四分體會發生聯會,不會因為交換了基因片段的一部分而導致基因缺陷嗎

2021-04-02 12:49:14 字數 4543 閱讀 3725

1樓:丁香幻夢

由於同源染色體相互之間發生交換而使原來在同一染色體上的基因不再伴同遺傳的現象稱為交換,在原核生物中多稱為重組。交換一般是對等的,可是也有不對等的。不對等交換導致少量染色體重複,這被認為是生物進化中新基因的主要**之一。

一般情況下染色體愈長則顯微鏡下可以看到的交叉數愈多。但交叉數的多少又不完全決定於染色體的長度。在某些生物中,在某一長度範圍內染色體長度和交叉數呈正比;如果低於這一長度範圍,則實際交叉數比預期數大。

例如根據染色體長度看來預期交叉數不到一個的二價體上都出現了一個交叉。在紅腿蝗(melanoplus femurrubrum)、風信子(hyacinthus ame-thystinus)、絲蘭(yucca flaccida)等生物中都報道過這一現象。這說明任何一個染色體不論它是怎樣短,都必然發生一個交叉。

這種機制現在還不清楚,一般認為它對於細胞**過程中染色體的有規律的行為起著重要的作用。   在某些生物中,交叉在染色體上的分佈傾向於集中在某些部位。例如大麥、燕麥、鴨跖草、月見草等的交叉傾向於發生在染色體的兩端;貝母屬(fritillaria)植物的交叉較多地發生在著絲粒的兩旁;黑腹果蠅(drosophilamelanogaster)則恰好相反。

在黑腹果蠅的細胞學圖上基因的分佈是均一的,可是在遺傳學圖上則比較多的基因位於著絲粒兩旁。對於這一現象的一個合理的解釋是交換較少發生在著絲粒的兩旁。   同一染色體如果出現兩個交叉,就交換所涉及的染色單體來講,鄰接的兩個交換的關係有三種:

包括兩條染色單體的兩線雙交換,包括三條染色單體的三線雙交換,包括四條染色單體的四線雙交換;它們分別帶來1%、50%、100%基因重組;四分體型別分別屬於包括兩種型別的親代二型(pd)、包括四種型別的四型(t)和包括兩種型別的非親代二型(npd)。

2樓:匿名使用者

這樣的交換屬於基因重組,基因突變只是鹼基對發生變化。

交換部位的兩端是靠染色體上的蛋白質來識別的,在正常情況下並不會發生錯誤。

那個。。。除了轉錄和複製時dna會解旋,其他時候鹼基對都是通過氫鍵配對的。所以,發生交換時跟鹼基對無關。

3樓:手機使用者

生物是神奇的 這或許有更深層次的祕密

4樓:匿名使用者

是交換對應部分,一般不會導致基因缺陷。

5樓:喻川2號

保證交換是對應部分很簡單,只有序列相似的dn**段才會聚結在一起發生交叉,並進一步發生非姐妹染色單體的交換(先交叉再交換)。這樣就保證了交換的是等位基因。

6樓:我有老婆嘻嘻

交換的都是等位基因 所以不會有缺陷 當然偶爾也會有聯會紊亂 出現變異細胞 但是會被白細胞吞噬 至於聯會的機制 怎樣發生的 我就不太懂了 可能是跟鹼基對有關

7樓:西蜀子云亭

不是完整的也沒關係吧,沒有啟動子它不會轉錄和翻譯,也沒什麼影響了吧

8樓:匿名使用者

靠一些蛋白質來識別咯,據體就很複雜了,蛋白質的種類千千萬萬,我也記不住

9樓:冰影魅

聯會時著絲點在一個平面上。。。。如果不對應不就是染色體變異裡的交換了。。。。有這種可能的

10樓:

交換的都是等位基因,所以不會有缺陷.

基因片段交換隻發生在聯會期間麼

11樓:匿名使用者

交換髮生在減數第一次**的前期,同源染色體配對之後就發生了交換.重組的話是在減數第一次**的後期,也就是同源染色體分離,非同源染色體自由組合.(不要認為中期,中期雖然已經排好了.

但兩條染色體著絲粒都是與紡錘絲連線的.決定的還是後期.包括問你決定兩個細胞所含有的染色體是什麼期是也不要選中期.

)這樣的交換屬於基因重組,基因突變只是鹼基對發生變化。 交換部位的兩端是靠染色體上的蛋白質來識別的,在正常情況下並不會發生錯誤。 那個。。。

除了轉錄和複製時dna會解旋,其他時候鹼基對都是通過氫鍵配對的。所以,發生交換時跟鹼基對無關。

同源染色體非姐妹染色單體在四分體時期相互之間發生交叉互換,互換的那部分片段如果是一個不完整的基因,

12樓:匿名使用者

沒有見諸於報導。可以分為兩種情況進行討論。

一、交換總是發生在非基因片段,因此,交換不會導致基因突變的發生。

二、如果確實如同你所說的情況,可能會發生基因突變,因為這種情況的交換會改變基因的結構,即基因的鹼基排列順序,因此,可以認為基因發生了突變。

減數**時,x,y染色體也會發生基因片段交換麼?

