1樓：
水解反應
水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
如脂類的水解，蛋白質的水解等等！
消去反應
有機化合物脫去一個或幾個小分子，而成不飽和化合物的反應！高中常見有乙醇消去生成乙烯，鹵化烴消去等等！條件c原子數大於等於2，且消去的部位相連的c原子的鄰c上必須有h！！！
2樓：火車旅行
消去：有機化合物在適當的條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應。醇類和鹵代烴能發生消去反應。
醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
水解：水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
消去可以理解為從分子上脫掉一個原子團，水解則是大分子在水的參與下自身分解成為若干小分子。
3樓：
水解很容易理解h2o 是水有2個氫分子和一個氧分子看成一個氫氧根oh- 和一個h+ 去和合它水解的物質的物質去結合通常是+和氫氧根 -的和h+ 消去是斷鍵重新生成了新的物質
水解反應和消去反應的分別？如何判斷它們？
4樓：是你找到了我
一、性質不同
1、水解反應：是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中的h+加到其中的一部分，而羥基(-oh)加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
2、消去反應：一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
二、特點不同
1、水解反應：有機物的分子一般都比較大，水解時需要酸或鹼作為催化劑，有時也用生物活性酶作為催化劑
2、消去反應：除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。
5樓：哎喲
區別在於：反應
過程不同、反應特點不同、反應條件不同。
1、反應過程不同：水解反應中有機化學概念為水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中的h+加到其中的一部分，而羥基(-oh)加到另一部分；消除反應又稱脫去反應或是消去反應，為一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
2、反應特點不同：水解反應為弱酸根或弱鹼離子與水反應，生成弱酸和氫氧根離子(oh-)（或者弱鹼和氫離子(h+)）；消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。
3、反應條件不同：水解反應為在酸性水溶液中，脂肪會水解成甘油和脂肪酸，澱粉會水解成麥芽糖、葡萄糖等；蛋白質會水解成氨基酸等分子量比較小的物質；在消去反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團）。
6樓：匿名使用者
消去反應：消去反應是指在一定條件下，有機物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機物的反應。
我給你通俗一點的說法，消去反應分為兩種，
一種是含有羥基的物質，羥基和相鄰碳原子上的氫，在濃硫酸加熱170℃的條件下，脫去一個水
生成一個雙鍵和水分子
一種是鹵代烴，在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下，鹵素原子和相鄰碳原子上的氫脫去，生成鹵化氫和雙鍵。
水解反應：是有機部分是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程，無機部分是弱酸根或弱鹼離子與水反應，生成弱酸和氫氧根離子(或者弱鹼和氫離子)。工業上應用較多的是有機物的水解，主要生產醇和酚。
水解反應是中和或酯化反應的逆反應。大多數有機化合物的水解，僅用水是很難順利進行的。
7樓：hellfire化學
水解屬於取代.按取代反應特點判斷.消去會形成不飽和鍵
化學中什麼是水解反應，什麼是消去反應？
8樓：節淑英棟乙
消去：有機化合物在適當的條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應。醇類和鹵代烴能發生消去反應。
醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
水解：水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
消去可以理解為從分子上脫掉一個原子團，水解則是大分子在水的參與下自身分解成為若干小分子。
9樓：羿素琴洪歌
水解反應
水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
如脂類的水解，蛋白質的水解等等！
消去反應
有機化合物脫去一個或幾個小分子，而成不飽和化合物的反應！高中常見有乙醇消去生成乙烯，鹵化烴消去等等！條件c原子數大於等於2，且消去的部位相連的c原子的鄰c上必須有h！！！
10樓：鍾離清竹葷酉
水解很容易理解h2o
是水有2個氫分子和一個氧分子看成一個氫氧根oh-和一個h+
去和合它水解的物質的物質去結合通常是+和氫氧根-的和h+
消去是斷鍵重新生成了新的物質
有機化學中，水解反應，消去反應條件分別是什麼？
11樓：恭芸芸黎弘
鹵代烴水解條件：naoh水溶液加熱
鹵代烴消去條件：naoh醇溶液加熱
醇類消去：在醇的條件：羥基連線的碳原子旁邊的碳上要有氫原子；反映條件：濃硫酸
加熱170度
