有機化學方程式的書寫

1樓：

一、注意有機反應的特點

��有機反應的特點是化學反應較慢，而且比較複雜。這是由於有機化合物的反應是在分子間進行的，需要時間較長，通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行。大多數有機反應常因條件不同而生成不同產物。

例如乙醇的反應：

��ch3ch2oh ch2ch2↑＋h2o

��2ch3ch2oh ch3ch2och2ch3＋h2o

��因此要充分注意反應條件（溫度、壓強、催化劑、溶劑的性質、光等）對反應產物的影響。在書寫方程式時要特別注意標明反應條件。

��另外，有機反應常常除主反應外還伴有副反應。因此書寫有機反應時生成物與反應物之間要用「→」而不能用「＝」連線。

��二、注意用「結構決定性質」規律來判斷有機反應

��書寫有機化學方程式時應注意從結構出發來判斷有機物能發生什麼樣的反應。

��例1．試寫出丙烯酸跟下列物質反應的化學方程式：

��①氫氧化鈉溶液��②溴水

��③酸性高錳酸鉀��④乙醇

��分析：丙烯酸的結構特點是分子中既含有碳碳雙鍵，又含有羧基，因此它既具有烯烴的性質（加成反應、氧化反應、聚合反應），又具有羧酸的性質（酸的通性和酯化反應）。所以反應的方程式應分別是：

��①ch2 ch—cooh＋naoh→ch2 ch—coona＋h2o

��②ch2 ch—cooh＋br2→ch2br—chbr—cooh

��③ch2 ch—cooh

�� co2+hooc—cooh

��④ch2 ch—cooh＋ch3—ch2—oh ch2 ch—cooch2ch3＋h2o

��三、注意常見型別反應進行的方式和反應發生的部位

��有機反應常見型別有氧化反應、加成反應、消去反應、取代反應、酯化反應等，弄清這些反應進行的方式和反應發生的部位，對於我們快速而準確地寫出有機反應的化學方程式是很重要的。

��例2．寫出在naoh的醇溶液中共熱的反應方程式。

��分析：鹵代烴在強鹼的醇溶液中共熱時發生消去反應，消去一分子的鹵化氫。消除的方式遵循扎依切夫規律，即滷原子總是和相鄰的含氫原子較少的碳原子上的氫原子脫去鹵化氫，主要產物是雙鍵上具有更多的烷基的烯烴。

所以反應方程式是：

�� +naoh +nabr＋h2o

��例3．寫出ch3—ch ch2與hbr加成的反應方程式。

��分析：ch3—ch ch2的結構特點是分子中的雙鍵偏於一端，是個不對稱結構，hbr分子是個極性分子。對於不對稱不飽和鏈烴與極性試劑加成時，遵循馬科尼科夫規則，即試劑的正電性部分總是加到含氫原子較多的雙鍵或叄鍵碳原子上，而負電性部分則加到含氫原子較少的碳原子上。

所以反應方程式為：

��ch3—ch ch2＋hbr→ch3—chbr—ch3

��例4．寫出ch3co18oh和

2樓：zy小方塊

和無機不同的就只有中間的不是等號,是箭頭.分子式不是最簡式.要寫結構式.其餘的都一樣

3樓：

書上就有，要好好看書

4樓：

6h2o+6co2=c6o12h6+6o2