1樓：秦秀芳管汝
病情分析：你好，確診地中海貧血血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高，並且結合外周血象和骨髓象，這樣就可以確診了。
2樓：史淑榮血液專家
需要抓緊進行**的，屬於中度貧血，這是一種遺傳性疾病。不是很好**，可以結合中草藥**，臨床**率還是比較高的，**方案很重要的。
3樓：匿名使用者
4歲小孩，尚屬於輕度貧血吧。要判斷是否地中海貧血，是何型，是輕、中、重度？確診要到正規醫院（一般要三甲醫院）抽血化驗地貧基因。謝謝，希望能幫到你。
4樓：厚琅其梓楠
從這個化驗單上看，應該是小細胞低色素性貧血！因為你本身血紅蛋白就低，紅細胞壓積也低，就是貧血了。而你的紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量也低了，所以判定為小細胞低色素性貧血！
雖然地中海貧血也屬於小細胞低色素性貧血，但是光從血常規上面是看不出來的！具體的診斷要從基因的角度來判定！具體諮詢下血液科的臨床醫生！
5樓：jg逍遙靈雪
嚴重，屬於溶血性貧血，具有地域性，與遺傳有關。
6樓：愛水晶的貓
要看等級，中重度都很慘了，容易胎死腹中
如果嚴重的地中海貧血怎麼辦？
7樓：
地中海貧血根據嚴重程度，分為輕型的地中海貧血、中間型的地中海貧血和重型的地中海貧血。輕型的地中海貧血不需要特殊**，患者的臨床症狀也比較輕，中間型的地中海貧血，就要看貧血的症狀。如果是小於80克每升，如果影響患者的生長髮育，可以考慮定期給患者輸血**。
但是由於長期的輸血可能導致鐵過多，可以適當的排鐵**。重型的地中海貧血，出生半年以後就會發病，需要積極地給予輸血**。但是輸血，患者仍然是不能得到一個很好的補充。
我們需要積極的配型，給予造血幹細胞移植**，這樣才能達到**。
8樓：上官曾
疾病概要
疾病**：地中海貧血是珠蛋白基因突變引起的，導致紅細胞容易破裂出現溶血性貧血。
預防：1.健康教育
在地中海貧血的高發區，健康教育是必需的，包括對地中海貧血在人群中的發病率、危害、如何**和預防等相關知識的宣傳，進而促使人們自覺地採納對健康有益的行為和生活方式，消除或減輕影響健康的危險因素，預防疾病的發生。
2.人群篩查
遺傳篩查是以特定群體為物件，以獲取被監測群體中的個體是否攜帶某些致病基因資訊的檢測，它的目的是早期發現疾病或異常，為受試者提供預防疾病的辦法，通過干預逆轉疾病程序，以及為孕期知情選擇來提供資訊。
3.產前診斷
產前診斷的適應物件為高風險家庭。產前診斷的臨床接診需要遵循一定的原則。由於現行的主流方法是創傷性的產前診斷，可能對孕婦和胎兒帶來損害，因此從事產前診斷的醫務人員應遵循產前知情同意和自主選擇的原則。
4.遺傳諮詢
遺傳諮詢是遺傳病預防計劃實施過程中一種不可缺少的手段。
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診斷方法
症狀表現：α-和β-地中海貧血有共同臨床表現：1.
嬰兒出生不久便開始出現進行性貧血，並有逐漸加重的趨勢。在溶血嚴重時伴有黃疸出現，肝脾大，臉色萎黃、蒼白；2.由於骨髓代償性增生導致骨骼變化，嬰幼兒x射線檢查可見指骨、掌骨骨髓腔變寬，長骨皮質變薄等；3.
