1樓：手機使用者
地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。
重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性迴圈。
骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。
希望能解決您的問題。
2樓：m娤＇＇傻
不懂醫學，但是多吃蘋果多散散步肯定有好處的
3樓：妤氻牸砑誨効
醫不了，直截死了吧！
什麼是地中海貧血？怎麼**？
4樓：聽覺有道周村
這種疾病在我國的分佈
前文說過了地中海貧血症是一種罕見且嚴重的先天性貧血疾病，就我國這種疾病分佈，北方要少於南方人。南方人為什麼會更容易患上這種罕見疾病呢，據我分析可能是因為南方多位古漢族人有關，基因的問題。
這種疾病的病理
患有地中海貧血症的病人體內珠蛋白鏈，會突然發生珠蛋白鏈缺少，或功能缺失，從而導致人體血紅蛋白結構發生嚴重的變異，這會對血細胞正常帶氧能力產生影響，不僅如此，患者的肝脾也會受到損傷。
患有這種疾病的後果
如果患者不幸確診為地中海貧血症的話，很遺憾，目前世界上暫時沒有有效的**方法來針對這種先天疾病。嚴重的地中海貧血症患者會致死，在嬰幼兒時期就躲不過；而輕度患者，身體健康狀況也較差。
重度患者如何**？
如果家庭中有人是重度地中海貧血症患者，可以關注最新的國際範圍內的相關醫學研究成果，儘快獲得最先進的**方法。孕婦在孕期內發現胎兒患有地中海貧血症，就要做好心理準備，如果情況嚴重可能見不到孩子，或是出生不久就會被此疾病擊倒了。
中、輕度患者如何**？
造血幹細胞移植
一般適合中度或是輕重度患者，這種方法是目前最為有效的方法，但是畫風較大，而且手術的準備條件必須充分滿足才行。另外，切除脾臟，和使用一些藥物**中輕度患者的方法也是可行的。
日常護理注意事項
對於中輕度患者日常一定要注意服藥安全，一般的感冒都不能使用氧化性藥物，而且要保護好呼吸道，不要出現感染的症狀。可能平常人很一般的感染，而地貧患者都難以承受。另外飲食、心情方法也需要注意。
5樓：
地中海貧血的貧血程度不同，**方法也不同，對於血紅蛋白能夠達到正常或接近正常的不需要特殊**，如果是輕度的貧血，可以適當干預一下，但是大多貧血症狀比較重，需要輸血**，但是大量輸血又會造成鐵在機體內沉積，導致含鐵血紅素沉著症或其他臟器功能的損害，此外還可通過基因**和幹細胞移植進行**。
6樓：世佁
地貧是基因疾病， 現階段無法**。 如果你們是為了下一代考慮， 那骨髓移植， 換血能解決問題的可能為零。這兩種都是**重度地貧患者本人的症狀， 對下一代無任何意義。
因為造成地貧的基因缺陷不是隻存在於骨髓血液裡， 而是存在於身體所有細胞（生殖細胞只有一半遺傳物質， 所以含有這種缺陷的可能為50%左右）。不管你是換血還是骨髓移植， 都不會影響到生殖細胞的基因組成， 也就對防止下一代患地貧毫無作用。骨髓移植是重度地貧患者的最後選擇， 不是說做就做的。
花費高，風險大， 還有一生要服用免疫抑制藥物。
地中海貧血怎麼治？
7樓：
地中海貧血，根據病情輕重，分為輕型、中間型和重型三種臨床型別。對於輕型的地中海貧血，臨床無需特殊**。中間型和重型地中海貧血，最主要的**方法是紅細胞輸注，也就是輸血，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。
中間型的地中海貧血，可以採用少量輸入法。重型地中海貧血，從早期就要開始給予中高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。中間型的地中海貧血，還可給予脾切除**，部分患者有效。
重型的地中海貧血患者，異基因造血幹細胞移植是能夠**的有效方法。
8樓：廣燁熠
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。輸血和去鐵**，在目前仍是重要**方法之一。
1.一般**
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。
2.紅細胞輸注
輸血是**本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。
其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑**。
3.鐵螯合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。
或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺***不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素c與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
4.脾切除
