溴乙烷如何製備，溴乙烷的製備實驗的步驟,考試需要用

1樓：匿名使用者

你好學校實驗室醇與氫鹵酸反應是製備鹵代烴的重要方法

nabr+h2so4==hbr+nahso4 ①

r-oh+hbr==r-br+h2o ②

涉及到能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，br—被濃硫酸氧化為br2等所以會有除雜問題

至於乙醇與氫溴酸反應，個人認不不妥當，製備溴乙烷是取代反應所以是不適用氫溴酸的取代反應實質是基團之間的互換不是離子的反應

注意溴化氫和氫溴酸是不一樣的一個是混合物一個是氣體純淨物.

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2樓：欒聰丘夜梅

乙醇在濃硫酸加熱到170攝氏度時發生消去反應，生成乙烯。濃硫酸用水稀釋再與溴化鈉反應生成hbr,讓hbr與乙烯加成。

相關反應式為：ch3ch2oh====ch2=ch2+h2o2nabr+h2so4===na2so4+2hbrhbr+ch2=ch2===ch3ch2br

溴乙烷的製備實驗的步驟,考試需要用

3樓：劉銘軒2號

在100ml圓底燒瓶中抄，加入10ml(0．17 m。1)95％乙醇及9 ml水，在不斷振盪和冷卻下，緩緩加入濃硫酸19 ml(0．34 m。1)，混合物冷卻至室溫，在攪拌下加入研細的溴化鈉15 g(0.

15 mo1)和幾粒沸石，安裝蒸餾裝置，接受瓶裡放入少量冰水，並將其置於冰水浴中。接引管的支口用橡皮管導人下水道或室外。通過石棉網用小火加熱燒瓶，使反應平穩地進行，直到無油滴滴出為止，約40 min，反應即可結束。

將餾出液小心地轉入分液漏斗中，將有機層(哪一層?)轉入乾燥的三角燒瓶中，並將其浸在冰水浴中，在振盪下逐滴加入1-2 ml濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質，使溶液明顯分層。再用乾燥的分液漏斗分去硫酸層

將產物轉入蒸餾瓶中，加入沸石，在水浴上加熱蒸餾。為避免產物揮發損失，將已稱重的乾燥的接受瓶浸在冰水浴中，收集35-40℃餾分，產量約10g (產率約54％)。