分析化學 分光光度法？
1樓：帳號已登出
可見分光光度法中提高準確度和靈敏度的方法：
一）選擇適當的顯色劑。對顯色劑要求：1.靈敏度高。 2.選擇性好。3.顯色劑在測定波長處無明顯吸收。4.反應生成的有色化合物組成恆定。
二）選擇合適的測定條件。1.入射光波長的選擇。2.顯色劑的用量。3.溶液的酸度。4.顯色溫度。5.顯色時間。
三）空白溶液的選擇。（分三種：1.溶劑空白。2.試劑空白。3.試樣空白。）
四）共存離子的干擾以其消除。1.控制顯色反應的酸度 2.加入掩蔽劑 3.分離干擾離子。
白酒中的甲醇量測量是一項紛繁複雜的工作。因此，在使用分光光度法進行測量的白酒中甲醇含量過程當中，相關工作人員一定要綜合其他各方面因素去考慮和分析，認真對待每乙個操作環節，甲醇被高錳酸鉀溶液氧化後，再對其進行加熱顯色就會發生不同程度的變化，進而有效測量出來白酒中甲醇含量。
2樓：天蠍的心馳神往
就是利用一定波長的射線透過物質後（溶液），透過後的光線與透過前的光線強度比值算出溶液的吸收程度，從而換算出溶液濃度。但是在這之前要用標準品做乙個濃度曲線。
分光光度法的應用
3樓：讓夢浮於心上
分光光度法的應用在有機物定性分析中有著廣泛的應用，在無機物方面用於礦物、半導體、天然產物和化合物的研究。
分光光度法，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。
分光光度法特點：可以通過特定波長範圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑑別物質。
用於定量時，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，並與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或採用吸收係數法求算出樣品溶液的濃度。
應用範圍包括：
定量分析，廣泛用於各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。
定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用於推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。
反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函式關係，測定反應速度和反應級數，**反應機理。
研究溶液平衡，如測定絡合物的組成，穩定常數、酸鹼離解常數等。
求問分光光度法原理
4樓：影音吖吖吖
分光光度法。
分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。
在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與眾不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫座標，吸收強度（a）為縱座標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。
用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以beer-lambert定律為基礎。
上述的紫外光區與可見光區是常用的。但分光光度法的應用光區包括紫外光區，可見光區，紅外光區。
波長範圍。1)200～400nm的紫外光區，(2)400～760nm的可見光區，3)按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區。
儀器。紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。
本段基本原理。
當一束強度為i0的單色光垂直照射某物質的溶液後，由於一部分光被體系吸收，因此透射光的強度降至i,則溶液的透光率t為：
根據朗伯(lambert)-比爾(beer)定律：
a=abc式中a為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)，a為吸光係數。其中吸光係數。
與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。
由上式可知，當固定溶液層厚度l和吸光係數a時，吸光度a與溶液的濃度成線性關係。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長。
然後以此波長。
的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度a，作出a~c工作曲線。在分析未知溶液時，根據測量的吸光度a，查工作曲線即可確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理。
參考百科)
5樓：秒懂百科
分光光度法：物質進行定性和定量的分析。
光度分析的方法？
6樓：中達諮詢
1）目視比色法。
用眼睛比較溶液顏色的深淺以確定待測組分含量的方法，稱為目視比色法。最常用的是標準系列法。它是用一套質料相枯滲同、大小形狀相同、帶有刻度、等體積的比色管組成。
將一系列不同體積的標準溶液依次加入比色管中，取一定量的待測溶液置於另一比色管中，然後分別加入等量的顯色劑及其它試劑，最後用水稀釋至刻度（比色管容量有ml等幾種）。搖勻並放置一定時間待反應達平衡後，從管口垂直向下觀察，比較待測液與標準溶液顏色的深淺。若待測液與某一標準液顏色深度一致，則說明兩者濃度相等；如果待測液的顏色深度介於某相鄰兩標準之間，則取其平均值作為待測液的濃度。
目視比色法儀器簡單、操作簡便、靈敏度也較高、顯色反應如不遵從比耳定律也能進行。因而它被廣泛應用於準確度要求不高的常規分析野搜中。
目視比色法的主要缺點是準確度不高，如果待測溶液中存在第二種有色物質，甚至無法進行測定。另外，由於許多有色溶液顏色不夠穩定，標準系列不能久存，經常在測定時需同時配製。
2）光度分析法。
通常，將使用光電比色計測定有色溶液的吸光度進行定量分析的方法稱為光電比色法，將使用分光光度計進行測定的方法稱為分光光度法。兩種方法的測定原理是相同的，所不同的僅在於獲得單色的方法不同，光電比色法是採用濾光片，而分光光度法是利用稜鏡或光柵單色器。由於兩者均基於吸光度的測定，所以可統稱為光度分析法。
操作步驟都是測量一系列標準溶液的吸光度，繪製工作曲線。並在相同條件下，測量待測試樣的吸光度，由工作曲線上查出試樣中待測物的含量。
光度沒脊脊法與目視比色法比較，具有下列優點：
a.使用儀器代替人眼進行測量，消除了人工的主觀誤差，從而提高了準確度。
b.測定溶液中有其它有色物質共存時，可以選擇適當的單色光和參比溶液來消除干擾，因而可提高選擇性。
c.使用標準曲線法可簡化手續，加快分析速度。
分光光度法原理是什麼?
