1樓：更愚
用我們非常通俗的話說吧。
地中海貧血是一種遺傳病，只有父母一方或雙方有這種病，才能給你帶來這種病。
有了地中海貧血，血液中的紅細胞壽命就短了，因為短的程度不同，地中海貧血嚴重程度也不同，輕度的可能不需要輸血，最嚴重的輸血都解救不了。
父母一方有地中海貧血，孩子可能是攜帶者，也可能是輕度貧血，父母雙方有地中海貧血，則孩子是中重度的可能性就非常大，中重度地中海貧血的孩子，很有可能活不到成年。
婚前檢查很重要。
2樓：弘懌嚴寒梅
由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致組成珠蛋白的肽鏈有4種即αβγδ鏈分別由其相應的基因編碼這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變通常將地中海貧血分為αβδβ和δ等4種型別其中以β和α地中海貧血較為常見
3樓：宓娜康河
地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
4樓：召齊薛明煦
地中海貧血尚無**方法。是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。
地中海貧血是什麼？
5樓：白色的哀
地中海貧血又稱海洋性貧血，是我們這個紅細胞當中一個叫珠蛋白合成障礙，引起的一個溶血性貧血，它是有遺傳性的，在我們中國的廣東、廣西、四川等地方，發病率比較高，它這個症狀主要有貧血、黃疸、脾大，是一種遺傳性的，先天性的這種貧血，這種貧血一般經過這個**，也效果很好。
地中海貧血是什麼？
6樓：
大家都聽說過地中海貧血，但是到底什麼是地中海貧血呢？地中海貧血醫學上的一個名稱又叫珠蛋白生成障礙性貧血，也叫海洋性貧血，從醫學講是指一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，所導致的貧血或病理狀態。簡單的講，就是由於遺傳基因的缺陷所引起的一種溶血性貧血。
本病廣泛分佈於世界許多國家和地區，東南亞為高發區之一。我國的南方比如廣東、廣西、四川比較常見，長江以南各省區有散發病例，北方比較少見。由於本病缺少**的方法，臨床中重型地中海貧血預後不良，所以在婚配方面有陽性家族史，或患者需要進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
7樓：曲琦竺鴻達
你們提供的這個結果不支援地中海貧血
湖南省兒童醫院-血液內科-李婉麗主任醫師
8樓：祭全貴癸
也叫「海洋性貧血」，屬於遺傳疾病，是能合成血紅蛋白的珠蛋白連減少或缺失而導致血紅蛋白結構異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝臟，脾臟等破壞而導致貧血，影響發育異常。醫學上也叫「溶血性貧血」。
9樓：潘陶摩夜柳
輕度不會影響生育的，但是地貧是遺傳的，還有您看您是哪一型別的地貧然後對症**
10樓：詩蕾憑橋
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。
11樓：陽光正好吧
如果是地貧攜帶者，生育後代還是需要雙方都做地貧基因篩查瞭解後代患病概率
12樓：遇璠摩衛
不會造成白血病，但如果缺鐵性貧血較重的話會引起心肌損害。建議儘早吃鐵劑補鐵**
13樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
14樓：陽光
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
15樓：
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也是目前常見的單基因的遺傳病。主要是由於遺傳基因的異常造成的血紅蛋白和珠蛋白合成的異常。根據合成的珠蛋白的異常的情況，根據不同型別的珠蛋白合成的障礙進行分型，可以有α-地中海貧血、β-地中海貧血。
地中海貧血主要是發生在長江以南的地區，輕度的貧血食物病人，表現的是小細胞低色素貧血，但是一查，他的血清鐵蛋白並不是降低的。這類患者在診斷**的時候，應詢問他在哪個地區生活，祖籍是哪，是不是有異型的特點。如果他是在長江以南，特別是雲、貴、四川生活的患者，要詢問家族譜系有沒有其他人有小細胞低色素的貧血，可以通過基因檢測明確他是否有地中海貧血，是哪一種型別的地中海貧血。
什麼是地中海貧血症？
16樓：口碑小學教育
地中海貧血是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。
這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
重型地貧如不**，多於5歲前死亡。輕型地貧患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年，輕度易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
17樓：
貧血主要是指的紅細胞或者血紅蛋白的減少。血紅蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當然珠蛋白它都是由基因所編碼的。如果基因出現異常或者基因突變，有可能使得珠蛋白合成的量不足，由於珠蛋白合成量不足引起的貧血，就是地中海貧血。
地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區主要是在這些地方，在咱們國家比如像兩廣，像海南，這是主要地中海貧血的高發區。
18樓：匿名使用者
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
19樓：陽光
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
地中海貧血是什麼？
20樓：周翔
地中海貧血最早發現於地中海地區的人群，所以稱為地中海貧血，又稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，它的致病基因是人類珠蛋白基因。
21樓：啄木鳥學游泳
地中海貧血（thalassemia），簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，最早發現於地中海區域，人**生率高達10%以上，主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
22樓：
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
地中海貧血是什麼？
23樓：
地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，它是一組遺傳性疾病。它是我國長江以南如廣東、廣西、海南、雲南、貴州、四川、等地區相對多見。是以上各省發病率最高，影響最大的遺傳病之一。
常見的地中海貧血分α和β兩種，其中β地貧也分為輕、中、重三型。
地中海貧血的**主要是以預防為主，輕型無症狀可以選擇不用**。
如果父母明確攜帶了地貧的基因，那麼準媽媽在懷孕期間就可以通過產前診斷了解孩子的基因情況，如胎兒有重度地中海貧血，建議進行人工流產，終止懷孕。如果檢測到胎兒的基因正常或者屬於輕度的地中海貧血，則可安心地繼續懷孕生產。孕媽在平時的生活中需要注意休息以及營養的積極補充，還可以適當補充葉酸和維生素e。
24樓：
地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳，顯性遺傳的一個遺傳病，在我們國家主要分佈在兩廣地方，廣東廣西兩廣地區，其他地區也有散發的病例，它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物**就非常的，療效非常有限，不太重的那種雜合子型，不太重的，有的可能就不需要**，如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以後，身體裡鐵比較多，所以還要進行去鐵**，比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植**。
25樓：匿名使用者
地中海貧血，又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。2023年義大利首次報道了此病，目前該病已在全世界範圍散佈 。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。
在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。
地中海貧血是什麼？
26樓：摩卡的
本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以α和β地中海貧血較為常見。 1.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血） 大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
2.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血） β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...
地中海貧血是什麼原因引起的，什麼是地中海貧血的表現？
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活 在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性 輕度和重度之分。重度患...
地中海貧血hba227,地中海貧血hba
g6pd g6pd缺乏是一種遺傳性溶血癥,也就是俗稱的 蠶豆病 g6pd陰性版應權該指的是g6pd缺乏為陰性,也就是g6pd功能正常,而不是g6pd活性為陰性,但建議找醫生確定。eft erythrocyte filterability test,紅細胞微孔過濾實驗。這是檢查紅細胞變形性的實驗。一些...