1樓：匿名使用者
如果你要詳細的，可以參看北京大學出版的《基礎有機化學》（大學教材），即所謂的邢大本，裡面有很詳細的命名規則，不知道網上有沒有電子書。你可以找下。
2樓：來卡沙
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:
通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.
例如: i>br>cl>f>o>n>c
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -ch2br>-ch3
這兩個基團的第一個原子相同（均為c原子）,則比較c原子上所連的原子，分別是br,h,h(按原子序數由大到小排列)與h,h,h，因為br>h,所以-ch2br>-ch3。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙...）代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...（使取代基的位置數字越小越好）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 「-」（不加「」） 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以「，」（不加「」）隔開，一起列於取代基前面。
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或「反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時儘量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
[編輯] 芳香族化合物
苯環系苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。（如：1,2-二甲苯）
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。（如：苯乙烯）
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
高中化學選修為什麼要選有機化學基礎呢？
3樓：醉生夢死
這要看你怎麼理解了！！要選 選修3的話！！有些人理解不了！！
可能是這種原因！！讓你背一下就能得分！！ 有機化學要學的話 你就把那些有機物官能團的性質背下來！！
還有就是把選修5的69頁那些方程式背下來！！！就差不多了！！！
4樓：zhang紹
在山東省，有的市選修有機化學基礎，有的市選修物質結構性質。其實二者各有利弊。有機學的時候簡單，高考時不然！
結構學的時候難，高考時簡單。你說有機要背很多，我負責任地告訴你，物質結構要背的更多。
5樓：匿名使用者
有機化學是一塊非常系統的部分，雖然有機化學裡存在非常多的物質，但是實質上都是課本上物質的變形，或是同系物，或是同分異構體，但是理論上來說學習起來並不費勁，因為有機化學有著很強的規律性，只要掌握好典型物質，如烷烴、烯烴、炔烴、乙醇、乙醛、乙酸等物質的物理性質、化學性質，很多化學有機題便會感到非常熟悉。高考中這一部分主要是化學有機推斷題，根據大多數高考題來看，未知物質基本都是我們聞所未聞，見所未見的物質，而且還會有諾貝爾化學領域的東西，但是物質的官能團卻是我們已經掌握的東西，這部分只要勤加練習，注意化學題中給的資訊，結合化學推斷框架就能找到理想的答案，不過，一定要注意有機化學的不確定因素，這也是有機化學的難點，比如說同素異形體等等。最後祝你學習有機有成！
6樓：胡波
有機化學太重要了，要背的東西不多，重在理解呀！我們這個世界充滿了有機的知識，學習了他們，會讓你大開眼界，讓你看懂更多的自然世界呀。有機基礎學習很簡單，多看書、多做體、多聽講，輕鬆搞定。
7樓：匿名使用者
因為有機化學相對於無機化學更為重要，動植物都是有機體，有機體免不了是有有機物構成的，現在生物研究如此廣泛，所以有機化學是比不可少的。我當時也很頭疼有機化學的學習，繁瑣，沒有規律可循，努力吧
什麼叫高中選修課，高中裡的必修課和選修課到底什麼意思 要詳細的
選修課是來指高等學校各學科 源專業教學計劃中規定的由學生自行安排選習的課程。與 必修課 相對。分限制性選修課與非限制性選修課。前者指在規定的範圍內選修的課程，如必須在指定的若干組課程中選修一定組數的若干課程，或在若干門指定的課程中選修一定門數的課程 後者指不加限制，由學生自由選讀的課程。不知道你是哪...
高中沒有選修有機化學基礎，大學學化學類的專業會不會很困難
不會。大學的學習，基礎都是自己學習的。如果你努力，別說跨專業了，就是多幾個學士證也是完全可行的。再說，高中化學也不難，雖然我高考化學考的差。不會很困難高中有機化學很簡單可以補上去。不會，去大學學習也不遲啊！只要你好好學，沒有什麼困難的，大學比高中簡單，只要你下高中的一半苦，你就可以成為優秀大學生。高...
求助！高中有機化學
一 1積某烴的蒸汽生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積,所以可以判定它是飽和烷烴,符合cnh2n 2x通式.1積某烴的蒸汽生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積,所以可以得出n 44 1n 1 18 390 62n 18 390 372 62n n 6 分子式為 c6h14,結構式 所示.二 怎樣出去甲烷中的乙烯...