1樓:史淑榮血液專家
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回
檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等專案來確診地中海貧血。各個專案檢測結果解讀如下:
1、血常規:
主要看其中的平均紅細胞體積(mcv)和平均紅細胞血紅蛋白含量(mch),各型地貧mcv或mch均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
2、血紅蛋白電泳:
此項化驗可用於檢驗異常hb,重型和中間型地貧做此項可明確診斷。hba2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時,hba2常降低,可與輕型β地中海貧血鑑別。
3、肽鏈檢測:
臨床上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性,肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測,但因裝置、實驗室、技術人員的要求均較高,一般醫院難以開展,檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同型別地中海貧血,需要密切進行產前診斷;如果結果顯示正常或輕型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育;如果是重型,建議及時引產,以免造成孕婦身心傷害。
如何看地中海貧血化驗單?
2樓:再障醫院王峰智
您好!輕度的,不會影響正常生活。
3樓:匿名使用者
如果是地貧由於血紅蛋白(hb/hgb)完全正常所以肯定是輕度的(或只是地貧基因攜帶), 但以上結果雖有異常卻不足以確診地貧(雖然地貧可能較大), 所以建議地貧基因檢查以確診/排除地貧及其嚴重程度。
4樓:匿名使用者
輕型地貧,沒有貧血症狀,不影響正常生活,生育時注意優生。
5樓:懷蔚譙華池
你好,地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互 ̈中制。
以b地中海貧血為常見。臨床表現不一,如b地中海貧血,重型患者自幼貧血嚴重,伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙,智力遲鈍;典型病例表現鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。根據你的情況,這種應該是地中海貧血的典型面容,其會引起表現鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。
建議儘快去**,以免影響孩子一身。
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...
地中海貧血可怕嗎 和家長聊聊地中海貧血
地中海貧血 地中海貧血，聽著好高大上的名字，很多家長不明原因，對此不瞭解，貧血就是貧血嘛，幹嘛叫個地中海貧血呢？和我們經常說的貧血有嘛不同嗎？今天我們就來聊聊這個地中海貧血。瞭解地中海貧血 說地中海貧血前，我們先要說貧血，兒童最常見的貧血是營養性缺鐵性貧血，是因為造血物質 鐵的不足而導致血紅蛋白的減...
地中海貧血是什麼，什麼是地中海貧血症？
用我們非常通俗的話說吧。地中海貧血是一種遺傳病，只有父母一方或雙方有這種病，才能給你帶來這種病。有了地中海貧血，血液中的紅細胞壽命就短了，因為短的程度不同，地中海貧血嚴重程度也不同，輕度的可能不需要輸血，最嚴重的輸血都解救不了。父母一方有地中海貧血，孩子可能是攜帶者，也可能是輕度貧血，父母雙方有地中...