1樓：陽光
單基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律，因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式，分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病：
致病基因在常染色體上，一對等位基因中的一個發生變異，另一個正常（稱「雜合狀態」）情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來，也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病機率為1/2。
患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子（兩條染色體上的一對等位基因均異常）時才顯示病狀。
此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，不發病，子女患病機率相等，均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。x連鎖連鎖隱性遺傳病：
致病基因在x染色體上，性狀是隱性的，女性多是攜帶者，男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2機會患病，女性不發病，但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性是攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病：病種較少（如抗維生素d性佝僂病），這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條x染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。
y連鎖遺傳病：特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故y連鎖遺傳病極少見。
單基因病有哪5種遺傳方式?各有何特點?如何區別?
2樓：槐樹的戀愛
單基因遺傳病的遺傳規律大體上可分為5種。
第一種，常染色體隱性遺傳。遺傳規律是父母二人中一方患病，一方正常，子女100%攜帶，不分性別。父母二人中一方患病，一方攜帶，子女50%患病，50%攜帶，不分性別。
父母二人均攜帶，子女25%患病，50%攜帶，25%正常，不分性別。
第二種，常染色體顯性遺傳。遺傳規律是：父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性別。
第三種，x染色體連鎖隱性遺傳。遺傳規律是：父親患病，母親正常，女兒100%攜帶，兒子正常。
注意，女兒成年後生育男孩時，該男孩50%患病。這就是隔代遺傳，傳男不傳女的具體表現。
第四種，x染色體連鎖顯性遺傳。遺傳規律是：父親正常，母親患病，子女50%患病，不分性別。
第五種，y染色體連鎖遺傳。遺傳規律是：僅男孩患病。單基因遺傳病是否可**不同的單基因遺傳病情況不同。
3樓：茹巧折祺
常染色體顯性，一個致病基因就致病
常染色體隱性，一對致病基因才致病
x連鎖顯性，一個致病基因就致病
x連鎖隱性，一對致病基因才致病，但男孩一個致病基因就致病y連鎖，很少
4樓：陽光
單基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律，因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式，分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病：
致病基因在常染色體上，一對等位基因中的一個發生變異，另一個正常（稱「雜合狀態」）情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來，也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病機率為1/2。
患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子（兩條染色體上的一對等位基因均異常）時才顯示病狀。
此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，不發病，子女患病機率相等，均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。x連鎖連鎖隱性遺傳病：
致病基因在x染色體上，性狀是隱性的，女性多是攜帶者，男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2機會患病，女性不發病，但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性是攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病：病種較少（如抗維生素d性佝僂病），這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條x染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。
y連鎖遺傳病：特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故y連鎖遺傳病極少見。
單基因遺傳疾病有幾種遺傳方式
5樓：du知道君
沒有複雜疾病之說，和單基因遺傳病一起歸納入遺傳病的還有多基因遺傳病和線粒體病。 簡單說，單基因遺傳病的遺傳概率可以明確的被計算，多基因遺傳病則不行。線粒體病很少，僅由母體傳給胎兒。
6樓：陽光
單基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律，因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式，分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病：
致病基因在常染色體上，一對等位基因中的一個發生變異，另一個正常（稱「雜合狀態」）情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來，也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病機率為1/2。
患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子（兩條染色體上的一對等位基因均異常）時才顯示病狀。
此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，不發病，子女患病機率相等，均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。x連鎖連鎖隱性遺傳病：
致病基因在x染色體上，性狀是隱性的，女性多是攜帶者，男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2機會患病，女性不發病，但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性是攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病：病種較少（如抗維生素d性佝僂病），這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條x染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。
y連鎖遺傳病：特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故y連鎖遺傳病極少見。
什麼是單基因遺傳病，包括哪幾類
7樓：文化永生
單基因遺傳病來是指受源一對等位基因控
制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增。
包括的種類有：
1、常染色體顯性遺傳病
致病基因為顯性並且位於常染色體上，等位基因之一突變，雜合狀態下即可發病。
2、常染色體隱性遺傳病
致病基因為隱性並且位於常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。
3、x連鎖顯性遺傳病
x連鎖顯性遺傳病病種較少，這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條x染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高之故，但病情較男性輕。
4、x連鎖隱性遺傳病
致病基因在x染色體上，性狀是隱性的，女性只是攜帶者，這類女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不發病，但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是攜帶者。
5、y連鎖遺傳病
y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故y連鎖遺傳病極少見。
8樓：陽光
單基因遺傳病bai
是受一du對等位基因控制
的疾病，像遺傳性zhi
耳聾、苯丙酮dao尿症、內進行性假肥大性肌容營養不良、脊髓性肌肉萎縮症、地中海貧血都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種，在全球出生人口中單基因遺傳病累計發病率高達10‰。
單基因遺傳,即一對相對性狀的遺傳,種群中(比如人類)最多有幾種基因型?幾種表
怎麼看是單基因遺傳還是多基因遺傳
根據它是否符合基因遺傳定律來判斷，例如雜合子自交會發生三比一的比例，而多基因遺傳就不是3 1的比例。多基因遺傳受多個基因影響且容易受環境影響不遵循孟德爾遺傳定律。遵循遺傳定律的一定是單基因。一般題上有1 2 1的或者1 3的或者1 1的基本上是單基因遺傳，如果是9 3 3 1或者別的加到一塊是16 ...
單基因遺傳病和複雜疾病在遺傳方式上各有什麼特點
沒有複雜疾病之說,和單基因遺傳病一起歸納入遺傳病的還有多基因遺傳病和線粒體病。簡單說,單基因遺傳病的遺傳概率可以明確的被計算,多基因遺傳病則不行。線粒體病很少,僅由母體傳給胎兒。單基因病有哪5種遺傳方式?各有何特點?如何區別?單基因遺傳病的遺傳規律大體上可分為5種。第一種,常染色體隱性遺傳。遺傳規律...
那為什麼說單基因遺傳病由致病基因控制是錯的
由兩個等位基因共同控制,單個致病基因不一定能遺傳到下一代 書上說單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,那為什麼說單基因遺傳病由一個致病基因控制是錯的呢,你好,因為是兩個才能決定,有顯隱性。aa aa aa 希望我的回答能夠幫助到你 因為不是有一個決定是2個才能決定,有顯隱性 單基因遺傳病是由一個...