1樓：兮兮瓤瓤
原核生物沒有內含子，dna複製和轉錄相對較容易也比較簡單，調控幾乎完全由基因上游的rna聚合酶結合位點控制；
而真核生物由於內含子的存在，有了「可變剪接」的可能，內含子也可以調控部分dna合成的問題，比如針對環境變化調整轉錄出的蛋白質的結構、組成等；
另外，真核原核生物的核糖體也是不一樣的，其中蛋白質和核糖體rna都有顯著的區別。
簡述原核細胞與真核細胞基因表達的差異
2樓：匿名使用者
1、原核生物染色體為一個基因連鎖群，而真核為兩個或以上，當一個有缺陷時另一個可以補充；
2、原核生物染色體不與組蛋白結合，省去的解聚的步驟；
3、原核生物的轉錄與翻譯都在同一區間，而真核是分開的；
4、真核生物基因內有內含子，mrna會有一個自我剪接的修飾過程，原核生物則不會；
5、真核生物蛋白質的翻譯後修飾比原核的更復雜
原核與真核基因表達為什麼會有差異
3樓：匿名使用者
原核與真核細胞的基因表達過程都需要經歷轉錄，翻譯幾個過程。但真核生物的基因結構要復專
雜一些，在dna的基屬因區段不僅有直接控制蛋白質合成的外顯子，還有夾在外顯子中，對蛋白質表達不起作用的內含子。這樣在合成mrna的時候，真核生物就需要通過一定的手段把內含子指導轉錄的部分刪掉。這是最大的區別。
另外，由於原核生物沒有細胞核，在細胞進行轉錄同時就可以進行相關的翻譯工作，也就是「同時同地」，而真核生物由於有核膜，因此轉錄與翻譯被迫在兩地進行，即「不同時不同地」。
真核原核表達系統的優缺點？
真核生物基因和原核生物基因的表達有哪些主要差異?
4樓：匿名使用者
網友真心回答，房主卻不採納！！這個正好是我要找的。
原核生物與真核生物基因表達的區別
5樓：匿名使用者
原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控，如調控可在轉錄階段、轉錄後加工階段和翻譯階段進行。轉錄的調控主要發生在起始階段，這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物。通常不在轉錄延伸階段進行調控，但可在終止階段進行調控，終止可以防止越過終止子而進行下一個基因的轉錄。
rna的初級轉錄產物本身是一個受調控的靶分子，轉錄物作為一個整體其有效性可以受到調控，例如，它的穩定性可以決定它是否儲存下來用於翻譯。此外，初級轉錄產物轉變為成熟分子的加工能力可決定最後mrna分子的組成和功能。在真核細胞中，還可對rna從核到胞漿中的轉運進行調控。
但是在細菌中，mrna只要一合成，就可用於翻譯。翻譯也像轉錄一樣，在起始階段和終止階段進行調控。dna轉錄的起始和rna翻譯的起始路線也很相似。
真核生物基因表達的調控要比原核生物複雜得多，特別是高等生物，不僅由多細胞構成，而且具有組織和器官的分化。細胞中由核膜將核和細胞質分開，轉錄和翻譯並不是偶聯，而是分別在核和細胞質中進行的，基因組不再是環狀或線狀近於裸露dna，而是由多條染色體組成，染色體本身結構是以核小體為單位形成的多極結構，真核生物的個體還存在著複雜的個體發育和分化，因此說真核生物的基因表達調控是多層次的，從dna到rna到有功能蛋白質多途徑進行調控的。主要的調控途徑有如下幾個方面：
①dna和染色體水平上的調控：基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排，dna修飾，在染色體上的位置，染色體結構（包括染色質、異染色質、核小體）都可影響基因表達。
②轉錄水平上的調控：轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響。
③轉錄後rna加工過程和運送中的調控：真核基因轉錄出的mrna前體，要經過加工才能成熟為mrna，包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等，成熟的mrna再運出細胞核。
④翻譯水平上的調控：5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端，阻止mrna的翻譯。
⑤翻譯後的調控：翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等，才能成為有活性的蛋白質，可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質。
