1樓：王醫生
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活;在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。
重度患者通常不能存活;而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。
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2樓：匿名使用者
在古代是瘧疾橫行的地區，
而輕度地貧對瘧疾有一定保護作用， 所以在那時其實是一種優勢，而對壽命和健康的其它方面也影響不大， 因而得以流傳下來。
現在這個優勢雖已不負存在， 但因為輕度地貧不會對人的壽命健康（說到底是對把遺傳物質傳給下一代的機率）有負面影響， 所以仍將流傳下去。
3樓：快樂一生李安花
氣候，地區，環境，大氣壓比交低
4樓：匿名使用者
父母都沒有，怎麼也有這個病狀
5樓：影刀裝
遺傳病。就是從父母基因傳下來的，所以大多有家族史，不過也可以有散發病例，做個基因檢查就能確定了。
地中海貧血是什麼原因引起的
6樓：
平時我們所指的貧血基本上都是缺鐵性貧血，這種貧血是怎麼回事，是什麼原因引起造成的呢。缺鐵性貧血是指體內貯存鐵不足，影響血紅蛋白合成所引起的一種小細胞低色素性貧血。引起的原因很多，如營養不良缺鐵、鐵吸收障礙、慢性或急性失血等都會造成缺鐵性貧血。
每天搭配兩杯德浦固雪和茶，是調理和改善氣血不足症狀很好的方式。
貧血是怎麼回事：
貧血會引起血紅蛋白偏低，造成血紅蛋白運載氧氣的能力下降，由於供氧不足，體內的血液更多地流向重要臟器，而那些暫時影響不大的臟器，例如**、粘膜等的血管則開始收縮。於是常會出現**、眼瞼內粘膜等變白。這種現象在口脣、指甲和耳垂等部分尤為明顯。
由於無法供給細胞足夠的氧，從而導致身體出現各種不適：呼吸急促、心跳加速、乏力、易疲勞、食慾減退以及嗜睡等。此外還容易造成腦內缺氧，影響正常思維，使思考能力變差、健忘以及經常出現頭暈、眼花、耳鳴等。
貧血原因一：
鐵是造血的重要微量元素，膳食中缺鐵是貧血的主要原因。營養不良性貧血主要指體內嚴重缺鐵，其次是缺少維生素b12而引起的貧血，特別是挑食偏食引起體內鐵、蛋白質、維生素b12等造血原料缺乏。
貧血原因二：
鐵質吸收不良或丟失也會造成貧血，如鉤蟲感染、胃腸吸收不良、胃和十二指腸潰瘍病出血、痔瘡出血以及婦女月經過多、青春期功能性子宮出血等均可造成缺鐵性貧血。
貧血原因三：
失血是貧血最常見的原因，可分為急性和慢性兩種。慢性失血常引起缺鐵性貧血；由於外傷或疾病過程造成血管破裂或止血機制缺陷，在短時間內大量失血而引起的貧血稱為急性失血性貧血。
7樓：史淑榮血液專家
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活;在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。
8樓：
地中海貧血是由於人體血液中珠蛋白結構異常所致，本病屬基因遺傳性疾病，具有遺傳傾向且有一定地域性，比如福建、閩南等地帶發病率較高。因此病具有遺傳傾向，所以準備備孕的女性或者是已經懷孕的女性都應及早到正規醫院排查，尤其是當發現有貧血症狀時，就更應該注意篩查是否患有地中海貧血，以免將有問題的基因缺陷遺傳給下一代。
什麼是地中海貧血的表現？
9樓：
地中海貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
10樓：揚州海之聲
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 (3)輕型：
輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現
什麼是地中海貧血
11樓：我是帥鍋
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
12樓：匿名使用者
地中海貧血症（mediterraneananemia）即珠蛋白生成障礙性貧血（thalassemias），是由於一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。 通常該症伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水平低下。貧血可導致疲累感與膚色蒼白，也可同時造成骨骼疾病、脾臟腫大、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀。
本病呈世界性分佈，多見於地中海、中東、印度、阿拉伯以及東南亞地區。中國則以西南和華南一帶為高發區，北方少見。[1]
13樓：泰恬仰清秋
遺傳性基因缺陷造成血紅蛋白中珠蛋白合成障礙，紅細胞易被溶解破壞。屬溶血性貧血。
14樓：想得開淨百
地中海貧血又叫做海洋性貧血，因為他最早發現在地中海區域，所以被稱為地中海貧血症，在我國的廣東，廣西，貴州，四川等地方，很多人都會有地中海貧血症，它是一種常染色體遺傳性缺陷，是因為珠蛋白鏈合成障礙，從而導致珠蛋白數量不足，引發紅細胞被溶解破壞的一種溶血性貧血。
15樓：梅
地中海性貧血是一種遺傳性的疾病，它的主要發病原因是因為珠蛋白鏈的缺如或者是不足所造成的。是一種溶血性的貧血，這種疾病是分為輕型和重型的，有的患者在剛開始的時候並沒有任何的臨床表現，只是在體檢的時候才會被發現
16樓：歐歐耶
