1樓:匿名使用者
企業認證之前應具備的材料
一、檔案和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部檔案和記錄空白**清單;
2. 外來檔案(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術檔案、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的檔案及控制發放的記錄;
3. 檔案發放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控檔案清單。含:質量手冊、程式檔案、各部門的支援性檔案、外來檔案(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);
5. 各部門質量記錄清單;
6. 技術檔案清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
7. 各種類檔案的都要進行稽核批准及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的「簽到表」;
11. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);
12. 管理評審報告(其中的內容見《程式檔案》);
13. 管理評審後的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
14. 跟蹤驗證記錄。
三、內審方面:
15. 年度內審計劃;
16. 內審計劃及日程安排
17. 內審小組長的任命書;
18. 內審成員資格證書影印件;
19. 首次會議記錄;
20. 內審檢查表(記錄);
21. 末次會議記錄;
22. 內審報告;
23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;
24. 資料分析的有關記錄;
四、銷售方面:
25. 合同評審記錄;
26. 顧客臺帳;
27. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的資訊,臺帳,記錄,並進行統計分析,是否完成質量目標;
28. 售後服務記錄;
五、採購方面:
29. 合格供方評定記錄(包括外協代方的評定記錄);以及對供貨的業績評價的材料;
30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方採購了多少材料,是否合格),採購質量統計分析,是否完成質量目標;
31. 採購臺賬(包括外協產品臺帳)
32. 採購清單(應有審批手續);
33. 合同(應經部門負責人批准);
六、庫房:
34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;
35. 工具名細臺帳;
36. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、複檢日期)及檢定的證書的儲存;
37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);
38. 量具檢定記錄;
39. 原材料、半成品、成品標識(包括產品標識和狀態標識);
40. 入、出庫手續;
七、裝置方面:
41. 裝置清單;
42. 檢修計劃;
43. 裝置維護保養記錄;
44. 特殊過程裝置認可記錄;
45. 標識(包括裝置標識和裝置完好狀態標識);
八、生產方面:
46. 年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;
47. 完成生產計劃的專案清單(臺帳);
48. 不合格品臺賬;
49. 不合格品的處理記錄;
50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);
51. 產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;
52. 各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;
53. 作業檔案(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);
54. 關鍵過程一定要有工藝規程;
55. 現場標識(產品標識、狀態標識、裝置標識);
56. 生產現場不能出現未經檢定的量具;
57. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便於檢索;
九、產品交付:
58. 發貨計劃;
59. 發貨清單;
60. 對運輸方的評定記錄(也屬於合格供方的評定);
61. 顧客收到貨物的記錄;
十、人力資源:
62. 崗位人員任職要求;
63. 各部門培訓需求;
64. 年度培訓計劃;
65. 培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系檔案培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)
66. 特殊工種名單(經有關負責人批准上崗的、及有關證件);
67. 檢驗員名單(經有關負責人任命,並規定職責和許可權);
十一、 安全管理:
68. 安全方面的各項規章制度(有關國家、行業及本企業的法規等);
69. 消防裝置、設施清單;
說明:1. 以上內容必須準備完善;
2. 強調各個部門的質量記錄一定要完備;
3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責;
4. 質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握;
5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。
6. 以上內容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料
2樓:匿名使用者
按照對照表一個個檢查
iso9001內審檢查表怎麼做啊 都包括哪些內容
3樓:匿名使用者
對照iso9001的規定,確定需檢查的內容、所涉及的管理檔案(程式、制度等),同時確定所涉及的公司內相關部門。這樣製成**,要留有適當空間記錄檢查結果。
內審人員採用到部門走訪,對照檢查表查閱相關管理檔案,執行記錄的方式,審查管理制度化和實際運**況。被訪部門,應安排熟悉本部門業務的人員接待,通常需為該部門領導。
4樓:匿名使用者
主要包括,稽核的專案、檢查方法、檢查記錄。檢查結果等
5樓:
介紹的比較詳細,我就不重複了。但是所有體系都需要你自己公司的體系問題支援,所以你需要根據自己公司的實際情況結合iso9001體系手冊要求製作自己公司的體系,不是很複雜,但也不是很簡單,需要管理經驗的積累。有其他需求可以聯絡我。
