1樓:布里安特小諾主
有機化學基本bai反應型別。比如,取du代,加成
,消除。取zhi代用到很dao多的有酯化,滷代,水專解。加成要主屬要馬氏規則和反馬氏規則。
還有考的比較多的是有機流程圖裡的官能團保護,已經烯醇發生重排變成酮或醛。檢驗醛基用銀鏡反應或新制氫氧化銅懸浞液。
馬氏在有機化學基礎學習中有什麼重要意義
2樓:匿名使用者
馬氏規則是有機化學中不對稱烯烴親電加成反應的一個基本規律,按此規律可以**反應產物,寫出正確的生成物。如ch3ch=ch2+ hi → ch3chich3,這是主產物,任何不對稱烯烴和極性試劑加成時,加成產物都符合馬氏規則
3樓:教授王
不對稱的烯烴與不對稱的試劑加成時需要滿足馬氏規則的
高中化學必修二、有機化學 知識點總結
4樓:匿名使用者
1.需水浴加熱的反應有:
(1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛樹脂的製取(6)固體溶解度的測定
凡是在不高於100°C的條件下反應,均可用水浴加熱,其優點:溫度變化平穩,不會大起大落,有利於反應的進行。
2.需用溫度計的實驗有:
(1)、實驗室制乙烯(170°C) (2)、蒸餾 (3)、固體溶解度的測定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80°C) (5)、中和熱的測定
(6)制硝基苯(50-60°C)
〔說明〕:(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與na反應的有機物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4.能發生銀鏡反應的物質有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如so2、feso4、ki、hcl、h2o2等)
6.能使溴水褪色的物質有:
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚類物質(取代)
(3)含醛基物質(氧化)
(4)鹼性物質(如naoh、na2co3)(氧化還原――歧化反應)
(5)較強的無機還原劑(如so2、ki、feso4等)(氧化)
(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬於萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)
7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數酯、一氯烷烴。
9.能發生水解反應的物質有
鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽。
10.不溶於水的有機物有:
烴、鹵代烴、酯、澱粉、纖維素
11.常溫下為氣體的有機物有:
分子中含有碳原子數小於或等於4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸、加熱條件下發生的反應有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解
13.能被氧化的物質有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叄鍵的不飽和化合物(kmno4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多數有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能使蛋白質變性的物質有:強酸、強鹼、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能與酸又能與鹼反應的有機物:具有酸、鹼雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質等)
17.能與naoh溶液發生反應的有機物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)
(5)蛋白質(水解)
18、有明顯顏色變化的有機反應:
1.苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;
2.kmno4酸性溶液的褪色;
3.溴水的褪色;
4.澱粉遇碘單質變藍色。
5.蛋白質遇濃硝酸呈黃色(顏色反應)
一、物理性質
甲烷:無色 無味 難溶
乙烯:無色 稍有氣味 難溶
乙炔:無色 無味 微溶
(電石生成:含h2s、ph3 特殊難聞的臭味)
苯:無色 有特殊氣味 液體 難溶 有毒
乙醇:無色 有特殊香味 混溶 易揮發
乙酸:無色 刺激性氣味 易溶 能揮發
二、實驗室製法
甲烷:ch3coona + naoh →(cao,加熱) → ch4↑+na2co3
注:無水醋酸鈉:鹼石灰=1:3
固固加熱 (同o2、nh3)
無水(不能用naac晶體)
cao:吸水、稀釋naoh、不是催化劑
乙烯:c2h5oh →(濃h2so4,170°C)→ ch2=ch2↑+h2o
注:v酒精:v濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)
排水收集(同cl2、hcl)控溫170°C(140°C:乙醚)
鹼石灰除雜so2、co2
碎瓷片:防止暴沸
乙炔:cac2 + 2h2o → c2h2↑ + ca(oh)2
注:排水收集 無除雜
不能用啟普發生器
飽和nacl:降低反應速率
導管口放棉花:防止微溶的ca(oh)2泡沫堵塞導管
乙醇:ch2=ch2 + h2o →(催化劑,加熱,加壓)→ch3ch2oh
(話說我不知道這是工業還實驗室。。。)
注:無水cuso4驗水(白→藍)
提升濃度:加cao 再加熱蒸餾
三、燃燒現象
烷:火焰呈淡藍色 不明亮
烯:火焰明亮 有黑煙
炔:火焰明亮 有濃烈黑煙(純氧中3000°C以上:氧炔焰)
苯:火焰明亮 大量黑煙(同炔)
醇:火焰呈淡藍色 放大量熱