地中海貧血，它是一種少見的溶血性貧血，在我國以兩廣地區常見，它是一種先天性的遺傳性疾病，是一種血紅蛋白疾病。也就是說這樣的病人要做好新生兒產檢的預防，這樣的話才能減少地中海貧血的發生。
一旦地中海貧血發生了，比如說幾歲之後發現是地中海貧血了，那這個時候我們就要考慮做積極的**。最積極的**，我想莫過於造血幹細胞移植，也就是說幹細胞移植可以**一部分地中海貧血。那如果說不採取造血幹細胞移植的方法，那我們就只能說用替代**，也就是說輸紅細胞補充。
17樓：落花漫天
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發現於地中海地區，所以被命名為地中海貧血，後來研究發現，在靠近海洋的地方發病率比較高，比如說在亞洲地區，就常見於中亞、印度，以及東南亞地區，在我國就常見於東南和西南地區，北方比較少見，因此又稱之為海洋性貧血
18樓：湖北武漢張慧
地中海貧血（以下稱為地貧），是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。
19樓：匿名使用者
地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種具有很強的遺傳性的貧血。
20樓：出翰音
地中海貧血是一種先天遺傳性的溶血性貧血，其發病機制是紅細胞裡血紅蛋白的一個成分珠蛋白合成障礙，導致血紅蛋白的結構不穩定，紅細胞在脾臟遭到破壞，發生溶血，當骨髓不能代償紅細胞破壞時，就會出現貧血。貧血是指攜帶和輸送氧氣的血紅蛋白和紅細胞減少，從而導致機體的缺氧，出現面色蒼白、倦怠乏力、頭暈心悸等症狀。
21樓：
地中海貧血又叫做海洋性貧血，它是一組遺傳性疾病，發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少導致了血紅蛋白結構的異常，那麼這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形型就降低，壽命就縮短，那麼可以提前被人體的肝和脾破壞，就導致了貧血甚至發育異常等等。這種疾病咱們醫學上又叫做溶血性貧血。
22樓：獨白
地中海貧血是一種遺傳性血液病，由於此病最先在地中海沿岸國家居民中發現，因此命名「地中海貧血」。其實，我國華南地區發病率大約在8-10%，在西南和長江流域以南各省也都常見。輕型地貧多見於成年人，平時無症狀或僅輕度貧血。
但輕型地貧最大的問題是將「致病基因」遺傳給他們的下一代，它的遺傳規律是:一個輕型地貧的人與正常人結婚，子女中有一半的機會會出現輕型地貧
23樓：永生者_哈維
地中海貧血(alphathalassaemia)(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia)，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為「珠蛋白生成障礙貧血」。是由於一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導致hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。
根據不同型別的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血；β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血；以前2種型別常見。
24樓：123工
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也是目前常見的單基因的遺傳病。主要是由於遺傳基因的異常造成的血紅蛋白和珠蛋白合成的異常。根據合成的珠蛋白的異常的情況，根據不同型別的珠蛋白合成的障礙進行分型，可以有α-地中海貧血、β-地中海貧血。
地中海貧血主要是發生在長江以南的地區，輕度的貧血食物病人，表現的是小細胞低色素貧血，但是一查，他的血清鐵蛋白並不是降低的。這類患者在診斷**的時候，應詢問他在哪個地區生活，祖籍是哪，是不是有異型的特點。如果他是在長江以南，特別是雲、貴、四川生活的患者，要詢問家族譜系有沒有其他人有小細胞低色素的貧血，可以通過基因檢測明確他是否有地中海貧血，是哪一種型別的地中海貧血。
25樓：焉建茗
地中海貧血，地中海貧血是什麼意思呢？這個還真的不很明白呢
地中海貧血是什麼原因引起的
平時我們所指的貧血基本上都是缺鐵性貧血，這種貧血是怎麼回事，是什麼原因引起造成的呢。缺鐵性貧血是指體內貯存鐵不足，影響血紅蛋白合成所引起的一種小細胞低色素性貧血。引起的原因很多，如營養不良缺鐵 鐵吸收障礙 慢性或急性失血等都會造成缺鐵性貧血。每天搭配兩杯德浦固雪和茶，是調理和改善氣血不足症狀很好的方...
地中海貧血是什麼，什麼是地中海貧血症？
用我們非常通俗的話說吧。地中海貧血是一種遺傳病，只有父母一方或雙方有這種病，才能給你帶來這種病。有了地中海貧血，血液中的紅細胞壽命就短了，因為短的程度不同，地中海貧血嚴重程度也不同，輕度的可能不需要輸血，最嚴重的輸血都解救不了。父母一方有地中海貧血，孩子可能是攜帶者，也可能是輕度貧血，父母雙方有地中...
地中海貧血怎麼治療，什麼是地中海貧血？怎麼治療？
地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活 在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性 輕度和重度之分。重度...