1樓：0s可
1全部苯環碳原上．酚類中均含苯的結構
等 ②具有弱酸性 ③取代反應 ④顯色反應
醛 醛基 (－cho) 分子中含有醛基的有機物
①脂肪醛(飽和醛和不飽和醛)；②芳香醛；③一元醛與多元醛
①加成反應(與h2加成又叫做還原反應)： r－cho+h2
r－ch2oh
②氧化反應：a．銀鏡反應；b．紅色沉澱反應：c．在一定條件下，被空氣氧化
羧 酸羧基 (－cooh) 分子中含有羧基的有機物
①脂肪酸與芳香酸；②一元酸與多元酸；③飽和羧酸與不飽和羧酸；④低階脂肪酸與高階脂肪酸
①具有酸的通性；②酯化反應 羧 酸 酯
酯基 (r為烴基或h原子，r′只能為烴基)
①飽和一元酯： cnh2n+1coocmh2m+1 ②高階脂肪酸甘油酯 ③聚酯
④環酯水解反應： rcoor′+ h2orcooh + r'oh rcoor′+ naoh rcoona +
r'oh
(酯在鹼性條件下水解較完全)
3．常見的有機反應 ⑴主要反應型別
下屬反應
涉及官能團或有機物型別
其它注意問題
取代 反應 酯水解、滷代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白質水解等等
烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、鹵代烴、氨基酸、糖類、蛋白質等
滷代反應中鹵素單質的消耗量； 酯皂化時消耗naoh的量（酚跟酸形成的
酯水解時要特別注意）。 加成 反應
氫化、油脂硬化 c=c、c≡c、c=o、苯環
酸和酯中的碳氧雙鍵一般不加成； c=c和c≡c能跟水、鹵化氫、氫氣、鹵素單質等多種試劑反應，但c=o通常只與氫氣、氰化氫等反應。
消去 反應 醇分子內脫水 鹵代烴脫鹵化氫
醇、鹵代烴等 、等
不能發生消去反應。
氧化 反應 有機物燃燒、烯和炔催化氧化、醛的銀鏡反應、醛氧化成酸等
絕大多數有機物都可發生氧化反應
醇氧化規律； 醇和烯都能被氧化成醛；
銀鏡反應、新制氫氧化銅反應中消耗試劑的量；
苯的同系物被kmno4氧化規律。
還原 反應 加氫反應、硝基化合物被還原成胺類
烯、炔、芳香烴、醛、酮、硝基化合物等
複雜有機物加氫反應中消耗h2的量。
加聚 反應 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同單烯烴間共聚、單烯烴跟二烯烴共聚
烯烴、二烯烴（有些試題中也會涉及到炔烴等）
由單體判斷加聚反應產物； 由加聚反應產物判斷單體結構。
縮聚 反應 酚醛縮合、二元酸跟二元醇的縮聚、氨基酸成肽等
酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等
加聚反應跟縮聚反應的比較； 化學方程式的書寫。
⑵主要有機反應過程
反 應 類 型
斷 鍵 點
反 應 條 件 鹵代烴水解反應 斷c-x
naoh水溶液,加熱 醇分子間脫水反應 一醇斷c-o鍵,另一醇斷o-h鍵 濃h2so4，加熱 酯化反應 羧酸斷c-oh鍵,醇斷o-h鍵 濃h2so4，加熱 酯水解反應 斷酯基中的c-o鍵 催化劑，加熱 醇的滷代反應 斷羥基中的c-oh鍵 加熱 肽的水解反應 斷肽鍵中的c-n鍵 催化劑 烴的滷代反應
斷c-h鍵
光照或催化劑
三．同系物及同分異構體 1．四同概念對比
同位素同素異形體 同系物 同分異構體 研究物件
原子 單質
有機物化合物相 似 質子數 元素種類 結構 分子式 相 異 中子數
化學式、結構
相差n個ch2
結構 注意點 ①由於存在同位素，原子的種類比元素的種類多；②同位素的化學性質幾乎相同；③天然存在的某種元素中，不論是遊離態還是化合態，各種同位素原子的含量不變。
①由於結構不同，化學性質也有差異，如白磷比紅磷活潑；②h2、d2、t2的關係不是同素異形體也不是同位素
①具有同一個通
式；②化學性質相似；③物理性質隨相對分子質量的
改變而呈規律性變化。
①因分子式相同故
組成和式量也相同；
②式量相同的物質
不一定是同分異構體。
如：hcooh與 ch3ch2oh
實 例
16o、17o、18o
c50、c60、c80 ch4、c2h6 ch3cooh、hcooch3
