醯滷水解的反應方程式是什麼？

1樓：小偉講史

醯胺的水解方程式是：c6h5-nh-co-ch3+h2o===c6h5-nh2-+ch3cooh。乙醯苯胺在酸或鹼存在下加熱水解成乙酸和苯胺，但一般醯胺的水解反應緩慢且需較強烈的條件，在強酸強鹼較長時間的加熱迴流下產率才較高。

酸催化時，主要是利用酸使醯胺的羰基質子化並中和產生的胺促進水解，鹼催化時，主要時利用氫氧根進攻羰基碳且中和形成的羧酸促進水解。兩者的催化機理各有不同，總體而言相較於其它的羧酸衍生物(醯滷，酸酐，酯等)，醯胺的反應活性較低。

相關資訊除甲醯胺是液體外，其他醯胺多為無色晶體，一烷基取代醯胺常為液體。由於醯胺分子間氫鍵締合能力較強，且醯胺分子的極性較大，因此其熔沸點甚至比相對分子質量相近的羧酸還高。當氨基上的氫原子被烴基取代後，由於其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點也降低。

液體醯胺不但可以溶解有機化合物，而且也可以溶解許多無機化合物，是良好的溶劑。如n,n-二甲基甲醯胺和n,n-二甲基乙醯胺可與水和大多數有機溶劑以及許多無機液體以任意比例混合，是很好的非質子極性溶劑。以上內容參考：

百科-醯胺。

鹵代烴水解的反應方程式是什麼？

2樓：禾鳥

1、水解反應：r-x+hohr=oh+hx在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。該反應進行比較緩慢，缺裂鬧而且是可逆的。

如果用強鹼的水溶液來進行水解，這個反應可向右進行，原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉，而有利於反應向水解方向進行。

2、消除反應：rch₂ch₂x+kohrch=ch₂+kx+h₂o在該反應中，滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去乙個鹵化氫分子，形成烯烴。

鹵代烴水解反應和消去反應方程式

3樓：果果和糰子

ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉、加熱）

水解的另一種寫法：ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱）

消去：ch3ch2cl+naoh==乙烯（上標）+nacl+h2o(條件是乙醇、加熱）

不是每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與鹵素相連的碳旁邊的碳上要有氫，才可以發生。

醯水解化學方程式是

4樓：網友

醯基是個基團，不是化合物。準確的說，是含有醯基的化合物水解的方程式是：

醯滷的水解：r-co-x + h2o = r-co-oh（羧酸） +hx(氫鹵酸)

酯的水解：r-co-o-r' + h2o = r-co-oh（羧酸） +r'-oh（醇）

醯胺的水解：r-co-nh-r' + h2o = r-co-oh（羧酸） +r'-nh2(胺)

另外（羧）酸酐也是醯基化合物酸酐+水=對應的羧酸。

鹵代烴水解反應和消去反應方程式

5樓：崇苑幹聽楓

我一氯代烴為例：水解：ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉。

加熱）水解的另槐做一種寫法：ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱）

消去：ch3ch2cl+naoh==乙烯鉛櫻衡（上標）+nacl+h2o(條件是乙醇。

加熱頌山）不是每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與鹵素。

相連的碳旁邊的碳上要有氫，才可以發生。

鹵代烴水解反應和消去反應方程式

6樓：吉懌斛奇致

我一氯代烴為例：ch3ch2cl+h2o==ch3ch2oh+hcl(條件是氫氧化鈉、加熱）

水解的另一種寫法：ch3ch2cl+naoh==ch3ch2oh+nacl(條件是水、加熱）

消去：ch3ch2cl+naoh==乙烯（稿宴亂上標）+nacl+h2o(條件是祥賣乙醇、加熱）

不是鍵檔每一種鹵代烴都可以發生消去，只有滿足與鹵素相連的碳旁邊的碳上要有氫，才可以發生。