13樓:匿名使用者

減數**中,前期ⅰ(四分體時期)會出現聯會現象,同源染色體的非姐妹染色單體間片段交換(交叉互換)。其中x染色體、y染色體也是可以發生交叉互換的(精原細胞減數**前期ⅰ)。區別於常染色體的是,x染色體、y染色體的差異相對較大,片段交換隻發生在其同源區,其非同源區不可發生片段交換。

這種片段交換隻會造成一些小小的性狀變化(例如外貌,孩子的外貌不可能真的和父母是無絲毫差異的)。x染色體、y染色體之間發生交叉互換(部分基因片段交換)對生物體基本無傷害,屬於正常現象。至於當今**增多的原因應該主要於時代特點有關。

由於今天人們思想的愈漸開放,或者受身邊的人影響等等。主要都是主觀原因。

14樓:華恩虢清雅

是的。x、y染色體有同源區段,也有非同源區段,其中的同源區段在減數**時有可能會發生交叉互換。

四分體時期的交叉互換屬於?(基因重組 基因突變 染色體變異)

15樓:甲玉花脫申

是基因重組,四分體時期非姐妹染色單體之間的交叉互換,是指等位基因的交換,屬於基因重組。如一條為ab的染色體和一條ab的染色體在交換後可得到ab及ab兩條新基因型的染色體,基因發生重新組合

16樓:匿名使用者

答:基因重組。解copy析:

四分體時期是減數**特有的時期,它在減數第一次**前期,同源染色體兩兩對的現象,稱聯會,聯會後的一對同源染色體叫一個四分體,即一條染色體的兩條姐妹染色體單體。這一對同源染色體的四分體的姐妹染色體單體的中非姐妹染色單體的交叉互換。包括整個位置的交叉互換。

屬正常的基因重組。

17樓:想和你有一腿呃

親~~來

屬於基因重組哦

所謂自基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合基因重組過程

是由於不同dna鏈的斷裂和連線而產生dn**段的交換和重新組合,形成新dna分子的過程。高等動植物中的基因重組通常在有性生殖過程中進行,即在性細胞成熟時發生減數**時同源染色體的部分遺傳物

質可實現交換,導致基因重組。根據重組的機制和對蛋白質因子的要求不同,可以將狹義的基因重組分為三種型別,即同源重組、位點特異性重組和異常重組。同源重組的發生依賴於大範圍的dna同源序列的聯會,在重組過程中,兩條染色體或dna分子相互交換對等的部分。

真核生物的非姊妹染色單體的交換、細菌以及某些低等真核生物的轉化、細菌的轉導接合、噬菌體的重組等都屬於這種型別。

四分體期基因重組,是姐妹染色體和非姐妹染色體交叉互換?還是姐妹染色單體和非姐妹染色單體上的基因互換

18樓:瘋豬皮

基因重組分三種:

1·孟德爾的自由組合定律

2·四分體時期的基因交叉互換

3·人工誘變基因(基因工程/轉基因),這個在高一教科書上好像沒講....

至於交叉互換:

1)·沒有姐妹染色體的說法啦,只有同源染色體

2)·同源染色體有兩條(一對染色體),因為是四分體時期,所以已經完成基因的自我複製。也就是說每條同源染色體上都有自己的!自己的!

兩條姐妹染色單體(一條姐妹染色單體就是一條dna)。

3)·只有同一條染色體上的兩條dna能被稱為姐妹染色單體。也就是說同源染色體(兩條染色體)之間的各自的兩條dna是非姐妹染色單體

最後!交叉互換是指同源染色體之間的非姐妹染色單體之間的染色體片段(含有許多基因)交換

同學,看我這麼誠懇.....(大言不慚臉)就給個採納啦~~

謝謝謝謝!

嘿嘿嘿....

19樓:小飛俠丶

同源染色體在兩兩配對後產生四分體

四分體中,非姐妹染色單體發生纏繞,其上的一部分片段(基因)發生交叉互換

姐妹染色單體是同一個染色體上的,非姐妹染色單體是不同種的染色體上的兩對染色單體

發生交叉互換隻可能是兩條不同染色單體發生互換基因重組,所以一定是染色體上的片段(基因)發生互換,不是染色單體發生互換

20樓:小q汐

是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。

精母細胞的四分體染色體發生交叉互換時不會影響下一代的基因麼?比如兩個胳膊的基因,沒有腿的了!

21樓:夜主星辰

會....但是你說的那種情況,概率無限接近於零,基因所包含的資訊量是非常驚人的,而染色體交叉互換很多的是產生較多的資訊交換,使後代的基因出現更多的可能性,而很少會出現資訊丟失的。

四分體時期,同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換是基因重組,那是不是DNA重組

dna重組是基因工程中的一部分,是將目的基因重組到載體上,再進行克隆表達的設計與構建。交叉互換時互換的部分基因,所以這種重組是基因水平上的。不是dna水平上的重組。四分體時期說明是在減數 是基因重組,基因重組和dna重組是不一樣的。dna重組是dna分子上的解旋在重新組合,基因重組是減數 的同源染色...

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