對於有機化學的命名,Z,E命名法的Z,E有規定先後次序嗎,就好像這題,寫 2E,4Z 還是(2Z

2021-03-22 05:05:45 字數 3994 閱讀 2835

1樓:青島義發堂

按照化合物命名時所確定的主鏈上碳原子的編號,標記不同的被限制旋轉的碳原子的構型,也就是將碳原子的序號寫在構型符號的前面。

有機化學中,z,e命名法和r,s命名法能混著用嗎?

2樓:匿名使用者

有機化學中,z,e命名法和r,s命名法能混著用嗎?

化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為z,處於異側稱為e。

有機化學中的e,z是什麼意思?

3樓:匿名使用者

不飽和烴(包括烯烴

、炔烴)的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等不能夠自由旋轉引起的官能團異構,簡單的可以用順反異構命名,兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體,也用 cis- 來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體,也用 trans- 來表示。

順反命名法命名存在一個缺陷:若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名。故國際統一規定:

按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。

設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e,則它們的構型分別為:

向左轉|向右轉

對於多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。

4樓:施忠浩

z-e命名法

順反命名法命名存在

一個缺陷:若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名。

故國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。

[4]現假設下圖構型式中的基團的次序是

,則它們的構型分別為:

對於多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。

如下圖命名為(2z,4e)-2-4-己二烯,而命名為(2e,4z)-2-4-己二烯則是錯誤的。

5樓:匿名使用者

小字在文字框中插入,打好後,選擇文字框右擊,設定文字框格式,將顏色笭罰蒂核酈姑墊太叮咖與線條中的顏色調為白色。版式調為襯於文字下方。

拖放好文字框位置後,選擇標題欄「插入」「形狀」「線條」中的箭頭圖形,插入箭頭,雙擊箭頭,調整該箭頭高度或寬度(高度為0是水平線),完成。!

6樓:隆若山善適

就是烯烴雙鍵碳上兩個大的基團在一邊,另外兩個小的基團在另一邊。同樣e就是一個烯碳上大的基團和另一個烯碳上小的基團在一邊。一般來講z,e和順反是一致的,但也有例外,例如2-甲基-2-丁烯(見圖),假若兩個烯碳中3號c上的乙基和2號c上的甲基處於同一邊,那麼從z,e來看由於兩個較大的基團處同一邊,所以是z型,但從順反角度來看,由於兩個c上的甲基處於相反位置,反而是反型。

用z,e命名法命名有機物時有兩個雙鍵怎麼區分是z還是e,對於第一個雙鍵右下角的c來說是把它相連的部

7樓:額昝曉飛

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原內子容或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。「較優」原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。

如上面的化合物可以命名為:(2e,4z)-4,5-二甲基-2,4庚二烯

希望您能採納

8樓:冰潔翼天使

一個一bai個雙鍵看

先確定主碳鏈以及du編號順序之後按順序一zhi個一個命名雙鍵daoc原子版上連的整個看做一個權

取代基來判斷優先順序

對於取代基中有雙鍵/三鍵的,就認為同一個原子連了兩次如-ch=ch2的優先順序比-ch2-ch3高

9樓:方圓百里有一顆大樹

一個雙鍵一個雙鍵來看,把第一個雙鍵右下角的部分看成一個整體,就是看較優基團是否在雙鍵的同上或同下

有機化學中的e,z是什麼意思

10樓:小小芝麻大大夢

有機化學中的e是e構型,z是z構型.

若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名。故國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。

z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。

設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e,則它們的構型分別為:

11樓:

不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等不能夠自由旋轉引起的官能團異構,簡單的可以用順反異構命名,兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體,也用 cis- 來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體,也用 trans- 來表示。

順反命名法命名存在一個缺陷:若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名。故國際統一規定:

按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。

設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e,則它們的構型分別為:

對於多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。

12樓:匿名使用者

e和z都**於德語

e相當於"opposite",碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在異側(比如說一個向裡一個向外)

而z相當於"same",碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在同側(比如都向裡都向外)

【有機化學,命名問題】請問,下圖中的有機物為什麼不用 z/e命名法?謝謝!!

13樓:匿名使用者

要使用順反命名時,基團要比較複雜,可能會出現順反異構時才有需要,圖11這個另外兩個集團都是氫,因此不需要。

具體的方法是首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。「較優」原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。

這個用z,e命名法命名怎麼命名啊

14樓:長瀨綿秋

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原回子或基的優先答次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。「較優」原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。

有機化學,命名R,有機化學,命名 R S

這個確實是r構型,上面那位錯了。費歇爾投影式橫線是在紙的上方,把左邊的氫扔到後面去ch3就在左邊了。r s的判定倒是沒有講錯 s 2 苯基 1 溴丙烷 r 2 溴代 1 甲基 1 苯乙烷 ph是什麼鬼來著,我忘了 有機化學中的r,s是什麼意思?r和s都是手性分子的命名規則 以含手性碳原子的分子為例 ...

請教有機化學高手,這個用系統命名法如何命名

系統命名法應抄該是 3 羥甲基 環戊烷甲酸 英文是 3 hydroxymethyl cyclopentanecarboxylic acid 在這個例子中,羧基是優先順序最高的基團,主鏈就是甲酸,3 羥甲基 環戊烷是甲酸的取代基,應當把羧基所在的位點定為1號碳,羥甲基在3號碳上 命名就不會了,但是你的...

化學ZE命名法,這個用Z,E命名法命名怎麼命名啊

化合來物中含有雙鍵 源時用z e表示。按 次bai 序規則 比較雙鍵原子所du連基團大小zhi,較大基團處於同dao側稱為z,處於異側稱為e。次序規則是 i 原子序數大的優先,如i br cl s p f o n c h ii 同位素質量高的優先,如d h iii 二個基團中第一個原子相同時,依次比...