2．判斷同系物的要點 ⑴同系物通式一定相同； ⑵通式相同不一定是同系物； ⑶同系物組成元素種類必須相同；
⑷同系物是結構相似，不是相同，在分子組成上必須相差一個或若干個ch2原子團。
3．同分異構體 ⑴分類
①碳鏈異構:如戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體。
②位置（官能團位置）異構：如鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯之間為位置異構。 ③異類（官能團）異構：
常見的異類異構主要有以下幾種：
a．烯烴與環烷烴，通式為cnh2n，n≥3。如丙烯與環丙烷。 b．二烯烴與炔烴，通式為cnh2n-2，n≥4。
如丁炔與1，3－丁二烯。 c．飽和一元醇與醚，通式為cnh2n+2o，n≥2。如乙醇與甲醚。
d．飽和一元醛、酮、烯醇、環醇及環醚，通式為cnh2no，≥3。丙醛與丙酮、丙烯醇等。 e．飽和一元羧酸、酯、羥基醛，通式為cnh2no2，n≥2。
乙酸與甲酸甲酯、羥基乙醛。 f．芳香醇、芳香醚、酚，通式為cnh2n-6o，n≥7。如對甲基苯酚與苯甲醇、甲苯醚等。
g．硝基化合物與氨基酸，通式為cnh2n+1no2，n≥2。如硝基乙烷與氨基乙酸。 h．單糖或二糖，通式為cn(h2o)m。
如葡萄糖與果糖；蔗醣與麥芽糖。
④順反異構：含c=c的有機物，因連在雙鍵碳原子的基團在雙鍵的同側或異側而產生的異構現象。
⑵同分異構體的書寫規律
①烷烴：烷烴只存在碳鏈異構和位置異構；書寫原則為：成直線，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端，摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。
②具有官能團的有機物，書寫時注意它們存在官能團位置異構、官能團類別異構和碳鏈異構。一般書寫順序：碳鏈異構→官能團異構→官能團位置異構→官能團類別異構。
③芳香族化合物：取代基在苯環上的相對位置具有鄰、間、對位3種。
⑶同分異構體數目的判斷方法
①基元法：如：丙基有2種結構，則丙醇有2種同分異構體；丁基有4種結構，則丁醇（c4h9oh）、戊酸（c4h9-cooh）都有4種同分異構體。
②替代法。如二氯苯c6h4cl2有3種，四氯苯有3種同分異構體。
③判斷有機物發生取代反應，利用等效氫判斷能形成幾種同分異構體的規律：
同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。
四．有機物分子式的確定方法 1．常見方法
⑴直接法：直接求出1mol氣體中各元素原子的物質的量，即可推出分子式，如：給出一定條件下的密度（或相對密度）及各元素的質量比（或百分比），求算分子式的途徑為：
密度→摩爾質量→1mol氣體中各元素原子各多少摩爾→分子式。
⑵最簡式法：根據分子式為最簡式的整數倍，利用分子量及求得的最簡式可確定分子式。
⑶餘數法：用烴的相對分子質量除以14，通過分析商數和餘數來確定。如烴式量為128，則128÷14＝9…2，故該烴分子式為c9h20，變形為c10h8。
⑷平均值法：
①兩混合烴，若其平均量小於或等於26，則該烴中必含甲烷；
②兩混合氣態烴，充分燃燒後，生成co2氣體的體積小於2倍原混合烴的體積，則原混合烴中必含有ch4，若
生成水的物質的量小於2倍原混合烴的量，則必含有c2h2。
⑸討論法：根據所含元素原子量且滿足h 相對c的個數不超過烷烴關係，再依據存在的合理與否進行判斷。
2．有機物燃燒 ⑴耗氧量比較
①等物質的量的有機物完全燃燒時：
a、若為烴cxhy：耗氧量取決於x+y/4的值；
b、若為含氧衍生物cxhyoz,則消耗o2(x+y/4-z/2)；生成co2的量取決於x的值，生成水的量取決於y/2的值； ②等質量的有機物完全燃燒時，將cxhy，相同質量的烴完全燃燒時y/x值越大，耗氧量越高，生成水的量越多，而產生的co2量越少。y/x相同，耗氧量、生成h2o及co2的量相同。
⑵烴燃燒前後體積變化規律：cxhy+(x+y/4)o2→xco2+y/2h2o △v