脾切除對血紅蛋白h病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5.造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～azc）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在研究中。
**百科
9樓：九株濃縮**
我也是地中海貧血症，目前確實沒什麼**方案。如果不是重型地中海貧血症都不要緊的，平時多注意鍛鍊身體，增強體質即可。可以吃些葉酸片。
10樓：匿名使用者
這個患病機率小但也難治，可以先吃葉酸
11樓：酈秀榮居書
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
輸血和去鐵**
此法在目前仍是重要**方法之一。
脾切除造血幹細胞移植
地中海貧血怎麼辦？
12樓：匿名使用者
地中海貧血一般輕度的就給他一些對症**就行了，對於重度的這些病人，有時候可能因為單純的輸血，長期的輸血這些病人可能會出現鐵過載，而且這些病人有一些生活質量都很差的，肝脾腫大。
還有小孩子的發育都會受到影響，所以對重度的地中海貧血，如果說這個病人確實是肝脾腫大鐵過載，或者是血紅蛋白很低，這些病人可以做造血幹細胞的移植。
對於孕齡的一些婦女，就是我們說地中海貧血的這些患兒，在出生前儘量做一些產前的篩查，以防止這些患兒出生以後出現重度的地中海貧血。α地中海貧血是地中海貧血中的一種常見型別，由於遺傳基因缺陷，導致了α珠蛋白肽鏈缺失，病人出現了溶血性貧血的症狀，根據α肽鏈缺失數目的減少，α地中海貧血分成了三種，一種是靜止型α地中海貧血，由於缺乏了一條肽鏈引起，一般不需要特殊的**，病人也沒有明顯的臨床症狀。第二種是如果病人缺失了兩條或三條α珠蛋白肽鏈，可以表現為輕度的地中海貧血，也可以表現為中度的地中海貧血，需要根據病人的血紅蛋白濃度，給予適當的輸血**，尤其對於青年患者，往往需要保持血紅蛋白濃度大於110g/l，才正常的生長髮育。
第三種是重度的地中海貧血，患者往往很少能夠存活，一般宮內死亡或者是出生後數小時內就死亡
13樓：聖菊黃芊芊
如果寶寶真的在醫院確診了地中海貧血的話，要給寶寶在醫院裡按部就班的**，地中海貧血寶寶的血色素非常低，四克，五克，六克，我們正常的是12克以上，首選**方案是輸血**，另外再加上輔助**，藥物**，飲食**，如果媽媽們忽略了這一點，不光是地中海貧血，正常的貧血媽媽也不要忽略，寶寶出現貧血的問題，如果不繼續從事**，可能會出現其他的問題，藥物**，地中海貧血是輸血藥物**，解決了這幾個問題，寶寶的地中海貧血就會**。
14樓：不敢訴說的祕密
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。輸血和去鐵**，在目前仍是重要**方法之一。
1.一般**
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。
2.紅細胞輸注
輸血是**本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。
其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑**。
3.鐵螯合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。
或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺***不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素c與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。
4.脾切除
脾切除對血紅蛋白h病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5.造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～azc）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在研究中。
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...
地中海貧血是什麼，什麼是地中海貧血症？
用我們非常通俗的話說吧。地中海貧血是一種遺傳病，只有父母一方或雙方有這種病，才能給你帶來這種病。有了地中海貧血，血液中的紅細胞壽命就短了，因為短的程度不同，地中海貧血嚴重程度也不同，輕度的可能不需要輸血，最嚴重的輸血都解救不了。父母一方有地中海貧血，孩子可能是攜帶者，也可能是輕度貧血，父母雙方有地中...
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