1樓：胡磊君
1.首先從化學式來看,不飽和度為6,一般都含有苯環,苯環已經佔了4個不飽和度了，還剩下2個不飽和度,有可能是2個烯烴,也有可能是個炔烴.
2.能與二氯化二亞銅的氨溶液反應生成紅色沉澱,這是端炔的性質,說明苯環上有個端炔基,這與後面a催化加h得到少了2個不飽和度的b很吻合.但還一個碳,是甲基還是和炔基相連的亞甲基還不知道.
3.b用酸性k2cro7氧化得酸性化合物c（c8h6o4）,c的不飽和度為6,且有4個o,說明b是個苯環上有個乙炔基和甲基,從而可知a中的第9個c是甲基,但兩者是鄰位,間位,對位還不知道.
4.將化合物c加熱得d（c8h4o3）。這只是分子內的兩個羧酸脫水形成酸酐.
若將a和丁二烯作用得一不飽和化學物e，e催化脫氫得2-甲基聯苯,從這可以知道a中的甲基和乙炔基處於鄰位.
5.各種物質的結構和反應看下圖,自己用軟體畫的截的圖,點下放大圖示就可以看清楚了
2樓：匿名使用者
a：鄰乙炔基甲苯。 紅色沉澱說明有端位炔。
b：鄰乙基甲苯 加成
c：苯二甲酸 三鍵斷裂
d：苯二甲酸酐 分子內脫水
e：鄰（1，4-環己二烯基）甲苯 環加成反應
3樓：路偉房嘉美
回覆哥是杯具帝
的帖子謝謝哈，昨天問一位老師，因為甲氧基中甲基是供電子基，使得氧和苯環的p-π共軛加強，電子集中在對位上，所以1位上的羧基和苯環的ππ共軛效應減弱，所以1位上的氫易離去。
4樓：匿名使用者
我先簡單地給你說說，具體的太麻煩，具體反應式在這不好表述。。不懂的可以hi我。
a：鄰乙炔基甲苯。 紅色沉澱說明有端位炔。
b：鄰乙基甲苯 加成
c：苯二甲酸 三鍵斷裂
d：苯二甲酸酐 分子內脫水
e：鄰（1，4-環己二烯基）甲苯 環加成反應
5樓：母明繩雪曼
甲氧基以給電子共軛效應為主，羥基以吸電子誘導效應為主，應該是對羥基苯甲酸
酸性強啊
6樓：匿名使用者
茚,indene,,c9h8,
# 分子式
c9h8
# 分子量
116.16
# 密度
0.996
# 折射率
1.567-1.572
# 閃點
58 ℃
# 水溶性
insoluble
# 沸點
181 ℃
# 熔點
-5--3 ℃
7樓：沈彩井孤雲
ππ共軛減弱的話，羧酸負離子應該更不穩定！
8樓：叔敏霍香天
電子效應為主，甲氧基吸電子能力大於羥基
一道有機化學題.
9樓：匿名使用者
哦，這是一道典型的資訊題。苯的硝化、溴代、磺化、氫化、鹵代烴水解這些都是中學學過的反應，剩下的雖然沒學過但是資訊裡已經直接或間接地告訴你了。
轉化關係圖①中苯先硝化，生成硝基苯，由一開始給的資訊可知，最後fe/hcl的那一步肯定是把硝基變成氨基了，那麼多出的那個甲基一定是ch3cl/催化劑那一步給弄上去的，所以這說明當苯環上連有硝基時，新上去的取代基會處於硝基的間位。
轉化關係圖②中苯先溴代，生成溴苯，然後再磺化生成苯環上連一個溴原子和一個磺酸基的化合物，然後與氫氣加成，顯然是把苯環中的雙鍵給加掉了，苯環變成了環己烷。由於最後溴與磺酸基處於對位，所以可知當時磺化時磺酸基是進入溴的對位的。也就是說，當苯環上連有溴原子時，新上去的取代基會處於溴的對位。
轉化關係圖③中苯先溴代，生成溴苯，由於最後出硝基了，所以肯定有一步是硝化，由於溴原子變成羥基了，所以肯定還有一步是水解（溴水解成羥基，就像鹵代烴水解生成醇一樣）。
但是說了這麼半天，如果題目真的是你說的這樣的話，這道題是沒法做的。本來如果你學過更深的有機化學知識的話，是可以做的，方法應該是苯先硝化，再甲基化（就是ch3cl/催化劑那一步），再溴代。但問題是這道題顯然是給那些沒學過那些知識的中學生做的，他們根據題幹中的資訊是不能知道為什麼應該那樣合成的，因為他們不知道為什麼苯環上既有硝基又有甲基時新的取代基不會進入硝基的間位，而且他們也不知道為什麼苯環上有甲基時新的取代基會進入甲基的鄰、對位。