四、酸性kmno4&溴水
烷:都不褪色
烯 炔:都褪色(前者氧化 後者加成)
苯:kmno4不褪色 萃取使溴水褪色
五、重要反應方程式
烷:取代
ch4 + cl2 →(光照)→ ch3cl(g) + hcl
ch3cl + cl2 →(光照)→ ch2cl2(l) + hcl
ch2cl + cl2 →(光照)→ chcl3(l) + hcl
chcl3 + cl2 →(光照)→ ccl4(l) + hcl
現象:顏色變淺 裝置壁上有油狀液體
注:4種生成物裡只有一氯甲烷是氣體
三氯甲烷 = 氯仿
四氯化碳作滅火劑
烯:1、加成
ch2=ch2 + br2 → ch2brch2br
ch2=ch2 + hcl →(催化劑) → ch3ch2cl
ch2=ch2 + h2 →(催化劑,加熱) → ch3ch3 乙烷
ch2=ch2 + h2o →(催化劑,加熱加壓) → ch3ch2oh 乙醇
2、聚合(加聚)
nch2=ch2 →(一定條件) → [-ch2-ch2-]n
(單體→高聚物)
注:斷雙鍵→兩個「半鍵」
高聚物(高分子化合物)都是【混合物】
炔:基本同烯。。。
苯:1.1、取代(溴)
◎ + br2 →(fe或febr3)→ ◎-br + hbr
注:v苯:v溴=4:1
長導管:冷凝 迴流 導氣
防倒吸naoh除雜
現象:導管口白霧、淺黃色沉澱(agbr)、ccl4:褐色不溶於水的液體(溴苯)
1.2、取代——硝化(硝酸)
◎ + hno3 → (濃h2so4,60°C)→ ◎-no2 + h2o
注:先加濃硝酸再加濃硫酸 冷卻至室溫再加苯
50°C-60°C 【水浴】 溫度計插入燒杯
除混酸:naoh
硝基苯:無色油狀液體 難溶 苦杏仁味 毒
1.3、取代——磺化(濃硫酸)
◎ + h2so4(濃) →(70-80度)→ ◎-so3h + h2o
2、加成
◎ + 3h2 →(ni,加熱)→ ○(環己烷)
醇:1、置換(活潑金屬)
2ch3ch2oh + 2na → 2ch3ch2ona + h2↑
鈉密度大於醇 反應平穩
鈉密度小於水 反應劇烈
2、消去(分子內脫水)
c2h5oh →(濃h2so4,170°C)→ ch2=ch2↑+h2o
3、取代(分子間脫水)
2ch3ch2oh →(濃h2so4,140度)→ ch3ch2och2ch3 (乙醚)+ h2o
(乙醚:無色 無毒 易揮發 液體 麻醉劑)
4、催化氧化
2ch3ch2oh + o2 →(cu,加熱)→ 2ch3cho(乙醛) + 2h2o
現象:銅絲表面變黑 浸入乙醇後變紅 液體有特殊刺激性氣味
酸:取代(酯化)
ch3cooh + c2h5oh →(濃h2so4,加熱)→ ch3cooc2h5 + h2o
(乙酸乙酯:有香味的無色油狀液體)
注:【酸脫羥基醇脫氫】(同位素示蹤法)
碎瓷片:防止暴沸
濃硫酸:催化 脫水 吸水
飽和na2co3:便於分離和提純
鹵代烴:1、取代(水解)【naoh水溶液】
ch3ch2x + naoh →(h2o,加熱)→ ch3ch2oh + nax
注:naoh作用:中和hbr 加快反應速率
檢驗x:加入硝酸酸化的agno3 觀察沉澱
2、消去【naoh醇溶液】
ch3ch2cl + naoh →(醇,加熱)→ ch2=ch2↑ +nacl + h2o
注:相鄰c原子上有h才可消去
加h加在h多處,脫h脫在h少處(馬氏規律)
醇溶液:抑制水解(抑制naoh電離)
六、通式
**h2n+2 烷烴
**h2n 烯烴 / 環烷烴
**h2n-2 炔烴 / 二烯烴
**h2n-6 苯及其同系物
**h2n+2o 一元醇 / 烷基醚
**h2no 飽和一元醛 / 酮
**h2n-6o 芳香醇 / 酚
**h2no2 羧酸 / 酯
七、其他知識點
1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
2、燃燒公式:cxhy + (x+y/4)o2 →(點燃)→ x co2 + y/2 h2o
cxhyoz + (x+y/4-z/2)o2 →(點燃)→ x co2 + y/2 h2o
3、反應前後壓強 / 體積不變:y = 4
變小:y < 4
變大:y > 4
4、耗氧量:等物質的量(等v):c越多 耗氧越多
等質量:c%越高 耗氧越少
5、不飽和度(歐買嘎~)=(c原子數×2+2 – h原子數)/ 2
雙鍵 / 環 = 1,三鍵 = 2,可疊加
6、工業制烯烴:【裂解】(不是裂化)
7、醫用酒精:75%
工業酒精:95%(含甲醇 有毒)
無水酒精:99%
8、甘油:丙三醇
9、乙酸酸性介於hcl和h2co3之間
食醋:3%~5%
冰醋酸:純乙酸【純淨物】
10、烷基不屬於官能團
求助!高中有機化學
一 1積某烴的蒸汽生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積,所以可以判定它是飽和烷烴,符合cnh2n 2x通式.1積某烴的蒸汽生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積,所以可以得出n 44 1n 1 18 390 62n 18 390 372 62n n 6 分子式為 c6h14,結構式 所示.二 怎樣出去甲烷中的乙烯...
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化合物b為酮,含碳69.8 100 含氫11.6 100 那麼含氧就是18.6 100 b的相對分子質量為x 那麼碳個數就是 69.8x 100 12 那麼氫個數就是 11.6x 100 1 那麼氧個數就是 18.6x 100 16 那麼 碳個數 氫個數 氧個數 69.8 12 11.6 18.6 ...
高中的有機物化學怎麼學,高中有機化學怎麼學?
你想啊,高中有機化學就那些東西,烷烴,烯烴,炔烴,鹵代烴,芳香烴,醇,醛,羧酸,酚,脂。官能團有雙鍵,三鍵,滷原子,苯環,醇羥基,醛基,羧酸,酚羥基,脂基。我上高中的時候,老師對我們說過一句話 學有機化學就是學習官能團,做有機合成題就是搭積木。你想啊,我們學有機化學的時候,不就是學的官能團的性質嗎?...