1樓：匿名使用者
upac命名法
是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（iupac）規定的，最近一次修訂是在2023年。其前身是2023年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。
最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。
中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1、取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
2、如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
3、以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
2樓：匿名使用者
中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1、取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
2、如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
3、以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
化學，高中有機化學，系統命名法命名
3樓：教授王
（1）3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯
（2）4，5-二甲基-3-庚醇
（3）3-乙基戊醛
（4）鄰甲基苯乙醛
（5）2，3-二甲基苯甲酸
（6）tnt
有機化學，系統命名法怎麼命名？？重謝！！！
4樓：匿名使用者
這個才是正解2-己烯－4－炔
5樓：曉野吖
你是不是學醫的啊，我們現在也學這個呢
有機化學系統命名法命名
6樓：匿名使用者
a、2，4，4-三甲基-5-丁基壬烷
d、3-甲基-5-異丙基辛烷
7樓：azure涼笙
2,4，4—三甲基—5—丁基壬烷
3—甲基—5—丙基辛烷
請教有機化學高手,這個用系統命名法如何命名
系統命名法應抄該是 3 羥甲基 環戊烷甲酸 英文是 3 hydroxymethyl cyclopentanecarboxylic acid 在這個例子中,羧基是優先順序最高的基團,主鏈就是甲酸,3 羥甲基 環戊烷是甲酸的取代基,應當把羧基所在的位點定為1號碳,羥甲基在3號碳上 命名就不會了,但是你的...
對於有機化學的命名，Z,E命名法的Z,E有規定先後次序嗎，就好像這題，寫 2E,4Z 還是（2Z
按照化合物命名時所確定的主鏈上碳原子的編號，標記不同的被限制旋轉的碳原子的構型，也就是將碳原子的序號寫在構型符號的前面。有機化學中，z，e命名法和r，s命名法能混著用嗎？有機化學中，z，e命名法和r，s命名法能混著用嗎？化合物中含有雙鍵時用z e表示。按 次序規則 比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團...
高中的有機物化學怎麼學，高中有機化學怎麼學？
你想啊，高中有機化學就那些東西，烷烴，烯烴，炔烴，鹵代烴，芳香烴，醇，醛，羧酸，酚，脂。官能團有雙鍵，三鍵，滷原子，苯環，醇羥基，醛基，羧酸，酚羥基，脂基。我上高中的時候，老師對我們說過一句話 學有機化學就是學習官能團，做有機合成題就是搭積木。你想啊，我們學有機化學的時候，不就是學的官能團的性質嗎？...