1樓：速秀梅紀乙
有機物的溶解性規律
一、相似相溶原理
1．極性溶劑（如水）易溶解極性物質（離子晶體、分子晶體中的極性物質如強酸等）；
2．非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非極性物質（大多數有機物、br2、i2等）
3．含有相同官能團的物質互溶，如水中含羥基（—oh）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。
二、有機物的溶解性與官能團的溶解性
1．官能團的溶解性：
（1）易溶於水的官能團（即親水基團）有—oh、—cho、—cooh、—nh2。
（2）難溶於水的官能團（即憎水基團）有：所有的烴基(—cnh2n+1、—ch=ch2、—c6h5等)、滷原子（—x）、硝基（—no2）等。
2．分子中親水基團與憎水基團的比例影響物質的溶解性：
（1）當官能團的個數相同時，隨著烴基（憎水基團）碳原子數目的增大，溶解性逐漸降低；
例如，溶解性：ch3oh>c2h5oh>c3h7oh>……，一般地，碳原子個數大於5的醇難溶於水。
（2）當烴基中碳原子數相同時，親水基團的個數越多，物質的溶解性越大；
例如，溶解性：ch3ch2ch2oh （3）當親水基團與憎水基團對溶解性的影響大致相同時，物質微溶於水； 例如，常見的微溶於水的物質有：苯酚 c6h5—oh、苯胺 c6h5—nh2、苯甲酸 c6h5—cooh、正戊醇 ch3ch2ch2ch2ch2—oh（上述物質的結構簡式中「—」左邊的為憎水基團，右邊的為親水基團）；乙酸乙酯 ch3cooch2ch3（其中—ch3和—ch2ch3為憎水基團，—coo—為親水基團）。 （4）由兩種憎水基團組成的物質，一定難溶於水。 例如，鹵代烴 r-x、硝基化合物r-no2 ，由於其中的烴基r—、滷原子—x和硝基—no2均為憎水基團，故均難溶於水。 2樓：空美媛齋癸 有機物能否溶於水，要關注它的官能團，一般，羥基－oh（醇或酚）、醛基－cho（醛）、羧基－cooh（羧酸）、氨基－nh2，都屬於所謂的親水基團，而烴基、滷原子（鹵代烴）、硝基－no2、酯基－coo－（酯、油脂）都屬於憎水基團 顧名思義，含親水基團的一般可溶於水，含憎水基團一般不溶於水，如果同時含有的話，則需要進行詳細的比較了 3樓：函秀榮塔醜 烴類一般不溶，小分子的醇溶，酸一般都溶，酯不溶，苯酚在65度以上與水任意比互溶，65度以下隨溫度升高溶解度增大，氨基酸溶，單糖二糖溶，澱粉會糊化，纖維素不溶，高分子化合物一般不溶 或者你可以考慮親水基與憎水基 4樓：苑永修千月 是的..所有烴類都不溶 其實很多有機物都不溶的 但是有些有機物是有親水基 or氫鍵就會溶了 但是隨著分子量的變大.也會變得越來越不溶 例如乙醇. 甲醇丙醇這些都溶 但隨著碳原子的增多..就變得不溶了 5樓：朱禮祭君 可溶的挺多的，平時你吃的糖類，也就是蔗糖可溶，還有很多，氨基酸之類的也溶。不能溶的更多，聚乙烯之類的，自己想想吧。 6樓：繩綠柳陶緞 對於烴類越小越溶... 有機物溶的我覺得也比較多。.. 身體上的很多東西都是溶解的.. 但是教科書上多數是不容易溶解於水的.. 我覺得這個要靠點感覺.比如..烴基太大了難溶解..親水基易溶... 大多數有機物都可以發生取代反應,如烷烴的滷代 苯的滷代硝化 鹵代烴的水解 醇的滷代酯化 哪些有機物能發生取代反應 可以與鹵素發生親電取代反應,是苯環上,並且不論哪個位置都容易被取內代,因為 絡合物的共容振雜化體中含有氧原子與碳原子呈雙鍵的結構,氧原子的孤電子對向苯環提供電子,因此比較穩定,形成 絡合... 酸性高錳酸鉀與有機物的反應 1 不飽和烴 比如,含有 碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的烴類專。屬2 苯的同系物 甲苯，二甲苯 乙苯等。3 不飽和烴的衍生物 含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的一些鹵代烴等。4 部分醇類有機物 如丙烯醇。5 酚類 如苯酚。6 含醛基的有機物 醛 甲酸 甲酸酯 甲酸鹽。7 石油產品 裂解氣... 1 能使溴水褪色或變色的物質及有關化學反應原理分別為 烯烴 炔烴 二烯烴等不飽和烴類反應,使溴水褪色 ch2 ch2 br2 ch2br ch2br ch ch br2 chbr chbr 或ch ch 2br2 chbr2 chbr2 ch2 ch ch ch2 br2 ch2br ch ch c...哪些有機物能發生取代反應,什麼有機物不可以發生取代反應
酸性高錳酸鉀可以和哪些有機物反應，高中階段
哪些有機物能在鹼性條件下反應生成深紅色溶液