1樓：匿名使用者
唐氏綜合徵
다운 증후군
da wun zeung hu gun
唐氏篩查韓國語怎麼說
什麼是唐氏綜合徵
2樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
2023年，dr.john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。
3樓：溫州百佳東方婦產醫院
什麼是唐氏綜合徵，溫州百佳東方婦產醫院為您介紹一下：什麼是唐氏綜合徵
4樓：招承後昭
唐氏綜合症又叫做21三體是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量結合孕婦的年齡體重孕周計算的風險值臨界值為1/275大於為高危小於則為低危
5樓：度靜遲妙菡
諮詢者女生育唐氏綜合症患兒？
1.唐氏綜合症又稱21三體綜合症是一種遺傳性疾病與血液無明確關係2.今後再生孩子出現該綜合症的機率與母親的年齡相關但並不是說一定出現
6樓：採久久
唐氏綜合症目前尚無法**。唐氏綜合症是一種染色體異常疾病，目前醫學科技水平下，是沒有有效**方法的。只能通過遺傳諮詢和產前診斷儘量避免生下唐氏綜合症的寶寶。
而一旦唐氏綜合症的寶寶出生，只能通過積極護理和教育訓練，同時**其合併疾病，使之能夠獲得一定的社會生存能力。
什麼是唐氏綜合症?為什麼叫down syndrome?
7樓：一格
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。
患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
以往這類疾病的產前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查，而這些方法因費時長，費用高，操作麻煩，故只能侷限於部分高危孕婦。另椐統計約80%的胎兒染色體疾病發生在普通孕婦中，這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群，因此從優生的角度對其進行產前診斷同樣不能忽視。而實際情況是對於這一人群的產前診斷部門至今無力承受，最終使這一人群成為優生的盲區。
2023年血清標記篩查方法的產生從根本上改變了上述疾病產前預防上的被動局面。
參考資料
8樓：兒科醫生王玲
什麼是唐氏綜合症?唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。
本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。據統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
為什麼叫down syndrome?
2023年，dr。john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。
9樓：西紅柿超火車
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。2023年，dr。
john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。
10樓：匿名使用者
小孩的疾病，及早檢查，及早**
為什麼老外把唐氏綜合症叫蒙古症
11樓：匿名使用者
2023年，英國醫生約翰·朗頓·唐在學會首次發表了這一病症。它最早叫「蒙古
症」或者「蒙古痴呆症」，因為唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人種有類同之處。在現今醫學界認為這種叫法不尊重，也無醫學實際意義，而不再普遍使用。由於各國患者的面容有相似的特徵，唐氏綜合症病人也被俗稱為「國際人」。
唐氏綜合徵患兒出生後怎樣發現
12樓：匿名使用者
孩子兩眼的間距很大，而且蹋鼻樑、大舌頭、斷掌.
為什麼唐氏綜合徵長相共同點很多,能否說明長相和智力有關，有一些長相必然說明智力也低，比如眼距寬就低
得了唐氏綜合徵會出現怎麼樣的症狀？
早唐結果說唐氏綜合徵風險率是1 6096是什麼意思
這是個概率問題，是說有1 73的概率有問題。這是屬於高風險的。你的單子上應該是有寫正常的參考值啊，你可以找一 找的，一般就在資料的後面的，醫生一般會建議高危做羊水穿刺了，一 般是沒什麼危險的。早唐21 3體綜合症查出來，上面寫著臨界值是1 270，我的數值是1 252，為什麼報告單說是高風險呢？你好...
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