酯類水在強酸條件下,可逆；強鹼條件下,完全水解
12樓：車含煙郗乾
鹵代烴水解條件：naoh水溶液加熱
鹵代烴消去條件：naoh醇溶液加熱
醇類消去：在醇的條件：羥基連線的碳原子旁邊的碳上要有氫原子；反映條件：濃硫酸
加熱170度
酯類水解：在強酸條件下，可逆；強鹼條件下，完全水解自己打的，望採納。
高中化學。什麼是水解反應？，脫水反應？消去反應
13樓：寸正豪越泉
有機物的水解反應是指：在水的作用下，有機物中的其他原子或原子團被-oh取代的反應。如ch3ch2br
+h2o
--naoh-->
ch3ch2oh
+hbr,
又如ch3cooch2ch3
+h2o
--h2so4-->ch3cooh
+ch3ch2oh
脫水反應是指：在分子內或者分子間脫去水分子的反應，如：ch3ch2oh--濃h2so4-加熱->
ch2=ch2
+h2o,
又如2ch3ch2oh--濃h2so4-加熱->ch3ch2-o-ch2ch3
+h2o
14樓：魚羽彤縱美
水解反應：水解反應是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程
脫水反應：指有水分子析出的反應過程。但通常不包括由水合晶體或其他水合物中脫除水分子的過程。
脫水可在加熱或催化劑作用下進行，也可在與脫水劑反應下進行；可以發生在化合物分子內部，即分子內脫水，也可以發生在同一化合物的兩個分子之間，即分子間脫水。
消去反應：有機化合物在有β氫的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵或苯環狀）化合物的反應，叫做消去反應。
化學中什麼是水解反應，什麼是消去反應
15樓：澄伏殘
常見消去反應是鹵代烴的消去（氫氧化鈉醇溶液加熱）、醇的消去（濃硫酸加熱）. 水解反應都屬於取代反應,鹵代烴水解（氫氧化鈉水溶液加熱）、酯的水解（氫氧化鈉水溶液加熱
鹵代烴的消去反應和水解反應的主要產物和鍵的變化是什麼?_? 20
16樓：匿名使用者
1.是指和br所在的c 相鄰的 c 也就是第一個c 2.這個鄰c 也是指和cl所在的c 相鄰的c 因為ch3cl就一個c 因此不能消去 3.
苯中的雙鍵 是介於 單鍵和雙鍵之間獨特的鍵 不能構成消去反應希望你能多做題 多總結 看書是一方面 上課老師總結的東西要聽懂 會運用 錯題要及時弄懂 避免下回犯同樣錯誤 祝你學習進步
什麼是加成反應？什麼是取代反應？什麼是消去反應？
17樓：匿名使用者
1、根據定義判斷
2、加成是叄鍵變雙鍵或者單鍵，雙鍵變單鍵
3、取代，是原子團換位置
4、消去是去小分子
18樓：匿名使用者
加成:分子中斷1條鍵加2個(h或cl等等)
取代:分子中去掉一個h，被一個(cl或br等等)代替。
消去:從有機分子上一般下來一個分子，再多一條鍵。
19樓：暨野雲
消去反應是有機物脫去一個小分子生成不飽和鍵的反應 例如乙醇生成乙烯， 硝化反應是硝酸中的硝基取代有機物中的原子或者原子團！例如苯生成硝基苯
20樓：匿名使用者
加成反應是把h原子或鹵素原子加在雙鍵或三鍵的兩側，使雙鍵變為單鍵，三鍵變為雙鍵或單鍵的反應。
21樓：匿名使用者
有些需要背的例如cl 與ch 4取代
22樓：飛揚的日記
取代反應（substitution reaction）是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同型別的其它原子或基團所取代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l（離去基團）。
加成反應，不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
消去反應，分子內失去兩個小基團，形成新結構的反應。
看完了好評我哦~~
23樓：匿名使用者
有機反應的基本型別。
1．取代反應
（1）定義：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
（2）能發生取代反應的物質：烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。
（3）典型反應
2．加成反應
（1）定義：有機分子裡不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成新的物質。
（2）能發生加成反應的物質：烯烴、炔烴、苯及同系物、醛、酮、單糖、不飽和高階脂肪酸的甘油酯等。
（3）典型反應： ch2===ch2+br2—→ ch≡ch+hcl ch2===ch—ch===ch2+br2—→ch2===ch—ch===ch2+br2—→ch3cho+h2
3．加聚反應
（1）定義：通過加成反應形成高分子化合物。
（2）特徵：①是含c===c物質的性質 ②生成物只有高分子化合物，因此其組成與單體相同。
（3）能發生加聚反應的物質：烯、二烯、含c===c的其他類物質。
（4）典型反應：nch2===ch2—→ nch2===ch—c===ch2—→nch2===chcl—→
4．縮聚反應
（1）定義：通過縮合反應生成高分子化合物，同時還生成小分子（如h2o、nh3等）的反應。
（2）特徵：有小分子生成，因此高分子化合物的組成與單體不同。
（3）能發生縮聚反應的物質：①苯酚與甲醛；②二元醇與二元酸；③羥基羧酸；④氨基酸；⑤葡萄糖。
（4）典型反應：
5．消去反應
（1）定義：從一個有機分子中脫去小分子（如水、氫鹵酸等），而生成不飽和化合物（含雙鍵或叄鍵）的反應。
（2）能發生消去反應的物質：醇、鹵代烴
希望我能幫助你解疑釋惑。
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