實驗室檢查紅細胞呈現大小不均，並有異型紅細胞出現、網織紅細胞增多現象，具有典型的小細胞低色素性貧血。
1.α-地中海貧血
α-地中海貧血表型的變化程度與其染色體的單倍型密切相關。
2.β-地中海貧血
β-地中海貧血表型變化的嚴重程度與β-基因單倍型相關。
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疾病**
常用藥品：常用的鐵螯合劑：得斯芬、奧貝安可、恩瑞格等
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護理知識
日常護理：在護理過程中，家人要鼓勵患者保持心情愉快，正確對待疾病。讓患者保證充足睡眠，避免精神緊張，並養成良好的飲食習慣。
營養飲食：地中海貧血病人在日常生活中和正常人是一樣的，而在飲食當中，需要注意均衡飲食。地中海貧血患者不宜過量進食含鐵豐富的食物，因為過多的鐵會沉積在心臟中引起心衰。
建議可多攝入營養豐富的食物，對於辛辣、油膩及生冷的食物要禁食或少食
9樓：來自褒禪山步履輕盈的珊瑚樹
對地中海貧血的**目前還沒有特效方法.輕型病人不需要特別**.僅進行觀察即可.
但感染和某些藥物有時會使貧血加劇.應儘量避免.輸血：
重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善症狀.輸血應在專科醫師的具體指導下進行.長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著症或血色病的發生.
應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出的藥物進行**.
10樓：冒友靈
地中海貧血**
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。
1、一般**注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2、輸血和去鐵**此法是重要**方法之一。
紅細胞少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。
3、鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4、脾切除
脾切除對血紅查白h病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5、造血幹細胞移植
異基因造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者，；應作為**重型β地貧的首選方法。
6、基因活化**
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷（5～azc）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，正在探索之中。
什麼叫：地中海貧血。它是一種病來的，很嚴重嗎？
11樓：匿名使用者
海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血 很嚴重
12樓：匿名使用者
遺傳性溶血性貧血，我是學醫的，剛學過，很嚴重
地中海貧血多少才算是嚴重 15
13樓：匿名使用者
補血應該多吃些含鐵豐富的食物，豬肝、瘦肉、紅棗、黑木耳、豆製品等，補氣可以吃些黃芪、黨蔘、人蔘、當歸等。
另外配合飲用雪盈茶 ，能將補血與補氣結合在一起，氣血雙補。
14樓：
血紅蛋白不是判斷地貧嚴重程度的好的標準。 輕度地貧患者如果同時存在其它種類貧血血紅蛋白可能低於一般輕度地貧患者的範圍， 中度和輕度患者可能血紅蛋白差不多。 所以最佳的確定地貧程度的方式是進行地貧基因檢查， 並結合臨床表現判斷地貧嚴重程度。
15樓：來自鼓角樓機智靈巧的白雲
受檢者檢查a珠蛋白基因--sea型，基因型為a a /--sea
16樓：胡楊胡楊在我家
血紅蛋白減少(85g/l)
貧血嚴重是地中海貧血嗎
17樓：狂人橫刀向天笑
有的人擔心貧血嚴重了會發展為地中海貧血，這個你大可放心，貧血和地中海貧血沒有什麼直接的聯絡，因為地中海貧血是屬於一種遺傳性的血液疾病，也是一種非常嚴重的慢性疾病，
而貧血則是由於後天飲食營養搭配不當造成的，所以說嚴重的貧血也是不可能會造成地中海貧血的。
對於檢查出有地中海貧血的人群我們一定要重視起來，積極配合醫生**，對於貧血我們也不能不重視，也要從飲食上多食用補血的食物，防止貧血加重導致病情的惡化。
現在大家知道了貧血的症狀了，我們要平日多留心自己的身體狀況，定期做一些健康檢查，雖然貧血初期沒影響，但是任其發展的話帶給我們的後果也是非常嚴重的，另外我們平時要注意飲食的營養、均衡、合理，才能防患於未然。
18樓：
您好，貧血的原因非常多，常見的有缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、地中海貧血等等，不同型別的貧血**方式是不同的，不瞭解您的具體情況無法直接**。建議您儘快到當地正規醫院血液內科就診，然後在醫生的當面指導下進行相應的檢查和**！
地中海貧血是很嚴重的病嗎？
19樓：史淑榮血液專家
您好，不同型別的地中海貧血病情程度也不同，輕型地貧即為攜帶，一般不需要**，中間型是需要及時干預**，重型則需要輸血維持，維持血紅蛋白在100以上，是比較嚴重的，建議中西結合去**。
20樓：
這個不好確定.地中海貧血要看屬於輕型還是重型。
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...
地中海貧血可怕嗎 和家長聊聊地中海貧血
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