1樓：零昆明僪駒
不會出峰，要不然幹嗎用它做流動相。
即使出峰，也是一些溶劑小峰，在樣品中也會予以扣除，不會計入雜質含量。
用甲醇做溶劑的進樣液，也可能出現雜峰。
可能干擾因素有如下：
1，甲醇不乾淨。
2，柱子是舊柱子，可能會有一些雜質的干擾。
3，幫浦壓力不穩，基線漂移的很厲害。
4，流動相梯度改變太快。
建議進樣前，一定要衝好柱。
如果還有什麼問題可以繼續追問，歡迎互相討論。
2樓：網友
紫外檢測器下，甲醇最大吸收波長在183nm，吸收值非常低。但是作為溶劑的話在接近183nm波長處就會有明顯的吸收。
比如在210nm波長處，甲醇會有較明顯的吸收，但是在220nm以上的話甲醇吸收就逐漸變得不明顯了。很多物質吸收值集中在230~300nm波長之間，甲醇的在色譜系統中顯示的峰已經接近基線噪音了。
另外，甲醇一般情況下在色譜柱中保留作用非常弱，基本上緊隨死體積峰之後出峰，如果死體積在1-2分鐘，甲醇不會超過4分鐘出峰。死體積大一些的儀器甲醇保留時間會相應長一些。
如果是示差折光檢測器和蒸發光散射檢測器等通用型檢測器，甲醇是能被檢出的。
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些？
3樓：仍玉枝前培
一般就是幾自個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是**漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？乙個乙個排查。
a.是波長。這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。
b.是溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯，流動相是緩衝鹽。這個物質在乙酸乙酯裡易溶，進了緩衝鹽就不溶了。
那根本就不可能洗脫出來了。
c.分析時間。這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
再或者，有些物質的吸收很低，樣品濃度低，進樣量少，物質可能出峰了，但是峰非常非常小，沒有看到。
不知道具體原因，現在只能做以上推測了。
正丁醇進液相會有雜質峰
4樓：
你好，很高興為你服務，為你作出如下解答：是的，正丁醇進液相會有雜質峰。這是因為正丁醇本身具有一定的溶解性，當它接觸到液相中的其他物質時，會發生反應，從而產如鎮生雜質峰。
解決這個問題的方法有：1.使用更高純度的正丁醇，此孝以減少雜質峰的產生。
2.在液相中加入一定量的抑制劑，以防止正丁醇與其他物質發生反應。3.
將正丁醇加入液相時，要慢慢加入，以減少雜質峰的產生。4.將正丁醇加入液相時，要保持液相的溫度，以減少雜渣扒粗質峰的產生。
個人心得小貼士：在使用正丁醇進行液相色譜分析時，應該注意控制正丁醇的純度、抑制劑的新增量、加入速度以及液相的溫度，以減少雜質峰的產生。
5樓：網友
大概4 5分鐘時會有峰出現。
6樓：蔣海松
流動相理論上是不會出溶劑峰和樣品峰的，甲醇不會出樣品峰，可以出溶劑峰。內。
如果有樣品峰出現。
容，一般是針上殘留導致乙個很小的樣品峰出現，目前的液相色譜還不能完全消除針上殘留，只能多洗一下進樣針。對於一些高階的進樣器，進樣針就是管路的一部分，針上殘留幾乎沒有，基本不出樣品峰。這是指一般情況，但是實踐表明，當進樣流動相時，如果流動相中含有掃尾劑，離子對，緩衝鹽，改性劑時，會有微小的溶劑峰，特別是在低波長測定時，這種情況會更嚴重一些。
hplc中為什麼用甲醇作為流動相和用乙腈出峰效果不一樣
7樓：匿名使用者
我也做過，因為甲醇會把水溶性的先給析出去。不同樣品要用不同的流動相才能得到好的效果。
8樓：愛是地獄
因為甲醇會把水溶性的先給析出去。不同樣品要用不同的流動相才能得到好的效果。
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