⑥mrna降解的調控：控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量，這種調控是由mrna 3`端的序列決定的。
6樓：一萬年不長
真核生物調控轉錄翻譯的因子叫操作元件，包括順式作用原件（直接調控轉錄，包括啟動子，增強子，沉默子等）和反是作用原件（與順式作用原件結合抑制轉錄起始），通過蛋白與啟動基因的結合來起始轉譯。轉錄的mrna要經過加工成為成熟mrna，才能翻譯。
原核生物調節轉錄的因子稱操縱元，原核生物的基因是連續的，轉錄mrna不需要再加工可直接翻譯。
若真核生物基因在原核生物中表達，需重組子轉染原核生物細胞，與原核生物基因共表達，重組子的表達需要有原核生物的啟動子和操縱子才能正常表達。反之亦然。
純屬拙見，望樓主提意見指導。
7樓：漪曉寒
原核生物的基因是連續的，無內含子。真核的有內含子。外顯子和內含子都轉錄為mrna,但真核生物的mrna中內含子轉錄部分接著會消失，只有外顯子轉錄成的那一部分參與翻譯為蛋白質。
8樓：匿名使用者
原核生物基因的轉錄和翻譯在擬核區同時進行，且基因中沒有內含子。真核生物基因先在核中轉錄，再在細胞質基質中翻譯，且轉錄後會進行切去內含子mrna等複雜的過程才進行翻譯。
9樓：匿名使用者
簡單地說，原核生物沒有成形的細胞核，而真核生物有。
10樓：虎晏迮謐
原核基因表達調控特點：⑴rna聚合酶只有一種，其σ因子決定rna聚合酶識別特異性；⑵操縱子模型的普遍性；⑶阻遏蛋白與阻遏機制的普遍性（負性調節佔主導）；⑷轉錄和翻譯偶聯進行；⑸轉錄後修飾、加工過程簡單；⑹轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節。
真核基因表達調控特點：⑴rna聚合酶有三種，分別負責三種rna轉錄，每種rna聚合酶由約10個亞基組成；⑵活性染色質結構發生變化；⑶正性調節佔主導；⑷轉錄和翻譯分隔進行；⑸轉錄後修飾、加工過程較複雜；⑹轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節。
11樓：李楠刁華婉
答：①dna和染色體水平上的調控：基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構（包括染色質、異染色質、核小體）都可影響基因表達.
②轉錄水平上的調控：轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響.③轉錄後rna加工過程和運送中的調控：
真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核.④翻譯水平上的調控：5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯.
⑤翻譯後的調控：翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質.⑥mrna降解的調控：
控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna
3`端的序列決定的.
急用！一論述題:如何克隆一個功能性基因，如何在原核系統中高效表達？ 50
12樓：我和家人
這題目考查的就是基因工程的步驟，詳細敘述下基因工程的步驟即可。
提取目的基因：主要有兩條途徑：如果目的基因序列已知，則用限制性內切酶從供體細胞的dna中直接分離基因；如果序列未知，則人工合成基因。
直接分離基因最常用的方法是「鳥槍法」，用限制酶將供體細胞中的dna切成許多片段，將這些片段分別載入運載體，然後通過運載體分別轉入不同的受體細胞，讓供體細胞提供的dna（即外源dna）的所有片段分別在各個受體細胞中大量複製（在遺傳學中叫做擴增），從中找出含有目的基因的細胞，再用一定的方法把帶有目的基因的dn**段分離出來；人工合成基因的方法主要有兩條：一條途徑是以目的基因轉錄成的信使rna為模版，反轉錄成互補的單鏈dna，然後在酶的作用下合成雙鏈dna，從而獲得所需要的基因。另一條途徑是根據已知的蛋白質的氨基酸序列，推測出相應的信使rna序列，然後按照鹼基互補配對的原則，推測出它的基因的核苷酸序列，再通過化學方法，以單鏈核苷酸為原料合成目的基因。