6樓:快樂
根據本企業的質量手冊所設計所有過程
如何做gjb內審檢查表
7樓:企業內訓師
企業認證之前應具備的材料
一、檔案和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部檔案和記錄空白**清單;
2. 外來檔案(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術檔案、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的檔案及控制發放的記錄;
3. 檔案發放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控檔案清單。含:質量手冊、程式檔案、各部門的支援性檔案、外來檔案(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);
5. 各部門質量記錄清單;
6. 技術檔案清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
7. 各種類檔案的都要進行稽核批准及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的「簽到表」;
11. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);
12. 管理評審報告(其中的內容見《程式檔案》);
13. 管理評審後的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
14. 跟蹤驗證記錄。
三、內審方面:
15. 年度內審計劃;
16. 內審計劃及日程安排
17. 內審小組長的任命書;
18. 內審成員資格證書影印件;
19. 首次會議記錄;
20. 內審檢查表(記錄);
21. 末次會議記錄;
22. 內審報告;
23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;
24. 資料分析的有關記錄;
四、銷售方面:
25. 合同評審記錄;
26. 顧客臺帳;
27. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的資訊,臺帳,記錄,並進行統計分析,是否完成質量目標;
28. 售後服務記錄;
五、採購方面:
29. 合格供方評定記錄(包括外協代方的評定記錄);以及對供貨的業績評價的材料;
30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方採購了多少材料,是否合格),採購質量統計分析,是否完成質量目標;
31. 採購臺賬(包括外協產品臺帳)
32. 採購清單(應有審批手續);
33. 合同(應經部門負責人批准);
六、庫房:
34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;
35. 工具名細臺帳;
36. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、複檢日期)及檢定的證書的儲存;
37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);
38. 量具檢定記錄;
39. 原材料、半成品、成品標識(包括產品標識和狀態標識);
40. 入、出庫手續;
七、裝置方面:
41. 裝置清單;
42. 檢修計劃;
43. 裝置維護保養記錄;
44. 特殊過程裝置認可記錄;
45. 標識(包括裝置標識和裝置完好狀態標識);
八、生產方面:
46. 年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;
47. 完成生產計劃的專案清單(臺帳);
48. 不合格品臺賬;
49. 不合格品的處理記錄;
50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);
51. 產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;
52. 各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;
53. 作業檔案(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);
54. 關鍵過程一定要有工藝規程;
55. 現場標識(產品標識、狀態標識、裝置標識);
56. 生產現場不能出現未經檢定的量具;
57. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便於檢索;
九、產品交付:
58. 發貨計劃;
59. 發貨清單;
60. 對運輸方的評定記錄(也屬於合格供方的評定);
61. 顧客收到貨物的記錄;
十、人力資源:
62. 崗位人員任職要求;
63. 各部門培訓需求;
64. 年度培訓計劃;
65. 培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系檔案培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)
66. 特殊工種名單(經有關負責人批准上崗的、及有關證件);
67. 檢驗員名單(經有關負責人任命,並規定職責和許可權);
十一、 安全管理:
68. 安全方面的各項規章制度(有關國家、行業及本企業的法規等);
69. 消防裝置、設施清單;
說明:1. 以上內容必須準備完善;
2. 強調各個部門的質量記錄一定要完備;
3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責;
4. 質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握;
5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。
6. 以上內容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料
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在門診常常遇到這樣的患者,其實他們並不能稱為真正的患者,而是在高回危行為後答,懷疑自己是否傳染了性病及艾滋等,而一次次的就診。高危行為後需要做哪些檢查呢?高危後一週至二週之內,部位如果出現紅 腫 疼痛 尿道口 口 女性 流膿等症狀,可能是細菌感染 衣原體感染或皰疹病毒感染,也有可能是包皮 炎 男性 ...
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