所以，你再仔細看看你是不是有的地方抄錯了，尤其是讓合成的那個化合物，真的是1-溴-3-甲基-4-硝基苯嗎？為了得到更準確的答案，你還是應該把問題抄得再細些，千萬不要大意呀，實在不行就截圖、拍照什麼的都行，我感覺你從頭到尾都抄得蠻模糊的。如果確定完全沒抄錯的話，那麼這道題給中學生做的話，就是沒法做的，除非老師給他們講過什麼拓展知識。
還有什麼不明白的地方再問我吧。：）
一道有機化學題
10樓：匿名使用者
（1）單烯烴通式為cnh2n，由相對分子質量為56可得n=4，分子式為c4h8，又因為分子中有兩種化學環境的氫原子，氫的峰面積比為1：3（q分子有支鏈），可得q為：2－甲基－1－丙烯
（2）b→c條件為o2/cu ，說明是醇到醛、b為醇，c→do2/催化劑，說明是醛到羧酸
a:brch2cbr(ch3)2, b:hoch2c(oh)(ch3)2,c:ohcc(oh)(ch3)2,d:hoocc(oh)(ch3)2
e:hoocc(ch3)=ch2，f:ch2=c(ch3)-c(=o)-o-ch2-ch2-oh(此處應該加1個ch2，否則不對)
11樓：匿名使用者
第一問是2－甲基－1－丙烯（ch2=c－(ch3)2）下一個問自己想
12樓：匿名使用者
如果像上一位說的那樣加個ch2 那麼6與8的反應 應是一個環氧乙烷開環後與兩個e發生酯化反應（一邊一個）
e為二—甲基—2—滷代丙醇 f到m我覺得應是消去反應生成雙鍵
詢問一道有機化學題目，與有機物的酸鹼性有關？ 20
13樓：三毛七被人搶了
兄弟，酸鹼性都是相對的，它在水溶液中肯定是鹼性，別的地方就不一定了。而且你都知道pka了，十幾的pka強鹼拔質子不難。
醯胺的氮上由於連線吸電子基，具有一定的酸性。有些醯胺如hn(tf)2甚至....
第二問原因我猜是分子內氫鍵，不然只說氮和氧的區別不會差那麼多吧
問一道高中有機化學題
14樓：匿名使用者
因為物質守恆 所以燃燒前面的物質和後面的物質消耗的氧是一樣多的
之後計算一分子c2h4燃燒要消耗3分子o2
所以燃燒pmolc2h4 要消耗3molo2
15樓：莉子愛哭
其實最終燃燒相當於最初的 乙烯 一個c對應兩個o2 4個h對應1個02
16樓：蔡民賁經武
乙酸,水0.54克含0.06molh所以0.01mol有機物化學式含6個h
問一道高中有機化學計算題，一道高中有機化學計算題
化合物b為酮,含碳69.8 100 含氫11.6 100 那麼含氧就是18.6 100 b的相對分子質量為x 那麼碳個數就是 69.8x 100 12 那麼氫個數就是 11.6x 100 1 那麼氧個數就是 18.6x 100 16 那麼 碳個數 氫個數 氧個數 69.8 12 11.6 18.6 ...
有機化學的一道題
寫出分子式。a c和d都是c6h14，b是c5h12 所以 1 a和b互為同分異構體是錯的，兩者分子式不同，不是同分異構體。2 d的一氯代物有三種，對，右邊的 ch3 3是相同的，一氯代物只能算一種，左邊還有ch3和ch2上的氫可以取代，所以是3種 3 b可以由烯烴與氫氣加成而獲得，錯，中間的那個碳...
大學有機化學，大學有機化學
beckman 貝克曼重排 酮肟在酸性條件下變醯胺的反應 己內醯胺 cannizzarro 康尼查羅歧化 無 h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應 苯甲醛 claisen 克萊森酯縮合 酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應 有機合成最重要的反應之一 clemmensen 克萊門森還原法 ...