目的基因與運載體結合：這是基因工程的核心，三種最常用的載體是細菌質粒、噬菌體和動植物病毒。如果以質粒作為運載體，首先要用一定的限制酶切割質粒，使質粒出現一個缺口，露出黏性末端。
然後用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生相同的黏性末端。將切下的目的基因的片段插入質粒的切口處，首先鹼基互補配對結合，兩個黏性末端吻合在一起，鹼基之間形成氫鍵，再加入適量dna連線酶，催化兩條dna鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連線起來，形成一個重組dna分子。
將目的基因匯入受體細胞：基因工程中常用的受體細胞有大腸桿菌，枯草桿菌，土壤農桿菌，酵母菌和動植物細胞等。題目為原核系統，如受體細胞是細菌，一般是將細菌用氯化鈣處理，以增大細菌細胞壁的通透性，使含有目的基因的重組質粒進入受體細胞。
目的基因匯入受體細胞後，就可以隨著受體細胞的繁殖而複製，由於細菌的繁殖速度非常快，在很短的時間內就能夠獲得大量的目的基因。
目的基因的檢測和表達：目的基因匯入受體細胞後，是否可以穩定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑑定才能知道。檢測的方法有很多種，例如，大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源dna組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。
重組dna分子進入受體細胞後，受體細胞必須表現出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。
13樓：匿名使用者
脅下心功1大心心情心兩個義務幣種兩
真核表達系統與原核表達系統的異同？
14樓：匿名使用者
原核生物和真核生物基因表達調控的共同點：
a 結構基因均有調控序列；
b 表達過程都具有複雜性，表現為多環節；
c 表達的時空性，表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。
真核生物基因表達調控與原核生物的區別：
a 調控過程複雜程度不同。真核生物基因表達調控過程比原核生物基因表達調控過程更復雜；
b 基因及基因組的結構特點不同；
c 轉錄與翻譯的間斷性不同。原核生物轉錄與翻譯同時進行，而真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性；
d 轉錄後加工過程不同；
e 正負調控機制不同；
f rna聚合酶種類不同。真核生物基因比原核生物基因的rna聚合酶種類更多。
15樓：匿名使用者
相同點：它們基因結構都由編碼區和非編碼區組成，非編碼區的上游都有mrna聚合酶的結合位點。
不同點：真核表達系統基因編碼區包含外顯子和內含子，它轉錄出的mrna要進行修飾去掉內含子才能進行編碼蛋白質。原表達系統基因編碼區無外顯子和內含子之別，它轉錄出mrna直接可以指導蛋白質的全成。
真核表達載體與染色體能整合嗎，原核表達載體和真核表達載體的區別
不是整個重組載bai 體都跟染色體du整合。目的基因是否zhi整合到 dao染色體上，要看你是內怎麼設計這個質粒容的。如果質粒上目的基因的兩端有與染色體上相同的同源序列，就可以整合到染色體上。如果沒有同源序列 的話，就沒法整合到染色體上。在酵母細胞中，有時候也可以轉一個質粒進去表達蛋白，不整合到染色...
原核表達中基因突變怎麼預防
一個基因 1 operon操縱子 一個或幾個結構基因與一個調節基因和一個操縱基因,加上啟動子構成一個操縱單元,這個單元稱為操縱子。在操縱子中,結構基因產生mrna並作為模板合成蛋白質 而調節基因則產生一種阻遏蛋白與操縱基因相互作用 阻遏蛋白與操縱基因結合從而阻礙了結構基因轉錄成為mrna 在誘導過程...
原核表達時多大的蛋白好表達,原核生物中表達真核蛋白應該注意什麼問題
因為原核生物缺乏翻譯後的修飾,所以表達的真核蛋白和真核中表達有所差異內,可能沒容有生物學活性等,但是要是做免疫原應該沒問題 基因需為cdna,不能含有內含子,原核細胞不能對mrna進行剪下 要分析dna序列資訊,分析其密碼子,由於原核與真核生物的密碼子偏好性不同,所以有時可能會出現稀有密碼子而影響表...