1樓：匿名使用者
重型地中海貧血：
此型別患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。
因此，需要定期輸血。
中間型地中海貧血：
此型別患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長髮育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血**。
輕型地中海貧血
此型別患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。
a型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。
β型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率為0.67％，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在產後三到六個月時，才出現貧血症狀。
2樓：糖果婷
輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
中度貧血患者大多可存活至成年。該類患者面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下(易受感染等)，發育緩慢和肝脾腫大等。多見於小兒，出生時看不出異常，出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、痴呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。
重型地中海貧血的症狀常見為：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
3樓：enjoy星辰之光
地中海貧血，是一組遺傳性貧血，是由於遺傳性珠蛋白生成障礙導致，分重型、中型、輕型和極輕型。
指導意見：
這個疾病是遺傳性疾病，如果貧血不嚴重可以不**，。本病沒有什麼特別的**方法，主要是輸血，同時服用點去鐵胺、維生素b12葉酸等等。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由於攜帶地貧基因的型別和多少不同，嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，不嚴重，可以和正常人一樣生活，孕婦發現輕度地中海貧血不需要**。
重型地貧需要反覆輸血糾正重度貧血。
一般地貧是一種常染色體隱性遺傳病,如果老公是正常的話,一般地貧女生出來的孩子可能是屬於完全正常的或是屬於跟你一樣的攜帶者.這個不必擔心。
另外地中海貧血的話那麼是可能會遺傳給孩子的，建議你孕期做好孕檢，看看是否有可能遺傳吧。
4樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
5樓：匿名使用者
這個可以去醫院檢查下
地中海貧血到底有多可怕?
6樓：啊不啊錯過
發病會出現：紅細胞逐漸減少，導致貧血加重。因為缺血缺氧，會導致人的面容出現貧血相。
7樓：匿名使用者
地中海貧血有哪些危害？
地中海貧血的臨床表現和一般的貧血有類似之處，也就是貧血之後造成的身體器官、組織的缺血和缺氧，導致心慌氣短、消化功能不好的症狀。但是對於地中海貧血這種遺傳性疾病而言，它也有它的特殊表現。
地中海貧血患者的骨髓造血非常旺盛，但是這些血在原位就融掉了，不能正常成熟。因此這些從生下來就患有重型的地中海貧血的孩子，三到六月以後就表現出來一些症狀，嚴重時甚至會引起骨骼的發育異常。對於貧血平時還是要多多注意飲食，另外貧血的人可以喝固雪合茶調理氣血，滋陰養血潤燥。
因為地中海貧血患者需要輸血，對於重型地中海貧血患者而言，基本上3周到4周就要輸血一次，所以就會造成很多的鐵輸到體內，引起鐵過載。
當體內的鐵過多時，鐵就會沉積到臟器當中，造成心臟、肝臟、脾臟以及其他內分泌腺體等器官的鐵沉著，就會引起重要器官的功能不足，影響小孩的生長髮育，影響重要器官的功能，嚴重者甚至會有生命危險。
8樓：婧辰莠宜
就是一種遺傳性的貧血，比較其他貧血，難以**，會遺傳
地中海貧血吃什麼好
地中海貧血應吃什麼？每年都會有許多的人患上地中海貧血，但是這並沒有引起人們的重視，很多人對於地中海貧血應吃什麼還一知半解，沒有及時遏制住發病情況，不過現在為了避免更多人被血友病所傷害，總結出了地中海貧血應吃什麼，希望大家在瞭解了之後都能夠做好準確的防範措施，那麼接下來就帶大家認識地中海貧血應吃什麼？主要有哪些？
1、正確飲食，切勿挑食
其實生活中的地中海貧血患者中有輕度的可儘量在食物中增添少許富有鐵因子的食品以便糾正貧血，其中含鐵豐富的食物有豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等都是地中海貧血患者可以多吃的食物。
2、多吃水果蔬菜
地中海貧血患者可以多食用一些蔬菜、瓜果，其中常吃富含維c的綠色蔬菜和各種瓜果等對患者的**很有利，比如茄子、西紅柿、馬鈴薯、草莓、橘子、柿子、夏柑、蘋果、葡萄、桃子、梨子、甘薯等，然後再多吃一些黑豆、胡蘿蔔、麵筋、菠菜、龍眼肉、蘿蔔乾等補血食物更能夠加快**速度。
3、不宜喝牛奶
4、茶療