1 x+y/4 x y/2 y/4-1(≥100℃)；-1-y/4(<100℃) ①當h2o為氣態（≥100℃）時，△v=y/4—1 當y＞4時 △v＞0，則該烴燃燒前後氣體體積增大 當y＜4時 △v＜0，則該烴燃燒前後氣體體積減小 當y=4時 △v=0，則該烴燃燒前後氣體體積不變
②當h2o為液態（＜100℃時，△v=—1—y/4，則該烴燃燒前後氣體體積始終減小。
⑶烴及含氧衍生物燃燒規律
①總物質的量一定:混合物，無論組成比例如何變化：
a．當耗氧量一定，則化學式可以寫成（cxhy）·(co2)m·(h2o)n 例如乙酸乙酯（c3h8·co2）與c3h8耗氧量相等。
b．當耗氧量只與生成co2的量有關時，則化學式可以寫成(cxoy)m·(h2o)n c．當耗氧量只與生成h2o的量有關時，則化學式可以寫成(hxoy)m·(co2)n d．當耗氧量一定，且生成h2o一定時，則n(h)相同。 e．當耗氧量一定，且生成co2一定時，則n(c)相同。
②總質量一定的有機混合物完全燃燒
a．總質量一定的混合物，無論以何種比例混合：若含碳質量分數相同，完全燃燒生成co2的量為恆量；若含氫質量分數相同，完全燃燒生成h2o的量為恆量
b．總質量一定，當兩種有機物c%、h%相同時，即最簡式相同，不論以何種比例混合，完全燃燒後：生成co2的量為恆量；生成h2o的量為恆量；消耗o2的量為恆量。
五．有機化合物的命名 1．開鏈烴及衍生物的命名
⑴選主鏈：把含有官能團的最長碳鏈作為主鏈，當做有機物的「母體」，其他部分均當做是母體上的取代基（即取代基）。
⑵編號：給主鏈上的碳原子編號，以確定支鏈或取代基、官能團的位置。規定從離支鏈或官能團最近的一端用1,2,3給主鏈碳編號。
⑶寫名稱：
①把支鏈作為取代基，把烴基的名稱寫在母體名稱前面，並用1,2,3…註明它在主鏈的位置，在號數後要用「－」隔開。烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名規則與烷烴的命名相似，只是選主鏈、編號及母體名稱都應首先考慮官能
團。 ②若取代基相同，要合併起來，用二,三……等表示相同取代基的個數。 ③若取代基不同，應把簡單的寫在前面，複雜的寫在後面。
格式為：烷基位序—烷基數目、烷基名稱—官能團位序—母體名稱
如ch3－ch(c2h5)－ch2ch(c2h5)－ch2－ch(ch3)－ch3：名稱：2,6－二甲基－4－乙基辛烷； ch3－ch(ch3)－ch(ch3)－oh，名稱：
3－甲基－2－丁醇； ch2br－chbr－ch＝ch2，名稱：3,4－二溴－1－丁烯； ch3－c(ch3)2－chbr－ch3，名稱：2－溴－3,3―二甲基丁烷； ch2oh－ch2－ch2oh，名稱：
1,3－丙二醇； ch3－c(cho)－ch3，名稱：2,2－二甲基丙二醛；
2．醚、酯及油脂的命名
⑴醚的名稱取決於生成醚的兩種醇的名稱，且簡單的在先，複雜的在後。如果兩種醇相同，則將「醇」字改為「醚」字即可。
⑵酯的命名決定於生成酯的酸和醇的名稱。先寫酸後寫醇，並將「醇」字改為「酯」字即可。 ⑶油脂的命名決定於生成油脂的高階脂肪酸和甘油的名稱。
3．芳香族化合物的命名：一般從母環上帶有官能團的碳原子開始編號，除了總名稱不同外，其他與開鏈烴的
命名相同。如：名稱：2,4,6－三溴苯酚；
高中的有機物化學怎麼學，高中有機化學怎麼學？
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有機化學對於藥學而言是一門專業基礎課,但也是非常重要的一門課程,尤其是對於藥物化學,天然藥物化學的學習,有著不可替代的重要作用,對於今後要從事新藥研發的藥學專業的人,更是必須學好的一門課程。藥物學合成中有機化學知識佔有很大的比例。對藥化的作用很大,尤其在結構方面 學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用...
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