慕桖昌翰
因為cf3是吸電子基，ch上電子雲密度高，h+加在ch上，第一個產物對。這是馬氏規則的實質，就是看**的電子雲密度高，h就加在**。
烯烴與鹵化氫加成條件是什麼？需要分對稱和不對稱烯烴嗎？
5樓：匿名使用者
高中的話反應條件比較模稜兩可 ，一般不需要條件，如乙烯。至於對不對稱的話，沒有多大關係，只是平時做題一般根據題目分析等效氫，或順反異構吧
不對稱烯烴與氫鹵酸反應遵循的規律，具體內容是什麼
第二題的加成為什麼是反馬氏規則的？和那個酯有什麼關係？是什麼機理
這種二烯烴和溴化氫反應產物是什麼
6樓：劉氏終結者
不對稱烯烴與鹵化氫發生親電加成反應遵循馬氏規則，本題中反應生成2-甲基-2-溴-1-環戊烯，用簡寫式表示為ch3(br)c5h6
7樓：匿名使用者
生成3-甲基-3-溴環戊烯和1-甲基-3-溴環戊烯
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