固雪和茶是一種以中醫理論為基礎，以祖方茶療為核心，研製成新一代科學又安全的飲品，最大的作用是可以和血滋陰，除風潤燥，**氣血不足引起的內分泌紊亂、貧血等症。
應儘早知道有地中海貧血應該吃什麼食物有助於**，此時患者不應該喝牛奶，一些正在服用補鐵藥物的患者也不宜喝牛奶，主要是因為各種食物中所含的鐵，必須在人體內的消化道中轉化成“亞鐵”才能被胃腸吸收和利用；而這一轉化極容易受牛奶中的高磷多鈣的影響，人體內原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽、磷鹽相結合而變成不易溶化的含鐵化合物，從而不能被人體所利用，因此地中海貧血患者絕對不可以在**期間喝牛奶以保證更好的**。
9樓：匿名使用者
地中海貧血分型及症狀
重型地中海貧血：
此型別患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。
因此，需要定期輸血。
中間型地中海貧血：
此型別患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長髮育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血**。
輕型地中海貧血
此型別患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，製造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。
a型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。
β型地中海貧血：
此型地中海貧血在國內的發病率為0.67％，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在產後三到六個月時，才出現貧血症狀。
10樓：娛樂小仙女
地中海貧血輕度的控制好了沒什麼太大影響。如果是中重度的地中海貧血，就會給患者帶來極大痛苦。會渾身無力和營養不良，還有肝脾腫大的症狀。
地中海貧血是會遺傳的，因為這是基因缺陷導致的疾病。
11樓：張學姐
輕度患者不需要輸血**，中度患者需要輸送紅細胞，重度患者可能會死亡，地中海貧血是基因型疾病，會遺傳。
12樓：dj林林
地中海貧血最大的危害就是讓你的身體的腎臟都會受到損失，而且還要經常的去輸血，身體特別的虛弱，這樣的病基本上都會遺傳給下一代，是非常可怕的。
13樓：
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足引起的。其症狀表現是貧血、肝脾大進行性加重，黃疸，發育不良等，嚴重的危及病人身體健康，是一種比較可怕的疾病。
14樓：我的快樂在童年
對於年輕剛結婚的夫婦在那個階段篩查地貧比較合適？？？
15樓：動漫露骨
地中海貧血對人體的傷害：
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
貧血的人可以喝固雪合茶調理氣血，滋陰養血潤燥。
16樓：宋
地中海貧血簡稱地貧，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或者海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。你所說的家裡幾代人從未有，可能是有基因攜帶。地貧是與生帶來的遺傳性疾病，目前尚沒有**的方法，也就是說還沒有一個好的方法**它。
雖然常規的**方法不能**，但異基因幹細胞移植或通過基因改變**地貧是目前研究熱點。不過如果地貧是輕型，可以不**，其壽命和正常人一樣。
17樓：輩榷嫉亟
一般輕型的地中海貧血的患者多數沒有什麼症狀或者僅表現為輕度的貧血。中度的地中海貧血會出現肝脾腫大、輕度的黃疸。重型的α地中海貧血，通常稱為胎兒水腫綜合徵，胎兒常常於30-40周發生流產胎死宮內，或者出生後很快死亡；重型的β地中海貧血，多數出生沒有明顯的症狀，3-12月開始發病，呈現一些慢性進行性加重的貧血，面色蒼白，肝脾腫大，發育不良，隨著年齡的增長症狀越來越重，一歲以後會逐漸出現嬰兒頭顱變大、顴骨變高、鼻樑塌陷等地中海貧血面容，建議可以調理改善，固艝和茶每天兩袋補血補氣。
地中海貧血hba227,地中海貧血hba
g6pd g6pd缺乏是一種遺傳性溶血癥,也就是俗稱的 蠶豆病 g6pd陰性版應權該指的是g6pd缺乏為陰性,也就是g6pd功能正常,而不是g6pd活性為陰性,但建議找醫生確定。eft erythrocyte filterability test,紅細胞微孔過濾實驗。這是檢查紅細胞變形性的實驗。一些...
地中海貧血可怕嗎 和家長聊聊地中海貧血
地中海貧血 地中海貧血，聽著好高大上的名字，很多家長不明原因，對此不瞭解，貧血就是貧血嘛，幹嘛叫個地中海貧血呢？和我們經常說的貧血有嘛不同嗎？今天我們就來聊聊這個地中海貧血。瞭解地中海貧血 說地中海貧血前，我們先要說貧血，兒童最常見的貧血是營養性缺鐵性貧血，是因為造血物質 鐵的不足而導致血紅蛋白的減...
地中海貧血是什麼，什麼是地中海貧血症？
用我們非常通俗的話說吧。地中海貧血是一種遺傳病，只有父母一方或雙方有這種病，才能給你帶來這種病。有了地中海貧血，血液中的紅細胞壽命就短了，因為短的程度不同，地中海貧血嚴重程度也不同，輕度的可能不需要輸血，最嚴重的輸血都解救不了。父母一方有地中海貧血，孩子可能是攜帶者，也可能是輕度貧血，父母雙方有地中...