7樓：叫我足球君
物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。即有色溶液所呈現的顏色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。
由於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同，因此具有特徵結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。即使是相同的物質由於其含量不山明同，對光的吸收程度也不同。
利用物質所特有的吸收光譜來鑑別物質的存在（定性分析），或慎配利用物質對一定波長光的吸收程度來測定物質含量（定量分析）的方法，稱為分光光度法。
檢測儀器
儀器分類。依據光譜區，分光光度計可分為：紫外分光光度計，可見分光光度寬唯指計（或比色計）、紅外分光光度計。如果吸光質點是原子，其儀器稱為原子吸收分光光度計。
儀器組成。各種分光光度計的基本組成是：光源系統、分光系統、吸收系統和檢測系統。
分光光度法的定量分析基礎是什麼
8樓：機器
答：春兆虧1】分光光度法的定猜判量分析基礎是朗伯--比爾定律。定量表示式：a = kbc
a = kbc 的物理意義：有色（吸光）物質的吸光度（a）與濃度（c）及其液層厚度（b）的乘積成正比。k 為「吸收係數」與吸光物質的性質扒神、入射光的波長及溫度等因素有關。
依據a = kbc ,可以對物質進行定量分析。
分子吸收分光光度法與分子發光分析法區別
9樓：
摘要。分子發光分析法是包括螢光分析、磷光分析和化學發光分析。
請抓緊時間我。
分子發光分析法是包括螢光分析、磷光分析和化學發光分析。
區別。分子發光分析法包括螢光分析、磷光分析和化學發光分析。悶絕 分子吸收分光光度法是受激歲罩模物質以熱能的形式乎緩釋放過多的能量。
分子發光分析法包括螢光分析、磷光分析和化學發光分析。悶絕 分子吸收分光光度法是受激歲罩模物質以熱能的形式乎緩釋放過多的能量。
這個就是區別。
分子吸收分光光度法與分子發光分析法區別。
發光分析 只有待測物分子可以發出指定波長的螢光 紫外-可見分光銷歷光度法是吸光光度法 除待測物之外 其它物質也可能對入射春孝光產生吸收 和波長沒有關係，而 分子吸收分光光度法是受激物質扒鬥稿以熱能的形式釋放過多的能量，對物體的輻射吸收。
分光光度法分析中為什麼要使用參比溶液
用分光光度計測量，被測的都為液體，通常是稀釋後的，要測的是溶質吸光度，而溶劑也是有影響的，所以要有參比 一 原理 可見光 紫外線照射某些物質,主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收,而產生化合物的可見紫外吸收光譜.基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法.它是以...
儀器分析中的，紫外 可見分光光度法中，標準曲線為什麼不能夠延
1 標準曲線bai能延伸 du，但是不會無限制的延伸。稀zhi溶dao液的依數性是在一定的內濃度範圍內的，當容濃度太大會偏離線性關係，不能作為標準曲線。2 若在實際操作中發現標準曲線斜率太小則需調整標準溶液的濃度，可能是濃度梯度太小了。補充 一般來說會對待測樣品的濃度進行一個估計，並進行處理，讓最終...
什麼是分光光度法的標準曲線繪製標準曲線的意義何在
標準曲線是直接用標準溶液製作的曲線,是用來描述被測物質的濃度 或含量 在分析儀器響應訊號值之間定量關係的曲線。在分光光度法分析中,被測物質的濃度在儀器上的響應訊號值在一定範圍內呈直線關係,水樣測定的結果可以從標準曲線上查出。因此標準曲線製作的好壞,將會影響測定結果的準確度。1標準曲線的表示式標準曲線...